Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Crossover bidireccional de lazo cerrado MPC vs Control IQ

15 de mayo de 2026 actualizado por: Linda Lester, Oregon Health and Science University

Un estudio aleatorizado para comparar un algoritmo de control de MPC completamente cerrado con un algoritmo de circuito cerrado híbrido comercial

Un páncreas artificial (AP) es un sistema de control para la administración automática de insulina. Los investigadores han implementado un algoritmo de detección de bolos de comida perdidos para usar dentro de un sistema de control AP. Si se detecta una comida que el usuario no informó, el sistema calculará la cantidad de insulina de comida que se dosificará y administrará esa insulina. Los investigadores probarán qué tan bien el nuevo algoritmo maneja la glucosa en comparación con la atención habitual del participante, incluida la bomba tslim X2 con Control IQ habilitado. Este tipo de algoritmo puede mejorar el control de la glucosa en poblaciones de pacientes de alto riesgo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes se someterán a un período de intervención de 7 días y un período de control de 7 días en orden aleatorio. Durante la intervención de 7 días, los participantes usarán un Omnipod para administrar insulina Fiasp y un MCG Dexcom G6. El sistema CGM proporcionará datos de glucosa detectada cada 5 minutos. Los datos de glucosa del sensor se transmitirán de forma inalámbrica a través de Bluetooth Low Energy (BTLE) desde el Dexcom G6 al controlador maestro del teléfono inteligente cada 5 minutos. El teléfono inteligente se comunicará a través de BTLE con un Omnipod para la administración de insulina. El sistema de circuito cerrado recibirá datos de actividad a través de un reloj Polar M600 que lleve puesto el participante. Los participantes comerán una comida en la clínica y completarán el entrenamiento del sistema el día 1 y luego pasarán el resto de los 7 días en casa. Durante el control de 7 días, el participante continuará con su régimen habitual para el cuidado de la diabetes utilizando la bomba tslim X2 con Dexcom G6 con Control IQ activado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health and Science University
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
        • University of Washington

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 durante al menos 1 año.
  • Mayores de 18 años.
  • Uso actual de una bomba de insulina t:slim X2 con Dexcom G6 con el uso de Control IQ durante al menos 12 semanas.
  • Voluntad de usar insulina Fiasp durante el estudio de intervención
  • Vive con otra persona mayor de 18 años que dormirá en la casa por la noche y que podrá asistir a la capacitación sobre el uso del sistema.
  • Vive dentro de las 40 millas del sitio de inscripción.
  • HbA1c ≥ 7,5 % en la selección.
  • El requerimiento diario total de insulina es inferior a 139 unidades/día.
  • Uso actual de un teléfono inteligente para que pueda ser contactado por el personal del estudio fuera del campus
  • Voluntad de seguir todos los procedimientos del estudio, incluida la asistencia a todas las visitas a la clínica.
  • Voluntad de firmar el consentimiento informado y los documentos HIPAA.

Criterio de exclusión:

  • Mujer en edad fértil que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada o amamantando, o que no usa métodos anticonceptivos adecuados. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen la píldora/parche/anillo vaginal anticonceptivos, Depo-Provera, Norplant, un DIU, el método de doble barrera (la mujer usa un diafragma y espermicida y el hombre usa un condón) o la abstinencia.
  • HbA1c >10 % en la selección.
  • Cualquier enfermedad cardiovascular, definida como una anomalía electrocardiográfica clínicamente significativa en el momento de la selección o cualquier antecedente de: accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, angina de pecho o injerto de derivación arterial coronaria o angioplastia. Diagnóstico de bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado o cualquier arritmia no fisiológica que el investigador considere excluyente.
  • Insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min, utilizando la ecuación MDRD según informe del laboratorio de centro).
  • Insuficiencia hepática, cirrosis o cualquier otra enfermedad hepática que comprometa la función hepática según lo determine el investigador.
  • Antecedentes de hipoglucemia grave durante los últimos 12 meses antes de la visita de selección o desconocimiento de la hipoglucemia según lo juzgue el investigador. Los participantes completarán un cuestionario de conciencia de hipoglucemia. Los participantes serán excluidos por cuatro o más respuestas R.
  • Antecedentes de cetoacidosis diabética durante los 6 meses anteriores a la visita de selección, según lo diagnosticado en el ingreso al hospital o según lo juzgado por el investigador.
  • Insuficiencia suprarrenal.
  • Cualquier infección activa.
  • Abuso conocido o sospechado de alcohol, narcóticos o drogas ilícitas.
  • Trastorno convulsivo.
  • Ulceración activa del pie.
  • Enfermedad arterial periférica severa caracterizada por dolor isquémico en reposo o claudicación severa.
  • Operación quirúrgica mayor dentro de los 30 días anteriores a la selección.
  • Uso de un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la selección.
  • Uso crónico de cualquier medicamento inmunosupresor (como ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
  • Trastorno hemorrágico, tratamiento con warfarina o recuento de plaquetas por debajo de 50.000.
  • Alergia a la insulina Fiasp.
  • Administración actual de corticoides orales o parenterales.
  • Cualquier enfermedad que ponga en peligro la vida, incluidas las neoplasias malignas y el historial médico de neoplasias malignas en los últimos 5 años antes de la selección (excepto el cáncer de piel de células basales y de células escamosas).
  • Uso actual de bloqueadores beta o bloqueadores de los canales de calcio no dihidropiridínicos.
  • Uso actual de cualquier medicamento destinado a reducir la glucosa que no sea insulina (ej. uso de metformina o liraglutida).
  • gastroparesia
  • La dieta baja en carbohidratos en el momento de la selección se define como menos de 50 gramos de carbohidratos por día.
  • Cualquier enfermedad o trastorno clínicamente significativo que, en opinión del Investigador, pueda poner en peligro la seguridad del participante o el cumplimiento del protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo MPC
Los participantes utilizarán el sistema de circuito cerrado MPC durante 7 días con insulina Fiasp. Las primeras 6 horas se pasarán en la clínica recibiendo capacitación sobre el sistema y luego comiendo. Luego el participante se llevará el sistema a casa para seguir usándolo durante 7 días.
El algoritmo de infusión de insulina de control predictivo modelo (MPC) contiene un modelo dentro del controlador que toma como entrada el gasto metabólico aeróbico además de las entradas de CGM y comida. El algoritmo utiliza la frecuencia cardíaca y los datos del acelerómetro recopilados en el cuerpo del paciente para calcular el gasto metabólico (MET). Luego, los MET actúan sobre el modelo de la dinámica de la insulina, por lo que un mayor gasto de energía y un ejercicio de mayor duración pueden conducir a un efecto más sustancial de la insulina en el MCG. El MPC también cuenta con detección de bolo de insulina de comida perdida, donde el sistema calculará la cantidad de insulina que se omitió para una comida. Los bolos de comida omitidos se pueden administrar automáticamente sin ninguna intervención del usuario. Esta función también se puede desactivar.
Comparador activo: Brazo de control IQ
Los participantes continuarán con su régimen normal para la diabetes, que incluye la bomba t:slim X2 con Dexcom G6 CGM y Control IQ durante 7 días. Los participantes compartirán la descarga de su bomba y los datos de Dexcom Clarity con el personal del estudio después de que se completen los 7 días.
La bomba t:slim es un sistema híbrido de circuito cerrado disponible para los consumidores para la administración automatizada de insulina. La tecnología Control IQ ajusta automáticamente los niveles de insulina en función de las lecturas de monitorización continua de glucosa (MCG) de Dexcom G6.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de Tiempo con Glucosa Detectada entre 70-180 mg/dl
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
Evalúe el porcentaje de tiempo que el Dexcom G6 reportó valores de glucosa del sensor entre 70-180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos.
7 días en cada brazo de tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada < 54 mg/dl
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
Evaluar el porcentaje de tiempo que el Dexcom G6 reportó valores de glucosa del sensor inferiores a 54 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos.
7 días en cada brazo de tratamiento
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada < 70 mg/dl
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
Evaluar el porcentaje de tiempo que el Dexcom G6 reportó valores de glucosa del sensor inferiores a 70 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos.
7 días en cada brazo de tratamiento
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada > 180 mg/dl
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
Evalúe el porcentaje de tiempo que el Dexcom G6 reportó valores de glucosa del sensor superiores a 180 mg/dl utilizando el sensor Dexcom en ambos brazos.
7 días en cada brazo de tratamiento
Media de Glucosa Percibida
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento

Glucosa media percibida a partir de los valores de glucosa del sensor Dexcom G6.

7 días en cada brazo de tratamiento: Los valores de Glucosa Percibida se promediaron durante los 7 días para la Intervención MPC y durante los 7 días para el Control

7 días en cada brazo de tratamiento
Coeficiente de Variación de la Glucosa (Adimensional)
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento

Los valores de monitorización continua de glucosa (MCG) se registraron cada cinco minutos y se resumieron para cada brazo de tratamiento. El coeficiente de variación se calculó como 100 * (desviación estándar) / (media) de la glucosa detectada. Para este resultado, se prefieren valores más bajos.

Se trata de una razón. Por lo tanto, no hay unidades para este resultado.

7 días en cada brazo de tratamiento
Cantidad Media de Insulina Administrada por Día (en Unidades/kg)
Periodo de tiempo: 7 días en cada brazo de tratamiento
Acceda a la cantidad media de insulina administrada por día por el Omnipod a través del estudio del sistema AP en unidades/kg en ambos brazos.
7 días en cada brazo de tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Leah Wilson, MD, Oregon Health and Science University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

27 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

28 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir