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Un ensayo de DDI entre SHR1459 y Efavirenz con sujetos sanos

8 de diciembre de 2022 actualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Estudio de los efectos farmacocinéticos de efavirenz sobre la farmacocinética de SHR1459 en sujetos sanos

Este estudio utilizó un diseño de secuencia fija, abierta y de dosis única para comparar la farmacocinética en sujetos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Lianyungang, Jiangsu, Porcelana, 222002
        • The First People's Hospital of Lianyungang

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Firmó el consentimiento informado antes de la prueba y entendió completamente el contenido de la prueba, el proceso y las posibles reacciones adversas;
  2. Edad 18-45 (incluido el umbral), hombres y mujeres (al menos 5 sujetos femeninos);
  3. Peso ≥ 50 kg para hombres, peso ≥ 45 kg para mujeres, índice de masa corporal (IMC): 18,5~30 kg/m2 (incluido el valor crítico);
  4. Frecuencia cardíaca 60-100 lpm;
  5. Ser capaz de comunicarse bien con los investigadores y comprender y cumplir con los requisitos de este estudio.

Criterio de exclusión:

  1. El examen físico, los signos vitales, el examen de rutina de sangre, la bioquímica sanguínea, la detección de enfermedades infecciosas, la función de coagulación, el examen de rutina de orina, la radiografía de tórax, la ecografía B y otros resultados del examen son anormales y el médico investigador los considera clínicamente significativos;
  2. Tasa de filtración glomerular (TFG) < 90 ml/min/1,73 m2;
  3. Anomalías en el ECG de 12 derivaciones, en las que QTcF ≥ 430 ms para hombres y QTcF ≥ 450 ms para mujeres (el intervalo QTc se corrige mediante la fórmula de Fridericia (QTcF = QT/(RR^0,33), RR es el valor estandarizado de la frecuencia cardíaca, dividido por la frecuencia cardíaca de 60), los médicos investigadores consideran que las arritmias sinusales, la bradicardia sinusal u otras anomalías son clínicamente significativas;
  4. Aquellos que hayan padecido previamente enfermedades cardíacas, pulmonares, hepáticas, renales, sanguíneas, gastrointestinales, endocrinas, inmunitarias, cutáneas, neurológicas o psiquiátricas graves o enfermedades existentes anteriormente, que el médico investigador considere no aptas para los participantes;
  5. Aquellos que se hayan sometido a alguna cirugía dentro de los 6 meses anteriores a la selección; o se han sometido previamente a cualquier cirugía que afecte la absorción del fármaco en el estómago y los intestinos (incluyendo gastrectomía, resección intestinal, cirugía de contracción gástrica, etc.) y cualquier cirugía que afecte la función hepática (incluyendo colecistectomía, etc.);
  6. Detección de cualquier enfermedad aguda que haya ocurrido dentro del mes anterior al estudio como clínicamente significativa;
  7. Aquellos con antecedentes específicos de alergias (por ejemplo, asma, urticaria, eczema, etc.), o tienen constitución alérgica (los que son alérgicos a dos o más medicamentos, alimentos o sustancias ambientales como el alcohol, la leche, el polen, etc.) ), o aquellos con antecedentes conocidos de alergias a SHR1459, efavirenz o sus excipientes (SHR1459, consulte el Apéndice 2 para conocer los excipientes de efavirenz);
  8. Haber usado cualquier medicamento que afecte la actividad enzimática (p. ej., antivirales, antifúngicos, antiagregantes plaquetarios, etc.) en el mes anterior a tomar el medicamento del estudio;
  9. Tiene medicamentos recetados, medicamentos sin receta, vitaminas, suplementos para la salud, medicinas chinas patentadas y hierbas dentro del mes anterior a tomar los medicamentos de investigación;
  10. Personas con historial de abuso/dependencia de drogas en los últimos cinco años; Aquellos con antecedentes de abuso de drogas o detección de drogas positiva (incluyendo morfina, metanfetamina(metanfetamina), ketamina, éxtasis (metilendioxianfetamina), cocaína, cannabis (ácido tetrahidrocannabinol) positivo);
  11. Abuso de alcohol en los 3 meses previos a la selección, con una ingesta media diaria de más de 15g de alcohol (equivalente a 145 mL de vino, 450 mL de cerveza o 43 mL de licor con un grado alcohólico del 40%), y aquellos que no pueden abstenerse de beber alcohol durante el ensayo, o aquellos que tienen un examen de alcohol en aliento positivo;
  12. Los que fuman más de 5 cigarrillos al día en los 3 meses previos al cribado o los que no acceden a dejar de fumar durante el test, o los que dan positivo en el cribado nicotínico en orina;
  13. Aquellos que donan sangre u otros motivos de sangrado provocan una pérdida total de sangre de más de 200 ml o reciben transfusiones de sangre dentro de los 3 meses anteriores a la selección;
  14. Aquellos que hayan usado otros medicamentos experimentales o dispositivos médicos dentro de los 3 meses anteriores a la selección o que hayan usado macromoléculas biológicas experimentales dentro de 1 año;
  15. Desde 48 horas antes de tomar el fármaco del estudio hasta el final del estudio, los sujetos toman bebidas ricas en xantina (chocolate, café, té, etc.) o alimentos (hígado de animales, etc.), o pomelo, carambola y otras frutas o jugos que pueden afectar el metabolismo;
  16. No puede cumplir con el arreglo dietético unificado o tiene requisitos especiales para la dieta (como intolerancia a la comida estándar, etc.); O aquellos que hacen ejercicio extenuante o no están dispuestos a aceptar el estilo de vida requerido por el programa; O tiene otros factores que afectan la absorción, distribución, metabolismo, excreción y otros factores de la droga;
  17. Aquellos que hayan sido vacunados contra el COVID-19 dentro de un mes antes de la primera administración, o aquellos que hayan recibido otras vacunas en los 3 meses anteriores de detección;
  18. Quienes tienen fobia a la sangre y se desmayan con la acupuntura; o aquellos con malas condiciones vasculares, incapacidad para incrustar agujas o incapacidad para tolerar la venopunción;
  19. Mujeres lactantes o mujeres que usaron inyecciones de estrógeno o progestágeno de acción prolongada (que contienen dispositivos intrauterinos de tipo progestágeno) o implantes dentro de los 6 meses anteriores a la selección;
  20. Mujeres en edad fértil (WOCBP) que tienen una prueba de embarazo en suero positiva;
  21. Evaluación de personas que han tenido relaciones sexuales sin protección con sus parejas/parejas sexuales dentro del mes anterior a la evaluación;
  22. Mujeres en edad fértil y parejas sexuales que tienen un WOCBP tienen un plan de embarazo o donación de esperma, programa de donación de óvulos o no usan anticonceptivos médicamente aprobados desde el inicio de la firma del formulario de consentimiento informado hasta 12 semanas después del último uso de drogas;
  23. Sujetos que los investigadores juzgan que no son aptos para participar en esta prueba.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: sujetos sanos
100 mg/tableta; administrado por vía oral
600 mg/tableta; administrado por vía oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parámetros farmacocinéticos de SHR1459: Cmax
Periodo de tiempo: Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Parámetros farmacocinéticos de SHR1459: AUC0-t
Periodo de tiempo: Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Parámetros farmacocinéticos de SHR1459: AUC0-inf
Periodo de tiempo: Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parámetros farmacocinéticos de SHR1459: Tmax
Periodo de tiempo: Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Parámetros farmacocinéticos de SHR1459: T1/2
Periodo de tiempo: Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Parámetros farmacocinéticos de SHR1459: CL/F
Periodo de tiempo: Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Parámetros farmacocinéticos de SHR1459: Vz/F
Periodo de tiempo: Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Basado en tiempos de muestreo antes de la dosis, 0-24 horas después de la dosis
Incidencia y gravedad de eventos adversos/eventos adversos graves (basado en CTC AE 5.0)
Periodo de tiempo: Basado en la dosis previa al día 24
Basado en la dosis previa al día 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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