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双向交叉闭环 MPC 与控制 IQ

2024年4月4日 更新者:Oregon Health and Science University

比较全闭环 MPC 控制算法与商业混合闭环算法的随机研究

人工胰腺 (AP) 是一种自动输送胰岛素的控制系统。 研究人员已经实施了一种用于 AP 控制系统的遗漏餐团检测算法。 如果检测到用户未报告的膳食,则系统将计算将被配给的膳食胰岛素的量并输送该胰岛素。 与参与者的常规护理(包括启用了 Control IQ 的 tslim X2 泵)相比,研究人员将测试新算法管理葡萄糖的效果。 这种类型的算法可以改善高风险患者群体的葡萄糖控制。

研究概览

详细说明

参与者将以随机顺序接受一个 7 天的干预期和一个 7 天的控制期。 在为期 7 天的干预期间,参与者将佩戴 Omnipod 来输送 Fiasp 胰岛素和 Dexcom G6 CGM。 CGM 系统将每 5 分钟提供一次检测到的葡萄糖数据。 传感器葡萄糖数据将每 5 分钟通过蓝牙低功耗 (BTLE) 从 Dexcom G6 无线传输到智能手机主控制器。 智能手机将通过 BTLE 与 Omnipod 进行通信以进行胰岛素输送。 闭环系统将通过参与者佩戴的 Polar M600 手表接收活动数据。 参与者将在诊所吃一顿饭并在第 1 天完成系统培训,然后在家里度过剩下的 7 天。 在 7 天的控制期间,参与者将使用启用了 Control IQ 的带有 Dexcom G6 的 tslim X2 泵继续他们通常的糖尿病护理方案。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
        • 招聘中
        • Oregon Health and Science University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Peter Jacobs, PhD
    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98105
        • 招聘中
        • University of Washington
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 诊断为 1 型糖尿病至少 1 年。
  • 年满 18 岁。
  • 当前使用带有 Dexcom G6 的 t:slim X2 胰岛素泵和 Control IQ 至少 12 周。
  • 干预研究期间使用 Fiasp 胰岛素的意愿
  • 与另一个 18 岁或以上的人住在一起,他们晚上会睡在家里,并且可以参加使用该系统的培训。
  • 居住在注册地点 40 英里范围内。
  • 筛选时 HbA1c ≥ 7.5%。
  • 每日总胰岛素需求量低于 139 单位/天。
  • 当前使用智能手机,以便校外的研究人员可以联系
  • 愿意遵守所有研究程序,包括参加所有门诊就诊。
  • 愿意签署知情同意书和 HIPAA 文件。

排除标准:

  • 怀孕或打算怀孕或哺乳,或未使用适当避孕方法的育龄女性。 可接受的避孕措施包括避孕药/避孕贴/阴道环、Depo-Provera、Norplant、宫内节育器、双屏障法(女性使用隔膜和杀精子剂,男性使用避孕套)或禁欲。
  • 筛选时 HbA1c >10%。
  • 任何心血管疾病,定义为筛查时有临床意义的 EKG 异常或任何病史:中风、心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛或冠状动脉旁路移植术或血管成形术。 2 度或 3 度心脏传导阻滞的诊断或研究者判断为排除性的任何非生理性心律失常。
  • 肾功能不全(GFR < 60 ml/min,使用现场实验室报告的 MDRD 方程)。
  • 肝功能衰竭、肝硬化或任何其他由研究者确定的损害肝功能的肝病。
  • 根据研究者的判断,筛选访视前过去 12 个月内有严重低血糖史或未意识到低血糖症。 参与者将完成一份低血糖意识问卷。 参与者将被排除在四个或更多 R 响应之外。
  • 入院时诊断或研究者判断,筛查访视前 6 个月内有糖尿病酮症酸中毒史。
  • 肾上腺功能不全。
  • 任何活动性感染。
  • 已知或怀疑滥用酒精、麻醉剂或非法药物。
  • 癫痫症。
  • 活动性足溃疡。
  • 以缺血性静息痛或严重跛行为特征的严重外周动脉疾病。
  • 筛选前 30 天内进行过大手术。
  • 在筛选前 30 天内使用研究药物。
  • 长期使用任何免疫抑制药物(如环孢菌素、硫唑嘌呤、西罗莫司或他克莫司)。
  • 出血性疾病、华法林治疗或血小板计数低于 50,000。
  • 对 Fiasp 胰岛素过敏。
  • 目前口服或肠胃外皮质类固醇。
  • 任何危及生命的疾病,包括恶性肿瘤和筛查前 5 年内的恶性肿瘤病史(基底和鳞状细胞皮肤癌除外)。
  • 当前使用 β 受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。
  • 目前正在使用除胰岛素以外的任何旨在降低血糖的药物(例如 使用二甲双胍或利拉鲁肽)。
  • 胃轻瘫
  • 筛选时的低碳水化合物饮食定义为每天少于 50 克碳水化合物。
  • 研究者认为可能危及参与者的安全或对方案的遵守的任何具有临床意义的疾病或病症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MPC 臂
参与者将使用 Fiasp 胰岛素使用 MPC 闭环系统 7 天。 前 6 个小时将在诊所接受系统培训,然后进餐。 然后参与者将系统带回家继续使用7天。
模型预测控制 (MPC) 胰岛素输注算法在控制器内包含一个模型,该模型将有氧代谢消耗作为输入,此外还有 CGM 和膳食输入。 该算法使用在患者身体上收集的心率和加速度计数据来计算代谢消耗 (MET)。 然后 MET 作用于胰岛素动力学模型,由此更多的能量消耗和更长时间的运动可以导致胰岛素对 CGM 的更显着影响。 MPC 还具有漏餐胰岛素推注检测功能,系统将计算漏餐的胰岛素量。 错过的膳食推注可以自动递送而无需用户的任何输入。 也可以禁用此功能。
有源比较器:控制智商手臂
参与者将继续他们的正常糖尿病治疗方案,包括使用 Dexcom G6 CGM 和 Control IQ 的 t:slim X2 泵 7 天。 7 天结束后,参与者将与研究人员分享他们的泵下载和 Dexcom Clarity 数据。
T:slim 泵是一种混合闭环系统,可供消费者用于自动输送胰岛素。 Control IQ 技术根据 Dexcom G6 的连续血糖监测 (CGM) 读数自动调整胰岛素水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
检测到的葡萄糖在 70-180 mg/dl 之间的时间百分比
大体时间:整整7天的学习
使用跨双臂的 Dexcom 传感器评估 Dexcom G6 报告传感器葡萄糖值在 70-180 mg/dl 之间的时间百分比。
整整7天的学习

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
检测到的葡萄糖 < 70 mg/dl 的时间百分比
大体时间:整整7天的学习
使用跨双臂的 Dexcom 传感器评估 Dexcom G6 报告传感器葡萄糖值低于 70 mg/dl 的时间百分比。
整整7天的学习
检测到的葡萄糖 < 54 mg/dl 的时间百分比
大体时间:整整7天的学习
使用跨双臂的 Dexcom 传感器评估 Dexcom G6 报告传感器葡萄糖值低于 54 mg/dl 的时间百分比。
整整7天的学习
检测到葡萄糖 > 180 mg/dl 的时间百分比
大体时间:整整7天的学习
使用跨双臂的 Dexcom 传感器评估 Dexcom G6 报告传感器葡萄糖值大于 180 mg/dl 的时间百分比。
整整7天的学习
平均感测葡萄糖
大体时间:整整7天的学习
评估 Dexcom G6 报告的双臂传感器葡萄糖值的平均感测葡萄糖。
整整7天的学习
葡萄糖变异系数
大体时间:整整7天的学习
从 Dexcom G6 报告的双臂传感器葡萄糖值中评估葡萄糖的变异系数。
整整7天的学习
每天输送的平均胰岛素量
大体时间:整整7天的学习
通过 AP 系统研究评估 Omnipod 每天输送的平均胰岛素量,以单位/kg 为单位。
整整7天的学习

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Leah Wilson, MD、Oregon Health and Science University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月13日

初级完成 (估计的)

2025年4月30日

研究完成 (估计的)

2025年4月30日

研究注册日期

首次提交

2023年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月23日

首次发布 (实际的)

2023年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

1 型糖尿病的临床试验

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