Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af NYX-783 og Oxycodon DDI-undersøgelse

20. marts 2025 opdateret af: RAJITA SINHA, Yale University

Klinisk evaluering af NMDA-modulator NYX-783 til OUD: Randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af NYX-783 i kombination med oxycodon (undersøgelse 1)

Denne undersøgelse foreslår at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken (PK) af NYX-783 50 mg og 150 mg versus placebo (PBO) i kombination med akut Oxycodon 15 mg og 30 mg i en indlagt randomiseret, cross-over undersøgelse i ikke -behandling, der søger ikke-afhængige, opioid-erfarne personer med aktuel rekreativ brug.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Resultaterne vil være kardiovaskulær (EKG-overvågning, hjertefrekvens, blodtryk), respiratorisk, klinisk opioidabstinensskala (COWS), behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er) og PK af NYX-783-niveauer i kombination med Oxycodon. Sekundære resultater vil være lægemiddeleffekter, subjektiv opiatabstinensskala (SOWS), Drug Effects Questionnaire (DEQ), pupildiameter, Opioid Symptom Checklist (OSC), trang, stress og smerte og undersøgelse af lægemiddelniveauer under NYX-783 og Oxycodon-kombination udfordringssessioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06519
        • Cmhc/Cnru
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06519
        • The Yale Stress Center: Yale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI < 35 ved screening.
  • Frivilligt, skriftligt, informeret samtykke.
  • Urintoksikologiske beviser for opiatbrug.
  • fuld skala og verbale IQ'er > 80 (Shipley Institute of Living IQ Screening Test).
  • Ikke-behandlingssøgende, ikke-afhængige, opioid-erfarne deltagere med lav, ikke-ugentlig opioidbrug via rygning eller orale piller og uden behov for medicinsk afgiftning fra opiater og uden tidligere 12 måneders historie med overdoser eller medicinsk afgiftning for opioidabstinenser .
  • Deltagerne skal acceptere at bruge dobbelte præventionsmetoder under undersøgelsen og afstå fra at donere sæd eller æg under undersøgelsen eller i 28 dage efter den endelige dosis af lægemidlet til æggene og i 90 dage efter den sidste dosis af lægemidlet til sæd. Dobbelte svangerskabsforebyggende metoder omfatter brugen af ​​et barrierepræventionsmiddel (dvs. kondomer) foruden en anden effektiv metode, der kan forhindre graviditet (dvs. orale eller parenterale præventionsmidler, intrauterine anordninger, sæddræbende midler osv.).
  • Evne til at forstå og overholde studiekrav og begrænsninger og give en sekundær kontakt, hvis de ikke kan nås.

Ekskluderingskriterier:

  • Opfyld de nuværende DSM-5-kriterier for moderat til svær stofbrugsforstyrrelse (SUD) på enten beroligende midler, hypnotika, kokain, metamfetamin, opiater eller alkohol.
  • Daglig brug af heroin, fentanyl, der kræver opiatafgiftning og behandling.
  • Regelmæssig daglig ordineret brug af antikonvulsiva, beroligende midler/hypnotika, andre antihypertensiva, antiarytmika, antiretrovirale lægemidler, naltrexon, antabus, grapefrugtjuice og perikonprodukter, glukokortikoider, stimulanser (amfetaminlignende forbindelser), centrale nerve- eller lægeaktive lægemidler. anden medicin, der efter efterforskernes mening forstyrrer undersøgelsen.
  • Kvinder, der er gravide eller ammer (vurderet ved graviditetstest under indledende indtagelse og ved CNRU-indlæggelse).
  • HIV-seropositivitet, hepatitis eller anden akut igangværende infektionssygdom, der anses for klinisk signifikant af investigator.
  • Traumatisk hjerneskade med tab af bevidsthed.
  • Personer med nuværende eller tidligere historie med anfaldslidelser.
  • Aktuel eller nylig diagnose inden for de seneste 6 måneder af Major Depressive Disorder (MDD), bipolar lidelse, skizofreni og skizoaffektiv lidelse.
  • Anamnese med en neurodegenerativ eller neuroinflammatorisk lidelse, herunder Huntingtons, Parkinsons, Alzheimers sygdom eller multipel sklerose.
  • Kendt familiær historie eller kendt tilstedeværelse af langt QT-syndrom, eller en kendt historie med tidligere eller nuværende klinisk signifikante arytmier eller iskæmisk hjertesygdom.
  • Anamnese med gastrointestinal sygdom eller operation (undtagen blot blindtarmsoperation eller brokreparation), hvilket fører til nedsat lægemiddelabsorption.
  • Ukorrigeret hypothyroidisme eller hyperthyroidisme. Deltagere med kompenseret hypothyroidisme med normale thyreoideastimulerende hormonniveauer kan tilmeldes.
  • Følsomhed, allergi eller intolerance over for N-methyl-D-aspartatreceptor (NMDAR) ligander, herunder ketamin, dextromethorphan, memantin, metadon, dextropropoxyphen eller ketobemidon og magnesium. Brug af NMDAR-bindende lægemidler inden for 60 dage før dosering eller under undersøgelsen.
  • Modtaget et forsøgsprodukt eller -enhed inden for 30 dage efter dosering (eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst).
  • Har tidligere modtaget NYX-783.
  • Screenings-QT-interval korrigeret for hjertefrekvens (HR) ved Fridericias formel (QTcF) > 450 (mænd) eller 470 (kvinder) millisekunder (ms) eller et EKG, der ikke er egnet til QT-målinger (f.eks. dårligt defineret afslutning af T-bølge efter efterforskerens mening.
  • Hjertefrekvens ≤45 eller >90 slag/min ved screening
  • Kreatinin clearance
  • Ukontrolleret type I- eller type II-diabetes eller ukontrolleret hypertension karakteriseret ved fastende blodsukker > 126 mg/dl eller postprandial blodsukker > 200 mg/dl, hvilende systolisk blodtryk >160 mm Hg eller hvilende diastolisk >100 mm Hg eller klinisk signifikant hypotension efter efterforskerens vurdering karakteriseret ved hvilende systolisk blodtryk
  • Nedsat leverfunktion karakteriseret ved en tidligere kendt diagnose af kronisk leversygdom og/eller tilstedeværelsen af:

    1. direkte bilirubin > 1,5x den øvre grænse for normal ved screening
    2. alanin transaminase (ALT), aspartat transaminase (AST), alkalisk phosphatase eller gamma-glutamyl transferase (GGT) > 2x den øvre grænse for normal ved screening.
  • Anamnese med alvorlig COVID-19-infektion, der kræver hospitalsindlæggelse, behandling med ilt eller mekanisk ventilation, som kan forstyrre undersøgelsesdeltagelsen som vurdering af investigator.
  • Enhver deltager med en sygehistorie med Covid-19-infektion (positiv test) inden for de sidste 2 måneder, eller aktuelle symptomer i overensstemmelse med Covid-19-infektion, som vurderet af investigator.
  • Doneret blod inden for de seneste 8 uger.
  • Deltagere, der ikke rapporterer en stigning i subjektiv opioideffekt, som målt ved Drug Effects Questionnaire (DEQ, se nedenfor) med minimum 10 % eller mere til den første udfordring med oxycodon i session 1, vil blive udelukket fra DDI-fasesessionerne 2- 7.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo + Oxycodon
Deltagerne vil modtage placebo med + 15 mg oxycodon og derefter placebo + 30 mg oxycodon i separate indlagte randomiserede sessioner i dette cross-over-studie over 6 eksperimentelle sessioner.
Denne undersøgelse foreslår at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken (PK) af NYX-783 ved 50 mg og 150 mg doser versus placebo (PBO) i kombination med akut Oxycodon 15 mg og 30 mg i et indlagt randomiseret, cross-over studie. over 6 eksperimentelle sessioner.
Denne undersøgelse foreslår at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken (PK) af NYX-783 ved 50 mg og 150 mg doser versus placebo (PBO) i kombination med akut Oxycodon 15 mg og 30 mg i et indlagt randomiseret, cross-over studie. over 6 eksperimentelle sessioner.
Aktiv komparator: NYX-783: 50 mg dosis + Oxycodon
Deltagerne vil modtage NYX-783 50 mg dosis med + 15 mg oxycodon derefter NYX-783 50 mg + 30 mg oxycodon i separate indlagte randomiserede sessioner i dette cross-over studie over 6 eksperimentelle sessioner.
Denne undersøgelse foreslår at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken (PK) af NYX-783 ved 50 mg og 150 mg doser versus placebo (PBO) i kombination med akut Oxycodon 15 mg og 30 mg i et indlagt randomiseret, cross-over studie. over 6 eksperimentelle sessioner.
Denne undersøgelse foreslår at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken (PK) af NYX-783 ved 50 mg og 150 mg doser versus placebo (PBO) i kombination med akut Oxycodon 15 mg og 30 mg i et indlagt randomiseret, cross-over studie. over 6 eksperimentelle sessioner.
Andre navne:
  • ((2S, 3R)-3-hydroxy-2-((S)-5-isobutyryl-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)butanamid)
Aktiv komparator: NYX-783: 150 mg dosis + Oxycodon
Deltagerne vil modtage NYX-783 150 mg dosis med + 15 mg oxycodon derefter NYX-783 150 mg + 30 mg oxycodon i separate indlagte randomiserede sessioner i dette cross-over-studie over 6 eksperimentelle sessioner.
Denne undersøgelse foreslår at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken (PK) af NYX-783 ved 50 mg og 150 mg doser versus placebo (PBO) i kombination med akut Oxycodon 15 mg og 30 mg i et indlagt randomiseret, cross-over studie. over 6 eksperimentelle sessioner.
Denne undersøgelse foreslår at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken (PK) af NYX-783 ved 50 mg og 150 mg doser versus placebo (PBO) i kombination med akut Oxycodon 15 mg og 30 mg i et indlagt randomiseret, cross-over studie. over 6 eksperimentelle sessioner.
Andre navne:
  • ((2S, 3R)-3-hydroxy-2-((S)-5-isobutyryl-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)butanamid)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i respirationsfrekvens
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i respirationsfrekvens før og efter lægemiddeladministration målt ved at tælle vejrtrækninger
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i iltmætning
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i iltmætning før og efter lægemiddeladministration målt med pulsoximeter
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i blodtryk
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i blodtryk før og efter lægemiddeladministration målt med blodtryksmåler
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i puls
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i hjertefrekvens før og efter lægemiddeladministration målt med blodtryksmåler
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i kropstemperatur
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i kropstemperatur før og efter lægemiddeladministration målt med temperaturmonitor
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i hjertefrekvens
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i hjertefrekvens før og efter lægemiddeladministration målt med EKG-hjertemonitor
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i hjerterytmen
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i hjerterytme før og efter lægemiddeladministration målt med EKG-hjertemonitor
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Treatment Emergent Adverse Events (TEAES) fra Systematic Assessment for Treatment Emergent Effects (SAFTEE)
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
SAFTEE er en teknik til systematisk vurdering af bivirkninger i kliniske forsøg, der vurderer den aktuelle sværhedsgrad af en lang række somatiske, adfærdsmæssige og affektive symptomer og tabulerer forekomsten af ​​hvert TEAE-symptom.
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i klinisk opiattilbagetrækningsskala (COWS)
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
COWS er ​​en skala med 11 punkter til at vurdere almindelige tegn og symptomer på opiatabstinenser og overvåge disse symptomer over tid. Den summerede score bestemmer stadiet/sværhedsgraden af ​​opiatabstinenser og vurderer niveauet af fysisk afhængighed af opioider. Score: 5- 12 = mild; 13-24 = moderat; 25-36 = moderat svær; mere end 36 = alvorlig tilbagetrækning
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i subjektiv opioidtilbagetrækningsskala (SOWS)
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
SOWS er ​​en selvadministreret skala for opioidabstinenssymptomer. Det har 16 symptomer, hvis intensitet er vurderet på en skala fra 0 (slet ikke) til 4 (ekstremt). Mild tilbagetrækning = score på 1-10, Moderat tilbagetrækning = 11-20, Alvorlig tilbagetrækning = 21-30
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i spørgeskemaet om lægemiddeleffekter (DEQ)
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
DEQ måler Good Drug Effect og består af 11 spørgsmål med en samlet score fra 0-100. Højere score indikerer flere positive effekter.
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
VAS-skalaerne er 5-punkts selvrapportering af lægemiddeleffekter. De visuelle analoge spørgsmål var "Føler du nogen lægemiddeleffekt?" "Kan du lide stoffet?" "Hvor høj er du?" "Har stoffet nogen gode virkninger?" "Har stoffet nogen dårlige virkninger?" og "Hvor meget ØNSKER du dig opiater?" Forsøgspersonerne reagerede ved at placere en pil langs en 100-punkts linje mærket med "slet ikke" i den ene ende og "ekstremt" i den anden. Høje scores viser lægemiddeleffekt og trang, lave scores viser lav lægemiddeleffekt og lav trang
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i Opioid Symptom Checklist (OSC)
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
OSC er en tjekliste for opioidsymptomer med 13 punkter, der består af sande/falske spørgsmål designet til at måle opioideffekter (f.eks. "Min hud klør"). Sande scores i alt op til akutte opiatpositive og negative symptomer, og lave sande scores vil betyde, at man ikke føler nogen af ​​de negative og positive symptomer.
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
Ændring i pupildiameter
Tidsramme: over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger
pupildiameterstørrelse ved hjælp af pupilometer
over 6 sessioner fra baseline op til 3 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetiske (PK) niveauer af undersøgelsesmedicin
Tidsramme: på tværs af 3 sessioner i løbet af den 3 ugers vurderingsperiode
plasmaniveauer tegnet gentagne gange i 3 eksperimentelle sessioner
på tværs af 3 sessioner i løbet af den 3 ugers vurderingsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rajita Sinha, PhD, Yale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opioidbrugsforstyrrelse

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner