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Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NYX-783 y oxicodona DDI

20 de marzo de 2025 actualizado por: RAJITA SINHA, Yale University

Evaluación clínica del modulador NMDA NYX-783 para OUD: estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de NYX-783 en combinación con oxicodona (estudio 1)

Este estudio propone examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de NYX-783 50 mg y 150 mg versus Placebo (PBO) en combinación con oxicodona aguda 15 mg y 30 mg en un estudio cruzado aleatorizado de pacientes hospitalizados en no -individuos no dependientes, con experiencia en opiáceos y con uso recreativo actual que buscan tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los resultados serán cardiovasculares (monitoreo de ECG, frecuencia cardíaca, presión arterial), respiratorios, escala clínica de abstinencia de opioides (COWS), eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) y PK de los niveles de NYX-783 en combinación con oxicodona. Los resultados secundarios serán los efectos del fármaco, la escala subjetiva de abstinencia de opiáceos (SOWS), el Cuestionario de efectos del fármaco (DEQ), el diámetro pupilar, la Lista de verificación de síntomas de opioides (OSC), las ansias, el estrés y el dolor, y los niveles del fármaco del estudio durante la combinación de NYX-783 y oxicodona. sesiones de desafío.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
        • Cmhc/Cnru
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
        • The Yale Stress Center: Yale University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC < 35 en la selección.
  • Consentimiento voluntario, escrito e informado.
  • Evidencia toxicológica en orina del uso de opiáceos.
  • escala completa y coeficiente intelectual verbal > 80 (Shipley Institute of Living IQ Screening Test).
  • Participantes que no buscan tratamiento, no son dependientes, con experiencia en opiáceos y con un consumo bajo de opiáceos no semanal a través de la vía de fumar o de píldoras orales y sin necesidad de desintoxicación médica de opiáceos y sin antecedentes de sobredosis o desintoxicación médica en los últimos 12 meses por abstinencia de opiáceos .
  • Los participantes deben aceptar usar métodos anticonceptivos duales durante el estudio y abstenerse de donar esperma u óvulos durante el estudio o durante los 28 días posteriores a la dosis final del fármaco para los óvulos y durante los 90 días posteriores a la dosis final del fármaco para los espermatozoides. Los métodos anticonceptivos duales incluyen el uso de un anticonceptivo de barrera (es decir, condones) además de otro método eficaz que pueda prevenir el embarazo (es decir, anticonceptivos orales o parenterales, dispositivos intrauterinos, espermicida, etc.).
  • Capacidad para comprender y cumplir con los requisitos y restricciones del estudio y proporcionar un contacto secundario si no se puede localizar.

Criterio de exclusión:

  • Cumplir con los criterios actuales del DSM-5 de trastorno por consumo de sustancias (SUD) de moderado a grave con sedantes, hipnóticos, cocaína, metanfetamina, opiáceos o alcohol.
  • Uso diario de heroína, fentanilo que requiere tratamiento y desintoxicación de opiáceos.
  • Uso regular diario recetado de anticonvulsivos, sedantes/hipnóticos, otros antihipertensivos, antiarrítmicos, medicamentos antirretrovirales, naltrexona, antabuse, jugo de toronja y productos de la hierba de San Juan, glucocorticoides, estimulantes (compuestos similares a las anfetaminas), medicamentos activos del sistema nervioso central o otros medicamentos que en opinión de los investigadores interfieren con el estudio.
  • Mujeres embarazadas o lactantes (evaluadas mediante pruebas de embarazo durante la admisión inicial y al momento de la admisión a la CNRU).
  • Seropositividad al VIH, hepatitis u otra enfermedad infecciosa aguda en curso que el investigador considere clínicamente significativa.
  • Traumatismo craneoencefálico con pérdida de conciencia.
  • Individuos con antecedentes actuales o pasados ​​de trastornos convulsivos.
  • Diagnóstico actual o reciente en los últimos 6 meses de trastorno depresivo mayor (MDD), trastorno bipolar, esquizofrenia y trastorno esquizoafectivo.
  • Antecedentes de un trastorno neurodegenerativo o neuroinflamatorio, como la enfermedad de Huntington, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer o la esclerosis múltiple.
  • Antecedentes familiares conocidos o presencia conocida de síndrome de QT largo, o antecedentes conocidos de arritmias clínicamente significativas pasadas o actuales o cardiopatía isquémica.
  • Antecedentes de enfermedad gastrointestinal o cirugía (excepto simplemente apendicectomía o reparación de hernia), que conducen a una absorción deficiente del fármaco.
  • Hipotiroidismo o hipertiroidismo no corregido. Se pueden inscribir participantes con hipotiroidismo compensado con niveles normales de hormona estimulante de la tiroides.
  • Sensibilidad, alergia o intolerancia a los ligandos del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDAR), incluidos la ketamina, el dextrometorfano, la memantina, la metadona, el dextropropoxifeno o la cetobemidona y el magnesio. Uso de medicamentos que se unen a NMDAR dentro de los 60 días anteriores a la dosificación o durante el estudio.
  • Recibió un producto o dispositivo en investigación dentro de los 30 días posteriores a la dosificación (o 5 vidas medias, lo que sea más largo).
  • Anteriormente recibido NYX-783.
  • Intervalo QT de detección corregido para la frecuencia cardíaca (FC) mediante la fórmula de Fridericia (QTcF) > 450 (hombres) o 470 (mujeres) milisegundos (mseg) o un ECG que no es adecuado para las mediciones de QT (p. ej., terminación mal definida de la onda T en opinión del investigador.
  • Frecuencia cardíaca ≤45 o >90 lpm en la selección
  • Aclaramiento de creatinina
  • Diabetes tipo I o tipo II no controlada o hipertensión no controlada caracterizada por glucosa en sangre en ayunas > 126 mg/dl o glucosa en sangre posprandial > 200 mg/dl, presión arterial sistólica en reposo > 160 mm Hg o diastólica en reposo > 100 mm Hg, o hipotensión clínicamente significativa a juicio del investigador como caracterizado por la presión arterial sistólica en reposo
  • Deterioro de la función hepática caracterizado por un diagnóstico previo conocido de enfermedad hepática crónica y/o la presencia de:

    1. bilirrubina directa > 1,5 veces el límite superior de lo normal en la selección
    2. alanina transaminasa (ALT), aspartato transaminasa (AST), fosfatasa alcalina o gamma-glutamil transferasa (GGT) > 2 veces el límite superior de lo normal en la selección.
  • Historial de infección grave por COVID-19 que requiera hospitalización, tratamiento con oxígeno o ventilación mecánica, que pueda interferir con la participación en el estudio según la evaluación del Investigador.
  • Cualquier participante con antecedentes médicos de infección por Covid-19 (prueba positiva) en los últimos 2 meses, o síntomas actuales compatibles con la infección por Covid-19, según la evaluación del investigador.
  • Sangre donada durante las últimas 8 semanas.
  • Los participantes que no informen un aumento en el efecto opioide subjetivo, según lo medido por el Cuestionario de efectos de drogas (DEQ, ver a continuación) en un mínimo del 10 % o más para el desafío inicial con oxicodona en la Sesión 1 serán excluidos de las sesiones de la fase DDI 2- 7.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo + oxicodona
Los participantes recibirán placebo con + 15 mg de oxicodona y luego placebo + 30 mg de oxicodona en sesiones separadas aleatorias para pacientes hospitalizados en este estudio cruzado de 6 sesiones experimentales.
Este estudio propone examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de NYX-783 en dosis de 50 mg y 150 mg versus Placebo (PBO) en combinación con oxicodona aguda de 15 mg y 30 mg en un estudio cruzado aleatorizado de pacientes hospitalizados. durante 6 sesiones experimentales.
Este estudio propone examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de NYX-783 en dosis de 50 mg y 150 mg versus Placebo (PBO) en combinación con oxicodona aguda de 15 mg y 30 mg en un estudio cruzado aleatorizado de pacientes hospitalizados. durante 6 sesiones experimentales.
Comparador activo: NYX-783: dosis de 50 mg + oxicodona
Los participantes recibirán una dosis de NYX-783 de 50 mg con + 15 mg de oxicodona y luego NYX-783 de 50 mg + 30 mg de oxicodona en sesiones separadas aleatorias para pacientes hospitalizados en este estudio cruzado de 6 sesiones experimentales.
Este estudio propone examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de NYX-783 en dosis de 50 mg y 150 mg versus Placebo (PBO) en combinación con oxicodona aguda de 15 mg y 30 mg en un estudio cruzado aleatorizado de pacientes hospitalizados. durante 6 sesiones experimentales.
Este estudio propone examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de NYX-783 en dosis de 50 mg y 150 mg versus Placebo (PBO) en combinación con oxicodona aguda de 15 mg y 30 mg en un estudio cruzado aleatorizado de pacientes hospitalizados. durante 6 sesiones experimentales.
Otros nombres:
  • ((2S, 3R)-3-hidroxi-2-((S)-5-isobutiril-1-oxo-2,5-diazaespiro[3.4]octan-2-il)butanamida)
Comparador activo: NYX-783: dosis de 150 mg + oxicodona
Los participantes recibirán una dosis de NYX-783 de 150 mg con + 15 mg de oxicodona y luego NYX-783 de 150 mg + 30 mg de oxicodona en sesiones separadas aleatorias para pacientes hospitalizados en este estudio cruzado de 6 sesiones experimentales.
Este estudio propone examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de NYX-783 en dosis de 50 mg y 150 mg versus Placebo (PBO) en combinación con oxicodona aguda de 15 mg y 30 mg en un estudio cruzado aleatorizado de pacientes hospitalizados. durante 6 sesiones experimentales.
Este estudio propone examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de NYX-783 en dosis de 50 mg y 150 mg versus Placebo (PBO) en combinación con oxicodona aguda de 15 mg y 30 mg en un estudio cruzado aleatorizado de pacientes hospitalizados. durante 6 sesiones experimentales.
Otros nombres:
  • ((2S, 3R)-3-hidroxi-2-((S)-5-isobutiril-1-oxo-2,5-diazaespiro[3.4]octan-2-il)butanamida)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la frecuencia respiratoria antes y después de la administración del fármaco medido contando las respiraciones
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la saturación de oxigenación
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la saturación de oxigenación antes y después de la administración del fármaco medido por oxímetro de pulso
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la presión arterial
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la presión arterial antes y después de la administración del fármaco medido por un monitor de presión arterial
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la frecuencia cardíaca antes y después de la administración del fármaco medido por un monitor de presión arterial
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la temperatura corporal
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la temperatura corporal antes y después de la administración del fármaco medido por un monitor de temperatura
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la frecuencia cardíaca antes y después de la administración del fármaco medido por un monitor cardíaco EKG
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en el ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en el ritmo cardíaco antes y después de la administración del fármaco medido por un monitor cardíaco EKG
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAES) de la Evaluación sistemática de los efectos emergentes del tratamiento (SAFTEE)
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
El SAFTEE es una técnica para la evaluación sistemática de los efectos secundarios en ensayos clínicos que califica la gravedad actual de una amplia gama de síntomas somáticos, conductuales y afectivos y tabula la aparición de cada síntoma de TEAE
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la escala clínica de abstinencia de opiáceos (COWS)
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
COWS es una escala de 11 ítems para calificar los signos y síntomas comunes de la abstinencia de opiáceos y controlar estos síntomas a lo largo del tiempo. La puntuación sumada determina la etapa/gravedad de la abstinencia de opiáceos y evalúa el nivel de dependencia física de los opiáceos. Puntuación: 5- 12 = leve; 13-24 = moderado; 25-36 = moderadamente grave; más de 36 = abstinencia grave
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la escala subjetiva de abstinencia de opioides (SOWS)
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
SOWS es una escala autoadministrada para los síntomas de abstinencia de opioides. Tiene 16 síntomas cuya intensidad se califica en una escala de 0 (nada) a 4 (extremadamente). Retiro leve = puntaje de 1-10, Retiro moderado = 11-20, Retiro severo = 21-30
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en el Cuestionario de Efectos de Drogas (DEQ)
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
El DEQ mide el buen efecto del fármaco y consta de 11 preguntas con un rango de puntuación total de 0 a 100. Las puntuaciones más altas indican efectos más positivos.
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Las escalas VAS son clasificaciones de autoinforme de efectos de drogas de 5 elementos. Las preguntas analógicas visuales fueron "¿Siente algún efecto de drogas?" "¿Te gusta la droga?" "¿Que tan alto eres?" "¿La droga tiene buenos efectos?" "¿La droga tiene efectos negativos?" y "¿Cuánto DESEA opiáceos?" Los sujetos respondieron colocando una flecha a lo largo de una línea de 100 puntos etiquetada con "en absoluto" en un extremo y "extremadamente" en el otro. Las puntuaciones altas muestran el efecto de la droga y el ansia, las puntuaciones bajas muestran el efecto bajo de la droga y el ansia.
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en la lista de verificación de síntomas de opioides (OSC)
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
El OSC es una lista de verificación de síntomas de opioides de 13 ítems que consta de preguntas de verdadero/falso diseñadas para medir los efectos de los opioides (p. ej., "Me pica la piel"). Las puntuaciones verdaderas suman hasta los síntomas agudos positivos y negativos de los opiáceos y las puntuaciones verdaderas bajas significarán que no se siente ninguno de los síntomas negativos y positivos.
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
Cambio en el diámetro pupilar
Periodo de tiempo: más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas
tamaño del diámetro de la pupila usando pupilómetro
más de 6 sesiones desde el inicio hasta 3 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles farmacocinéticos (PK) de la medicación del estudio
Periodo de tiempo: en 3 sesiones durante el período de evaluación de 3 semanas
niveles plasmáticos extraídos repetidamente en 3 sesiones experimentales
en 3 sesiones durante el período de evaluación de 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rajita Sinha, PhD, Yale University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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