- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05799781
Crossover bidireccional de lazo cerrado MPC vs Control IQ
Un estudio aleatorizado para comparar un algoritmo de control de MPC completamente cerrado con un algoritmo de circuito cerrado híbrido comercial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health and Science University
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
- University of Washington
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 durante al menos 1 año.
- Mayores de 18 años.
- Uso actual de una bomba de insulina t:slim X2 con Dexcom G6 con el uso de Control IQ durante al menos 12 semanas.
- Voluntad de usar insulina Fiasp durante el estudio de intervención
- Vive con otra persona mayor de 18 años que dormirá en la casa por la noche y que podrá asistir a la capacitación sobre el uso del sistema.
- Vive dentro de las 40 millas del sitio de inscripción.
- HbA1c ≥ 7,5 % en la selección.
- El requerimiento diario total de insulina es inferior a 139 unidades/día.
- Uso actual de un teléfono inteligente para que pueda ser contactado por el personal del estudio fuera del campus
- Voluntad de seguir todos los procedimientos del estudio, incluida la asistencia a todas las visitas a la clínica.
- Voluntad de firmar el consentimiento informado y los documentos HIPAA.
Criterio de exclusión:
- Mujer en edad fértil que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada o amamantando, o que no usa métodos anticonceptivos adecuados. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen la píldora/parche/anillo vaginal anticonceptivos, Depo-Provera, Norplant, un DIU, el método de doble barrera (la mujer usa un diafragma y espermicida y el hombre usa un condón) o la abstinencia.
- HbA1c >10 % en la selección.
- Cualquier enfermedad cardiovascular, definida como una anomalía electrocardiográfica clínicamente significativa en el momento de la selección o cualquier antecedente de: accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, angina de pecho o injerto de derivación arterial coronaria o angioplastia. Diagnóstico de bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado o cualquier arritmia no fisiológica que el investigador considere excluyente.
- Insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min, utilizando la ecuación MDRD según informe del laboratorio de centro).
- Insuficiencia hepática, cirrosis o cualquier otra enfermedad hepática que comprometa la función hepática según lo determine el investigador.
- Antecedentes de hipoglucemia grave durante los últimos 12 meses antes de la visita de selección o desconocimiento de la hipoglucemia según lo juzgue el investigador. Los participantes completarán un cuestionario de conciencia de hipoglucemia. Los participantes serán excluidos por cuatro o más respuestas R.
- Antecedentes de cetoacidosis diabética durante los 6 meses anteriores a la visita de selección, según lo diagnosticado en el ingreso al hospital o según lo juzgado por el investigador.
- Insuficiencia suprarrenal.
- Cualquier infección activa.
- Abuso conocido o sospechado de alcohol, narcóticos o drogas ilícitas.
- Trastorno convulsivo.
- Ulceración activa del pie.
- Enfermedad arterial periférica severa caracterizada por dolor isquémico en reposo o claudicación severa.
- Operación quirúrgica mayor dentro de los 30 días anteriores a la selección.
- Uso de un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la selección.
- Uso crónico de cualquier medicamento inmunosupresor (como ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
- Trastorno hemorrágico, tratamiento con warfarina o recuento de plaquetas por debajo de 50.000.
- Alergia a la insulina Fiasp.
- Administración actual de corticoides orales o parenterales.
- Cualquier enfermedad que ponga en peligro la vida, incluidas las neoplasias malignas y el historial médico de neoplasias malignas en los últimos 5 años antes de la selección (excepto el cáncer de piel de células basales y de células escamosas).
- Uso actual de bloqueadores beta o bloqueadores de los canales de calcio no dihidropiridínicos.
- Uso actual de cualquier medicamento destinado a reducir la glucosa que no sea insulina (ej. uso de metformina o liraglutida).
- gastroparesia
- La dieta baja en carbohidratos en el momento de la selección se define como menos de 50 gramos de carbohidratos por día.
- Cualquier enfermedad o trastorno clínicamente significativo que, en opinión del Investigador, pueda poner en peligro la seguridad del participante o el cumplimiento del protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo MPC
Los participantes utilizarán el sistema de circuito cerrado MPC durante 7 días con insulina Fiasp.
Las primeras 6 horas se pasarán en la clínica recibiendo capacitación sobre el sistema y luego comiendo.
Luego el participante se llevará el sistema a casa para seguir usándolo durante 7 días.
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El algoritmo de infusión de insulina de control predictivo modelo (MPC) contiene un modelo dentro del controlador que toma como entrada el gasto metabólico aeróbico además de las entradas de CGM y comida.
El algoritmo utiliza la frecuencia cardíaca y los datos del acelerómetro recopilados en el cuerpo del paciente para calcular el gasto metabólico (MET).
Luego, los MET actúan sobre el modelo de la dinámica de la insulina, por lo que un mayor gasto de energía y un ejercicio de mayor duración pueden conducir a un efecto más sustancial de la insulina en el MCG.
El MPC también cuenta con detección de bolo de insulina de comida perdida, donde el sistema calculará la cantidad de insulina que se omitió para una comida.
Los bolos de comida omitidos se pueden administrar automáticamente sin ninguna intervención del usuario.
Esta función también se puede desactivar.
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Comparador activo: Brazo de control IQ
Los participantes continuarán con su régimen normal para la diabetes, que incluye la bomba t:slim X2 con Dexcom G6 CGM y Control IQ durante 7 días.
Los participantes compartirán la descarga de su bomba y los datos de Dexcom Clarity con el personal del estudio después de que se completen los 7 días.
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La bomba t:slim es un sistema híbrido de circuito cerrado disponible para los consumidores para la administración automatizada de insulina.
La tecnología Control IQ ajusta automáticamente los niveles de insulina en función de las lecturas de monitorización continua de glucosa (MCG) de Dexcom G6.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de Tiempo con Glucosa Detectada entre 70-180 mg/dl
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
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Evalúe el porcentaje de tiempo que el Dexcom G6 reportó valores de glucosa del sensor entre 70-180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos.
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7 días en cada brazo de tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada < 54 mg/dl
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
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Evaluar el porcentaje de tiempo que el Dexcom G6 reportó valores de glucosa del sensor inferiores a 54 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos.
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7 días en cada brazo de tratamiento
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada < 70 mg/dl
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
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Evaluar el porcentaje de tiempo que el Dexcom G6 reportó valores de glucosa del sensor inferiores a 70 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos.
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7 días en cada brazo de tratamiento
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Porcentaje de tiempo con glucosa detectada > 180 mg/dl
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
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Evalúe el porcentaje de tiempo que el Dexcom G6 reportó valores de glucosa del sensor superiores a 180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos.
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7 días en cada brazo de tratamiento
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Media de Glucosa Percibida
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
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Glucosa media percibida a partir de los valores de glucosa del sensor Dexcom G6. 7 días en cada brazo de tratamiento: Los valores de Glucosa Percibida se promediaron durante los 7 días para la Intervención MPC y durante los 7 días para el Control |
7 días en cada brazo de tratamiento
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Coeficiente de Variación de la Glucosa (Adimensional)
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
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Los valores de monitorización continua de glucosa (MCG) se registraron cada cinco minutos y se resumieron para cada brazo de tratamiento. El coeficiente de variación se calculó como 100 * (desviación estándar) / (media) de la glucosa detectada. Para este resultado, se prefieren valores más bajos. Se trata de una razón. Por lo tanto, no hay unidades para este resultado. |
7 días en cada brazo de tratamiento
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Cantidad Media de Insulina Administrada por Día (en Unidades/kg)
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
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Acceda a la cantidad media de insulina administrada por día por el Omnipod a través del estudio del sistema AP en unidades/kg en ambos brazos.
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7 días en cada brazo de tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Leah Wilson, MD, Oregon Health and Science University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OHSU24218
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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