ПРИМЕНЕНИЕ РЕЙКИ БОЛЬ, УСТАЛОСТЬ И ЗУД У ПАЦИЕНТОВ НА ГЕМОДИАЛИЗЕ
5 сентября 2022 г. обновлено: Esra Baser Akin, Cumhuriyet University
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ РЕЙКИ НА БОЛЬ, УСТАЛОСТЬ И ЗУД У БОЛЬНЫХ НА ГЕМОДИАЛИЗЕ
Выборка исследования состояла из 74 человек, включая группу вмешательства (n = 37) и контрольную группу (n = 37), которые получали лечение гемодиализом в отделении гемодиализа при прикладной и исследовательской больнице Сивасского университета Джумхуриет, отделении гемодиализа больницы Сивас-Нумунэ и частном отделении ONR. Центр диализа.
Данные исследования были собраны с использованием формы описания пациента, формы клинических параметров пациента (некоторые данные о лечении и лабораторные результаты, измерение интенсивности боли), визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), опросника боли Макгилла Мелзака, шкалы усталости Пайпера и 5 -D Шкала зуда.
В общей сложности пациентам группы вмешательства было проведено 10 сеансов рейки два раза в неделю в течение 5 недель, продолжительностью 40-45 минут во время диализа.
В контрольной группе лечение не применялось.
Весы вводили лицам в экспериментальной и контрольной группах в общей сложности три раза.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
74
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sivas, Турция, 58000
- Esra BAŞER AKIN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Выборку исследования составили пациенты, не имевшие затруднений в общении и не имевшие психических проблем, находившиеся на гемодиализе не менее одного года, в возрасте 18 лет и старше, давшие согласие на участие в исследовании, не получавшие дополнительное альтернативное лечение для управления симптомами, а также те, кто испытывал симптомы усталости, зуда и боли.
Критерий исключения:
- Лица моложе 18 лет, получающие лечение гемодиализом менее года, лица с трудностями в общении, лица с психическими проблемами и лица, которые хотели выйти из исследования, не были включены в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
В общей сложности пациентам группы вмешательства было проведено 10 сеансов рейки два раза в неделю в течение 5 недель, продолжительностью 40-45 минут во время диализа.
Весы вводили лицам в группах вмешательства в общей сложности три раза.
|
Группа вмешательства – это группа, в которой применяется Рэйки.
Они получают 3 сеанса гемодиализа в неделю.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
В контрольной группе лечение не применялось.
Весы вводили лицам в контрольных группах в общей сложности три раза.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала состояния боли Визуальная аналоговая шкала и краткая форма опросника боли Макгилла
Временное ограничение: Оценка боли проводилась при первом интервью (базовый уровень), на второй неделе применения рейки и на пятой неделе применения рейки. Изменений уровня боли у пациентов не наблюдалось.
|
Это шкала, используемая для оценки боли, которую испытывают пациенты.
Это шкала, используемая для оценки боли, которую испытывают пациенты.
Hastaların yaşadığı ağrıyi değerlendirmek için kullanılan bir ölçektir.
Это шкала, которая используется для оценки боли, которую испытывают пациенты.
Hastaların yaşadığı ağrıyi değerlendirmek için kullanılan bir ölçektir.
Шкала; Он содержит цифры «начиная с 0 (нет боли)» и «10 (сильная боль)» на другом конце.
|
Оценка боли проводилась при первом интервью (базовый уровень), на второй неделе применения рейки и на пятой неделе применения рейки. Изменений уровня боли у пациентов не наблюдалось.
|
|
Статус боли Краткая форма Опросника боли Макгилла Визуальная аналоговая шкала и Краткая форма Опросника боли Макгилла
Временное ограничение: Оценка боли проводилась при первом интервью (базовый уровень), на второй неделе применения рейки и на пятой неделе применения рейки. Изменений уровня боли у пациентов не наблюдалось.
|
Опросник боли Макгилла Мелзака (MASF) был разработан в 1971 году Мелзаком и Таргерсоном.
Он состоит из трех частей, в которых оценивается картина боли, текущий индекс боли и оценка по шкале боли.
|
Оценка боли проводилась при первом интервью (базовый уровень), на второй неделе применения рейки и на пятой неделе применения рейки. Изменений уровня боли у пациентов не наблюдалось.
|
|
Шкала усталости Пайпер
Временное ограничение: Оценка усталости проводилась на первом собеседовании (базовый уровень), на второй неделе применения рейки и на пятой неделе применения рейки. Отмечены изменения уровня утомляемости больных.
|
Шкала была разработана Piper et al. в 1998 году.
Шкала, которая субъективно оценивает утомляемость пациента в четырех измерениях, состоит всего из 27 пунктов.
Подизмерения шкалы, подизмерение поведения/насилия (2-7 пунктов); аффективное подизмерение (пункты 8-12), включающее эмоциональное значение утомления; это сенсорное измерение (13–17 пунктов), показывающее физические, психологические и эмоциональные симптомы усталости, и когнитивное/духовное измерение (18–23 пункта), показывающее влияние усталости на когнитивное и психическое состояние.
Общий балл получается путем сложения каждого элемента и деления его на количество элементов.
|
Оценка усталости проводилась на первом собеседовании (базовый уровень), на второй неделе применения рейки и на пятой неделе применения рейки. Отмечены изменения уровня утомляемости больных.
|
|
5-D шкала зуда
Временное ограничение: Оценка зуда проводилась на первом собеседовании (базовый уровень), на второй неделе применения рейки и на пятой неделе применения рейки. Наблюдались изменения уровня зуда у больных.
|
5-D шкала зуда была разработана Элманом, Хайманом, Габриэлем и Мэйо в 2010 году.
Шкала состоит из 5 измерений и 8 переменных, таких как продолжительность, тяжесть, течение зуда, площадь ограничения активности в повседневной жизни и его распространение в организме.
Шкала оценивается от минимум 5 (отсутствие зуда) до максимум 25 баллов.
|
Оценка зуда проводилась на первом собеседовании (базовый уровень), на второй неделе применения рейки и на пятой неделе применения рейки. Наблюдались изменения уровня зуда у больных.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-06/24
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Экзамен на подачу кандидатской диссертации
Сроки обмена IPD
22 сентября 2022 г.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
- Отчет о клиническом исследовании (CSR)
- Аналитический код
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .