APLICACIÓN DE REIKI DOLOR, FATIGA Y PICAZÓN EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS
5 de septiembre de 2022 actualizado por: Esra Baser Akin, Cumhuriyet University
INVESTIGACIÓN DEL EFECTO DE LA APLICACIÓN DE REIKI SOBRE EL DOLOR, FATIGA Y PICAZÓN EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS
La muestra de la investigación consistió en 74 personas, incluido el grupo de intervención (n=37) y el grupo de control (n=37), que recibieron tratamiento de hemodiálisis en la Unidad de Hemodiálisis del Hospital de Investigación y Aplicación de la Universidad Sivas Cumhuriyet, la Unidad de Hemodiálisis del Hospital Sivas Numune y la ONR privada. Centro de Diálisis.
Los datos del estudio se recolectaron utilizando el Formulario de Descripción del Paciente, el Formulario de Parámetros Clínicos del Paciente (Algunos Datos de Tratamiento y Resultados de Laboratorio, Medición de la Intensidad del Dolor), Escala Analógica Visual (EVA), Cuestionario de Dolor de McGill Melzack, Escala de Fatiga de Piper y 5 -D Escala de Prurito.
Se aplicaron un total de 10 sesiones de reiki a los pacientes del grupo de intervención dos veces por semana durante 5 semanas, con una duración de 40-45 minutos durante la diálisis.
No se aplicó ningún tratamiento al grupo control.
Las escalas se administraron a los individuos en los grupos de intervención y control tres veces en total.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
74
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sivas, Pavo, 58000
- Esra BAŞER AKIN
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- La muestra de la investigación estuvo conformada por pacientes que no tenían dificultades para comunicarse y no tenían problemas mentales, que habían estado en tratamiento de hemodiálisis durante al menos un año, que tenían 18 años o más y que aceptaron participar en el estudio, que no recibieron tratamiento alternativo complementario para el manejo de los síntomas, y que experimentaron síntomas de fatiga, picazón y dolor.
Criterio de exclusión:
- No se incluyeron en el estudio los menores de 18 años, los que recibían tratamiento de hemodiálisis desde hacía menos de un año, los que tenían dificultades de comunicación, los que tenían problemas psiquiátricos y los que querían salir del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Intervención
Se aplicaron un total de 10 sesiones de reiki a los pacientes del grupo de intervención dos veces por semana durante 5 semanas, con una duración de 40-45 minutos durante la diálisis.
Las escalas se administraron a los individuos en los grupos de intervención tres veces en total.
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El grupo de intervención es el grupo en el que se aplica el reiki.
Recibe 3 sesiones de hemodiálisis por semana.
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Sin intervención: Grupo de control
No se aplicó ningún tratamiento al grupo control.
Las escalas se administraron a los individuos en los grupos de control tres veces en total.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual del estado del dolor Escala analógica visual y una versión abreviada del Cuestionario de dolor de McGill
Periodo de tiempo: La evaluación del dolor se realizó en la primera entrevista (basal), en la segunda semana de la aplicación de reiki y en la quinta semana de la aplicación de reiki. Se observaron cambios en el nivel de dolor de los pacientes.
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Es una escala utilizada para evaluar el dolor experimentado por los pacientes.
Es una escala utilizada para evaluar el dolor experimentado por los pacientes.
Hastaların yaşadığı ağrıyı değerlendirmek için kullanılan bir ölçektir.
Es una escala que se utiliza para evaluar el dolor experimentado por los pacientes.
Hastaların yaşadığı ağrıyı değerlendirmek için kullanılan bir ölçektir.
Escala; Contiene los números "empezando por 0 (sin dolor)" y "10 (dolor intenso)" en el otro extremo.
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La evaluación del dolor se realizó en la primera entrevista (basal), en la segunda semana de la aplicación de reiki y en la quinta semana de la aplicación de reiki. Se observaron cambios en el nivel de dolor de los pacientes.
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Estado del dolor Una forma abreviada del Cuestionario de dolor de McGill Escala analógica visual y Una forma corta del Cuestionario de dolor de McGill
Periodo de tiempo: La evaluación del dolor se realizó en la primera entrevista (basal), en la segunda semana de la aplicación de reiki y en la quinta semana de la aplicación de reiki. Se observaron cambios en el nivel de dolor de los pacientes.
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El Cuestionario de dolor de McGill Melzack (MASF) fue desarrollado en 1971 por Melzack y Targerson.
Consta de tres partes que evalúan el patrón de dolor, el índice de dolor actual y la puntuación de la escala de dolor.
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La evaluación del dolor se realizó en la primera entrevista (basal), en la segunda semana de la aplicación de reiki y en la quinta semana de la aplicación de reiki. Se observaron cambios en el nivel de dolor de los pacientes.
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Escala de fatiga de Piper
Periodo de tiempo: La evaluación de la fatiga se realizó en la primera entrevista (basal), en la segunda semana de la aplicación de reiki y en la quinta semana de la aplicación de reiki. Se observaron cambios en el nivel de fatiga de los pacientes.
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La escala fue desarrollada por Piper et al. en 1998.
La escala, que evalúa subjetivamente la fatiga del paciente en cuatro dimensiones, consta de 27 ítems en total.
Las subdimensiones de la escala, la subdimensión conducta/violencia (2-7 ítems); subdimensión afecto (ítems 8-12), que incluye el significado emocional de la fatiga; es la subdimensión sensorial (13-17 ítems) que muestra los síntomas físicos, psicológicos y emocionales de la fatiga, y la subdimensión cognitiva/espiritual (18-23 ítems) que muestra el efecto de la fatiga en el estado cognitivo y mental.
La puntuación total se obtiene sumando cada ítem y dividiéndolo por el número de ítems.
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La evaluación de la fatiga se realizó en la primera entrevista (basal), en la segunda semana de la aplicación de reiki y en la quinta semana de la aplicación de reiki. Se observaron cambios en el nivel de fatiga de los pacientes.
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Escala de picazón 5-D
Periodo de tiempo: La evaluación del prurito se realizó en la primera entrevista (basal), en la segunda semana de la aplicación de reiki y en la quinta semana de la aplicación de reiki. Se observaron cambios en el nivel de picor de los pacientes.
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La escala de picazón 5-D fue desarrollada por Elman, Hyman, Gabriel y Mayo en 2010.
La escala consta de 5 dimensiones y 8 variables como la duración, la severidad, el curso del prurito, el área de restricción en las actividades de la vida diaria y su distribución en el cuerpo.
La escala se puntúa entre un mínimo de 5 (sin picor) y un máximo de 25 puntos.
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La evaluación del prurito se realizó en la primera entrevista (basal), en la segunda semana de la aplicación de reiki y en la quinta semana de la aplicación de reiki. Se observaron cambios en el nivel de picor de los pacientes.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
25 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
22 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-06/24
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
Examen de entrega de tesis doctoral
Marco de tiempo para compartir IPD
22 de septiembre de 2022
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
- Código analítico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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