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Eficacia, inmunogenicidad y seguridad de la vacuna contra la influenza OVX836 480 μg

16 de diciembre de 2025 actualizado por: Osivax

Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la inmunogenicidad y la seguridad de una dosis de la vacuna contra la influenza OVX836 de 480 μg, después de la administración intramuscular en sujetos sanos de 18 a 55 años

El presente estudio evaluará la eficacia, inmunogenicidad y seguridad de una dosis de la vacuna antigripal OVX836 de 480 μg, después de la administración intramuscular en sujetos sanos de 18 a 55 años.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio de eficacia de campo de prueba de concepto de fase 2b está diseñado como un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, multinacional y multicéntrico, con un diseño adaptable en términos de número de sujetos vacunados y temporadas de influenza seguidas. -arriba. Este diseño de ensayo intervencionista prospectivo es el estándar de oro para evaluar la eficacia absoluta de un producto en la prevención de una enfermedad o un resultado. El enfoque multicéntrico garantiza un número adecuado de observaciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

2850

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • München, Alemania
        • Site DE-16
      • Antwerp, Bélgica
        • Site BE-02
      • Antwerp, Bélgica
        • Site BE-03
      • Ghent, Bélgica
        • Site BE-01
      • Mechelen, Bélgica
        • Site BE-04
      • Espoo, Finlandia
        • Site FI-12
      • Helsinki, Finlandia
        • Site FI-08
      • Järvenpää, Finlandia
        • Site FI-13
      • Kokkola, Finlandia
        • FI-14
      • Oulu, Finlandia
        • Site FI-11
      • Seinäjoki, Finlandia
        • Site FI-15
      • Tampere, Finlandia
        • Site FI-09
      • Turku, Finlandia
        • Site FI-10
      • Lyon, Francia
        • Site FR-05
      • Paris, Francia
        • Site FR-07
      • Rennes, Francia
        • Site FR-06

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado por escrito
  2. Sujetos masculinos o femeninos sanos, según lo determinado por el historial médico y el examen médico.
  3. Entre las edades de 18 y 55 años, ambos inclusive.
  4. Confiable y dispuesto a estar disponible durante la duración del estudio, y dispuesto y capaz de seguir los procedimientos del estudio.
  5. Capaz de leer, comprender y completar un Diario electrónico y un Resultado informado por el paciente electrónico, y disponibilidad de una persona que pueda completar el Diario electrónico/Resultado informado por el paciente electrónico en caso de enfermedad.

Criterio de exclusión:

  1. Vacunación previa contra la influenza dentro de los 6 meses anteriores al día de la vacunación o planeó recibir la vacunación contra la influenza durante todo el período de estudio.
  2. Indicación formal para la vacunación contra la influenza de forma individual de acuerdo con las recomendaciones locales, por ejemplo, según el riesgo laboral o las condiciones médicas subyacentes.
  3. Cualquier condición de inmunodeficiencia conocida o sospechada.
  4. Antecedentes pasados ​​o actuales de enfermedades autoinmunes significativas, a juicio del investigador.
  5. Infección conocida o sospechada por el virus de la inmunodeficiencia humana, el virus de la hepatitis C o el virus de la hepatitis B.
  6. Antecedentes actuales de enfermedades médicas significativas no controladas, como diabetes, hipertensión, enfermedades cardíacas, renales o hepáticas, a juicio del investigador.
  7. Reasignación de género planificada durante el estudio.
  8. Haber recibido otra vacunación dentro de los 3 meses anteriores al día de la vacunación del estudio para las vacunas vivas atenuadas, o dentro del 1 mes anterior al día de la vacunación del estudio para las vacunas inactivadas, excepto la vacuna contra el Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus-2 (COVID-19).
  9. Planificación para recibir otras vacunas durante los primeros 28 días posteriores a la administración de la vacuna del estudio.
  10. Haber recibido una vacuna COVID-19 dentro de las 2 semanas anteriores al día de la vacunación del estudio.
  11. Planificación para recibir la vacuna COVID-19 durante la primera semana (dentro de los 7 días) posteriores a la administración de la vacuna del estudio. Se recomienda un intervalo de preferencia de 14 días. Si por motivos de programación, la vacuna COVID-19 debe administrarse el día 8, la vacunación debe administrarse después de completar los procedimientos del estudio.
  12. Administración de cualquier fármaco o vacuna en investigación o no registrados en los 3 meses anteriores a la administración de las vacunas del estudio, o la administración planificada de cualquier producto de este tipo durante todo el período del estudio.
  13. Antecedentes de haber recibido sangre, componentes sanguíneos o inmunoglobulinas en los 3 meses anteriores al día de la vacunación, o planeado recibir dicho producto durante todo el período del estudio.
  14. Presencia de una enfermedad febril aguda el día de la vacunación prevista (temperatura oral >38,0°C; criterio de exclusión temporal).
  15. COVID prolongado en curso o recientemente recuperado.
  16. Presencia de una condición en el área del oído-nariz-garganta, como desviación del tabique nasal, rinitis atrófica, etc., que podría dificultar la realización de hisopados nasales y nasofaríngeos, o aumentar el riesgo de sangrado; para ser confirmado por la pregunta de la historia clínica y la inspección de las fosas nasales.
  17. Antecedentes pasados ​​o actuales de cualquier trastorno neurológico no controlado progresivo o grave, trastorno convulsivo o síndrome de Guillain-Barré.
  18. Deterioro conductual o cognitivo, o enfermedad psiquiátrica que, en opinión del Investigador, pueda interferir con la capacidad del sujeto para participar en el estudio.
  19. Hábito de fumar anterior (dejó de fumar menos de 6 meses antes de la inscripción) o actual superior a 10 cigarrillos por día.
  20. Pasado (interrumpido menos de 6 meses antes de la inscripción) o historial actual de abuso de alcohol o uso de drogas recreativas.
  21. Tratamiento que puede afectar la respuesta inmunitaria, como corticosteroides sistémicos o inhalados en dosis altas (>800 μg/día de beclometasona o equivalente; se permiten corticosteroides inhalados ocasionalmente para el tratamiento del asma), radioterapia, fármacos citotóxicos o tratamiento actual o reciente (dentro de los 30 días anteriores al estudio). ingreso) uso crónico o prolongado (>10 días) de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos sistémicos, ácido acetilsalicílico, paracetamol, ibuprofeno, interferón, inmunomoduladores, vacunas contra la alergia, según lo juzgue el investigador. Se permite el uso ocasional y no continuado de ácido acetilsalicílico, paracetamol, ibuprofeno o antiinflamatorios no esteroideos según necesidad.
  22. Uso profiláctico o terapéutico de cualquier anti(retro)viral durante el estudio.
  23. Antecedentes de reacciones alérgicas graves y/o anafilaxia, o reacciones adversas graves a las vacunas o alergia a la kanamicina.
  24. Cualquier contraindicación para la administración intramuscular, a juicio del investigador.
  25. Individuos con antecedentes de cualquier enfermedad que, en opinión del Investigador, pueda interferir con los resultados del estudio o representar un riesgo adicional para los sujetos debido a la participación en el estudio, ya sea directamente o a través de cualquier tratamiento administrado para esa enfermedad.
  26. Dificultades técnicas u otra incapacidad para usar un eDiary.
  27. Empleados patrocinadores o personal del sitio del Investigador directamente afiliado a este estudio y sus familias inmediatas. La familia inmediata se define como un cónyuge (o asimilado), padre, hijo o hermano, ya sea biológico o adoptado legalmente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: OVX836 480µg
Vacuna candidata contra la influenza recombinante libre de adyuvante basada en Nucleoproteína del virus de la influenza. Una sola administración por vía intramuscular de una dosis de 480 µg el día 1.
Una sola administración por vía intramuscular en el día 1.
Comparador de placebos: Placebo
Solución salina (B. Braun Ecoflac Plus) Solución salina (Nacl 0,9%), B. Braun Ecoflac Plus 50mL. Una única administración por vía intramuscular de una dosis de 0,8 ml el día 1.
Una sola administración por vía intramuscular en el día 1.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Primera aparición de enfermedad sintomática de influenza tipo A confirmada por RT-PCR
Periodo de tiempo: Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses
Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de casos de signos y síntomas locales y sistémicos solicitados
Periodo de tiempo: Durante los 7 días posteriores a la administración de la vacuna
Durante los 7 días posteriores a la administración de la vacuna
Número de casos de sujetos que informan EA no solicitados
Periodo de tiempo: Durante los 29 días posteriores a la administración de la vacuna
Durante los 29 días posteriores a la administración de la vacuna
Porcentaje de células T CD4+ y CD8+ específicas de NP medidas por citometría de flujo en PBMC que expresan IL-2, TNFα y/o IFNγ en el valor inicial previo a la inyección (Día 1)
Periodo de tiempo: En el día 1 y el día 8
SCI
En el día 1 y el día 8
Primera aparición de enfermedad sintomática de influenza confirmada por RT-PCR, independientemente de la cepa/tipo.
Periodo de tiempo: Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses.
Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses.
Primero de aparición de enfermedad sintomática de influenza tipo B confirmada por RT-PCR
Periodo de tiempo: Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses
Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses
Número de subtipo de virus en casos de influenza A confirmados por RT-PCR.
Periodo de tiempo: Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses
Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses
Severidad y duración de la influenza como episodios de enfermedades
Periodo de tiempo: Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses
Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses
Primera ocurrencia de la enfermedad clínica similar a la influenza, independientemente del agente causal
Periodo de tiempo: Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses
Durante toda la duración del estudio, hasta el máximo de 10 meses
Número de ocurrencia de sujetos que informan eventos adversos graves, eventos adversos de interés especial, nuevo inicio de enfermedades crónicas, médico asistió a eventos adversos
Periodo de tiempo: Durante todo el período de estudio, máximo 10 meses
Durante todo el período de estudio, máximo 10 meses
Respuesta inmune mediada por células en células mononucleares de sangre periférica, medida por el ensayo inmunospot unido a la enzima gamma interferón en un subconjunto limitado de 56 sujetos.
Periodo de tiempo: En el día 1 y día 8
Elispont
En el día 1 y día 8
Porcentaje de células T CD4+ y CD8+ específicas de NP medidas por citometría de flujo en PBMC como que expresan IL-2, TNFα y/o IFNγ en un subconjunto limitado de 56 sujetos
Periodo de tiempo: En el día 1 y día 8
IM
En el día 1 y día 8
La inmunoglobulina G antinucleoproteína medida por ensayo inmunosorbente ligado a enzimas en, suero en un subconjunto limitado de 56 sujetos.
Periodo de tiempo: En el día 1 y día 8
ELISA
En el día 1 y día 8
Número y porcentaje de sujetos con células T específicas de NP medidos mediante el ensayo de inmunospot ligado a enzimas de interferón gamma.
Periodo de tiempo: En el día 1 y el día 8
Elispot
En el día 1 y el día 8
Número y porcentaje de sujetos con un porcentaje de células T CD4+ y CD8+ específicas de NP que expresan IL-2, TNFα y/o IFNγ en el Día 8 o Día 29 superior al percentil 95 de la línea de base preinyección (Día 1)
Periodo de tiempo: En el Día 1 y el Día 8
ICS
En el Día 1 y el Día 8
Título medio geométrico de la inmunoglobulina G anti-nucleoproteína (Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas, suero).
Periodo de tiempo: En el día 1 y el día 8
Elisa
En el día 1 y el día 8
Número y porcentaje de sujetos con un aumento de cuatro veces del título de inmunoglobulina G anti-nucleoproteína (ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas, suero) con respecto a la línea basal previa a la inyección (Día 1)
Periodo de tiempo: En el Día 1 y el Día 8
Elisa
En el Día 1 y el Día 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

29 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

29 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

6 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

17 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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