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Croisement bidirectionnel en boucle fermée MPC vs Control IQ

4 avril 2024 mis à jour par: Oregon Health and Science University

Une étude randomisée pour comparer un algorithme de contrôle MPC entièrement fermé avec un algorithme commercial hybride en boucle fermée

Un pancréas artificiel (AP) est un système de contrôle pour l'administration automatique d'insuline. Les enquêteurs ont mis en place un algorithme de détection de bol alimentaire manqué à utiliser dans un système de contrôle AP. Si un repas n'a pas été signalé par l'utilisateur est détecté, le système calcule la quantité d'insuline de repas qui sera dosée et administre cette insuline. Les enquêteurs testeront dans quelle mesure le nouvel algorithme gère le glucose par rapport aux soins habituels du participant, y compris la pompe tslim X2 avec Control IQ activé. Ce type d'algorithme peut améliorer le contrôle de la glycémie pour les populations de patients à haut risque.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants subiront une période d'intervention de 7 jours et une période de contrôle de 7 jours dans un ordre aléatoire. Au cours de l'intervention de 7 jours, les participants porteront un Omnipod pour administrer de l'insuline Fiasp et un Dexcom G6 CGM. Le système CGM fournira des données de glucose détectées toutes les 5 minutes. Les données de glucose du capteur seront transmises sans fil via Bluetooth Low Energy (BTLE) du Dexcom G6 au contrôleur principal du smartphone toutes les 5 minutes. Le smartphone communiquera via BTLE avec un Omnipod pour l'administration d'insuline. Le système en boucle fermée recevra les données d'activité via une montre Polar M600 portée par le participant. Les participants prendront un repas à la clinique et termineront la formation du système le jour 1, puis passeront le reste des 7 jours à la maison. Pendant le contrôle de 7 jours, le participant poursuivra son régime habituel de soins du diabète en utilisant la pompe tslim X2 avec Dexcom G6 avec Control IQ activé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Leah Wilson, MD
  • Numéro de téléphone: 503-494-3273
  • E-mail: wilsolea@ohsu.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Deborah Branigan
  • Numéro de téléphone: 503-418-9070
  • E-mail: branigad@ohsu.edu

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • Recrutement
        • Oregon Health and Science University
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Peter Jacobs, PhD
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98105
        • Recrutement
        • University of Washington
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de diabète sucré de type 1 depuis au moins 1 an.
  • 18 ans et plus.
  • Utilisation actuelle d'une pompe à insuline t:slim X2 avec Dexcom G6 avec l'utilisation de Control IQ pendant au moins 12 semaines.
  • Volonté d'utiliser l'insuline Fiasp pendant l'étude d'intervention
  • Habite avec une autre personne âgée de 18 ans ou plus qui dormira dans la maison la nuit et qui pourra suivre la formation sur l'utilisation du système.
  • Vit à moins de 40 miles du site d'inscription.
  • HbA1c ≥ 7,5 % au dépistage.
  • Les besoins quotidiens totaux en insuline sont inférieurs à 139 unités/jour.
  • Utilisation actuelle d'un smartphone pour pouvoir être contacté par le personnel de l'étude hors campus
  • Volonté de suivre toutes les procédures d'étude, y compris d'assister à toutes les visites à la clinique.
  • Volonté de signer les documents de consentement éclairé et HIPAA.

Critère d'exclusion:

  • Femme en âge de procréer qui est enceinte ou qui a l'intention de devenir enceinte ou qui allaite, ou qui n'utilise pas de méthodes contraceptives adéquates. La contraception acceptable comprend la pilule contraceptive/timbre/anneau vaginal, le Depo-Provera, le Norplant, un stérilet, la méthode à double barrière (la femme utilise un diaphragme et un spermicide et l'homme utilise un préservatif), ou l'abstinence.
  • HbA1c> 10% au dépistage.
  • Toute maladie cardiovasculaire, définie comme une anomalie ECG cliniquement significative au moment du dépistage ou tout antécédent d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque, d'infarctus du myocarde, d'angine de poitrine ou de pontage artériel coronarien ou d'angioplastie. Diagnostic de bloc cardiaque du 2e ou 3e degré ou de toute arythmie non physiologique jugée par l'investigateur comme étant exclusive.
  • Insuffisance rénale (GFR < 60 ml/min, en utilisant l'équation MDRD telle que rapportée par le laboratoire du site).
  • Insuffisance hépatique, cirrhose ou toute autre maladie du foie qui compromet la fonction hépatique, comme déterminé par l'investigateur.
  • Antécédents d'hypoglycémie sévère au cours des 12 derniers mois avant la visite de dépistage ou ignorance de l'hypoglycémie, à en juger par l'investigateur. Les participants rempliront un questionnaire de sensibilisation à l'hypoglycémie. Les participants seront exclus pour quatre réponses R ou plus.
  • Antécédents d'acidocétose diabétique au cours des 6 mois précédant la visite de dépistage, tel que diagnostiqué lors de l'admission à l'hôpital ou tel que jugé par l'investigateur.
  • Insuffisance surrénalienne.
  • Toute infection active.
  • Abus connu ou soupçonné d'alcool, de stupéfiants ou de drogues illicites.
  • Trouble épileptique.
  • Ulcération active du pied.
  • Artériopathie périphérique sévère caractérisée par des douleurs de repos ischémiques ou une claudication sévère.
  • Opération chirurgicale majeure dans les 30 jours précédant le dépistage.
  • Utilisation d'un médicament expérimental dans les 30 jours précédant le dépistage.
  • Utilisation chronique de tout médicament immunosuppresseur (tel que la cyclosporine, l'azathioprine, le sirolimus ou le tacrolimus).
  • Trouble hémorragique, traitement à la warfarine ou numération plaquettaire inférieure à 50 000.
  • Allergie à l'insuline Fiasp.
  • Administration actuelle de corticostéroïdes oraux ou parentéraux.
  • Toute maladie potentiellement mortelle, y compris les néoplasmes malins et les antécédents médicaux de néoplasmes malins au cours des 5 dernières années précédant le dépistage (à l'exception du cancer basocellulaire et épidermoïde de la peau).
  • Utilisation actuelle de bêta-bloquants ou d'inhibiteurs calciques non dihydropyridiniques.
  • L'utilisation actuelle de tout médicament destiné à abaisser la glycémie autre que l'insuline (ex. utilisation de metformine ou de liraglutide).
  • Gastroparésie
  • Un régime pauvre en glucides au moment du dépistage se définit comme moins de 50 grammes de glucides par jour.
  • Toute maladie ou trouble cliniquement significatif qui, de l'avis de l'investigateur, peut compromettre la sécurité du participant ou le respect du protocole.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras MPC
Les participants utiliseront le système en boucle fermée MPC pendant 7 jours en utilisant l'insuline Fiasp. Les 6 premières heures seront passées en clinique à se former sur le système, puis à prendre un repas. Ensuite, le participant ramènera le système à la maison pour continuer à l'utiliser pendant 7 jours.
L'algorithme de perfusion d'insuline Model Predictive Control (MPC) contient un modèle dans le contrôleur qui prend comme entrée la dépense métabolique aérobie en plus du CGM et des entrées de repas. L'algorithme utilise les données de fréquence cardiaque et d'accéléromètre recueillies sur le corps du patient pour calculer la dépense métabolique (MET). Les METs agissent alors sur le modèle de la dynamique de l'insuline, selon lequel une plus grande dépense énergétique et un exercice de plus longue durée peuvent conduire à un effet plus substantiel de l'insuline sur le CGM. Le MPC a également une détection de bolus d'insuline de repas manqué où le système calcule la quantité d'insuline qui a été manquée pour un repas. Les bolus de repas manqués peuvent être administrés automatiquement sans aucune intervention de l'utilisateur. Cette fonctionnalité peut également être désactivée.
Comparateur actif: Bras de contrôle IQ
Les participants continueront leur traitement normal du diabète qui comprend la pompe t:slim X2 avec Dexcom G6 CGM et Control IQ pendant 7 jours. Les participants partageront le téléchargement de leur pompe et les données Dexcom Clarity avec le personnel de l'étude une fois les 7 jours terminés.
La pompe t:slim est un système hybride en boucle fermée disponible pour les consommateurs pour l'administration automatisée d'insuline. La technologie Control IQ ajuste automatiquement les niveaux d'insuline en fonction des lectures de surveillance continue du glucose (CGM) de Dexcom G6.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de temps avec glucose détecté entre 70 et 180 mg/dl
Délai: étude complète de 7 jours
Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur comprises entre 70 et 180 mg/dl à l'aide du capteur Dexcom sur les deux bras.
étude complète de 7 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de temps avec glucose détecté < 70 mg/dl
Délai: étude complète de 7 jours
Évaluez le pourcentage de fois où le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 70 mg/dl en utilisant le capteur Dexcom sur les deux bras.
étude complète de 7 jours
Pourcentage de temps avec glucose détecté < 54 mg/dl
Délai: étude complète de 7 jours
Évaluez le pourcentage de fois où le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 54 mg/dl en utilisant le capteur Dexcom sur les deux bras.
étude complète de 7 jours
Pourcentage de temps avec glucose détecté > 180 mg/dl
Délai: étude complète de 7 jours
Évaluez le pourcentage de fois où le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur supérieures à 180 mg/dl en utilisant le capteur Dexcom sur les deux bras.
étude complète de 7 jours
Glycémie moyenne détectée
Délai: étude complète de 7 jours
Évaluez le glucose moyen détecté à partir des valeurs de glucose du capteur rapportées par le Dexcom G6 sur les deux bras.
étude complète de 7 jours
Coefficient de variation du glucose
Délai: étude complète de 7 jours
Évaluez le coefficient de variation du glucose à partir des valeurs de glucose du capteur rapportées par le Dexcom G6 sur les deux bras.
étude complète de 7 jours
Quantité moyenne d'insuline administrée par jour
Délai: étude complète de 7 jours
Évaluez la quantité moyenne d'insuline administrée par jour par l'Omnipod via l'étude du système AP en unités/kg sur les deux bras.
étude complète de 7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leah Wilson, MD, Oregon Health and Science University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mars 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2023

Première publication (Réel)

5 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Diabète de type 1

Essais cliniques sur Système en boucle fermée MPC

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