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Kinesiophobia en pacientes con accidente cerebrovascular y factores que afectan

8 de septiembre de 2022 actualizado por: Burcu Talu, Inonu University

Investigación de la Relación entre Depresión, Control Postural, Dolor, Lado Afectado y Kinesiofobia en Pacientes con Accidente Cerebrovascular

El objetivo fue determinar la presencia de kinesiofobia que afectará el tratamiento en pacientes con accidente cerebrovascular e investigar la relación entre estos factores y la kinesiofobia examinando factores como el control postural, la depresión, el dolor y el lado afectado que pueden causar kinesiofobia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo: Este estudio fue planeado para investigar la relación entre depresión, control postural, dolor, lado afectado y kinesiofobia en pacientes con accidente cerebrovascular. Material y Método: Se incluyeron en el estudio 30 pacientes con edades comprendidas entre los 25-70 años que sufrieron un ictus a los 6 meses como mínimo y cuya Escala de Deambulación Funcional era nivel 2 o superior según la. Los pacientes fueron seleccionados mediante un método de muestreo aleatorio de la población relevante. Se obtuvieron datos demográficos de todos los sujetos que cumplieron con los criterios de inclusión. Se evaluaron los puntajes de Kinesiophobia (Tampa Kinesiophobia Scale (TKÖ) y VAS-Kinesiophobia Assessment), la severidad de la depresión (Beck Depression Inventory), la pérdida de control postural (PASS) y la severidad del dolor (VAS).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Malatya, Pavo
        • İnönü University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

23 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron en el estudio 30 pacientes que tenían nivel 2 y superior según la Clasificación de deambulación funcional.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • individuos que fueron diagnosticados con hemiplejía o hemiparesia después de SVO,
  • al menos 6 meses después de SVO,
  • que eran de nivel 2 o superior según la clasificación de deambulación funcional,
  • que quiso participar en el estudio voluntariamente

Criterio de exclusión:

  • Cualquier persona con una patología neurológica o reumatológica importante (polineuropatía, parkinson, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, etc.)
  • Afectando el sistema musculoesquelético que no sea accidente cerebrovascular
  • Quien no permite la evaluación mental, no puede llenar las escalas,
  • es analfabeto, tiene afasia, tiene antecedentes de caídas,
  • tiene algún problema cardíaco,
  • amputación en las extremidades inferiores,
  • aquellos con malignidad activa y quimioterapia/radioterapia relacionada,
  • la presencia de una lesión de la neurona motora inferior o del nervio periférico acompañante,
  • cualquier problema musculoesquelético y dolor relacionado (hernia de disco lumbar, menisco, etc.),
  • Individuos con subluxación de hombro, síndrome hombro-mano.
  • los que se negaron a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de pacientes con accidente cerebrovascular
Las puntuaciones de kinesiofobia de los pacientes fueron evaluadas por (Tampa Kinesiophobia Scale) y (Visual Analog Scale- Kinesiophobia Assessment), severidad de la depresión (Beck Depression Inventory), control postural (Postural Assessment Scale), severidad del dolor (Visual Analog Scale).
Otro: Evaluación
Treinta pacientes con accidente cerebrovascular se incluyeron en el estudio. Luego de obtenida la información demográfica de todos los pacientes que aceptaron participar en el estudio cumpliendo con los criterios de inclusión; Se evaluaron los puntajes de kinesiofobia de los pacientes, la severidad de la depresión, el control postural y la severidad del dolor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de Kinesiofobia
Periodo de tiempo: 6 monturas
Se utilizó la Evaluación de Kinesiofobia VAS. La Escala Visual Analógica se utilizó como segundo método en la evaluación de la kinesiofobia. Se dibuja una escala en una línea horizontal de 10 centímetros (cm) para mostrar el inicio como 0 (sin miedo al movimiento) y el final como 100 (miedo violento al movimiento). Se les pidió que se pusieran de pie justo antes de comenzar el ejercicio y que marcaran en la escala la gravedad del miedo al movimiento que sentían en ese momento.
6 monturas
Evaluación de Kinesiofobia
Periodo de tiempo: 6 monturas
Se utilizó la Escala de Kinesiofobia de Tampa. La Escala de Kinesiofobia de Tampa (TKS) es una de ellas, y se usa comúnmente en la literatura para evaluar la kinesiofobia. Tiene 17 preguntas diseñadas para evaluar el miedo a moverse.
6 monturas
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 6 monturas
Se utilizó la Escala Analógica Visual de Evaluación del Dolor (EVA). En una línea horizontal de 10 centímetros (cm) se marca el inicio 0 (sin dolor) y el final 10 (dolor insoportable) y se les pide a los sujetos que coloquen una marca en esta línea horizontal de acuerdo con el grado de dolor que sienten. Luego se midió el punto marcado en la línea con la ayuda de una regla y se registró como el valor VAS en cm.
6 monturas
Evaluación del control postural
Periodo de tiempo: 6 monturas
Se utilizó la Escala de Evaluación Postural para Pacientes con Accidente Cerebrovascular (PASS). La escala, que consta de 12 ítems, se agrupa en 4 niveles diferentes (0-3). Es una escala de 2 partes que evalúa la capacidad de mantener la postura (5 ítems) y cambiarla (7 ítems).
6 monturas
Evaluación de la gravedad de la depresión
Periodo de tiempo: 6 monturas
Evaluación de la Severidad de la Depresión, se empleó el Inventario de Depresión de Beck (BDI), que consta de 21 preguntas. La escala tiene un rango de 0 a 84 puntos.
6 monturas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Inonu University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de julio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2019/3-22

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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