- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05799781
Croisement bidirectionnel en boucle fermée MPC vs Control IQ
Une étude randomisée pour comparer un algorithme de contrôle MPC entièrement fermé avec un algorithme commercial hybride en boucle fermée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98105
- University of Washington
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de diabète sucré de type 1 depuis au moins 1 an.
- 18 ans et plus.
- Utilisation actuelle d'une pompe à insuline t:slim X2 avec Dexcom G6 avec l'utilisation de Control IQ pendant au moins 12 semaines.
- Volonté d'utiliser l'insuline Fiasp pendant l'étude d'intervention
- Habite avec une autre personne âgée de 18 ans ou plus qui dormira dans la maison la nuit et qui pourra suivre la formation sur l'utilisation du système.
- Vit à moins de 40 miles du site d'inscription.
- HbA1c ≥ 7,5 % au dépistage.
- Les besoins quotidiens totaux en insuline sont inférieurs à 139 unités/jour.
- Utilisation actuelle d'un smartphone pour pouvoir être contacté par le personnel de l'étude hors campus
- Volonté de suivre toutes les procédures d'étude, y compris d'assister à toutes les visites à la clinique.
- Volonté de signer les documents de consentement éclairé et HIPAA.
Critère d'exclusion:
- Femme en âge de procréer qui est enceinte ou qui a l'intention de devenir enceinte ou qui allaite, ou qui n'utilise pas de méthodes contraceptives adéquates. La contraception acceptable comprend la pilule contraceptive/timbre/anneau vaginal, le Depo-Provera, le Norplant, un stérilet, la méthode à double barrière (la femme utilise un diaphragme et un spermicide et l'homme utilise un préservatif), ou l'abstinence.
- HbA1c> 10% au dépistage.
- Toute maladie cardiovasculaire, définie comme une anomalie ECG cliniquement significative au moment du dépistage ou tout antécédent d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque, d'infarctus du myocarde, d'angine de poitrine ou de pontage artériel coronarien ou d'angioplastie. Diagnostic de bloc cardiaque du 2e ou 3e degré ou de toute arythmie non physiologique jugée par l'investigateur comme étant exclusive.
- Insuffisance rénale (GFR < 60 ml/min, en utilisant l'équation MDRD telle que rapportée par le laboratoire du site).
- Insuffisance hépatique, cirrhose ou toute autre maladie du foie qui compromet la fonction hépatique, comme déterminé par l'investigateur.
- Antécédents d'hypoglycémie sévère au cours des 12 derniers mois avant la visite de dépistage ou ignorance de l'hypoglycémie, à en juger par l'investigateur. Les participants rempliront un questionnaire de sensibilisation à l'hypoglycémie. Les participants seront exclus pour quatre réponses R ou plus.
- Antécédents d'acidocétose diabétique au cours des 6 mois précédant la visite de dépistage, tel que diagnostiqué lors de l'admission à l'hôpital ou tel que jugé par l'investigateur.
- Insuffisance surrénalienne.
- Toute infection active.
- Abus connu ou soupçonné d'alcool, de stupéfiants ou de drogues illicites.
- Trouble épileptique.
- Ulcération active du pied.
- Artériopathie périphérique sévère caractérisée par des douleurs de repos ischémiques ou une claudication sévère.
- Opération chirurgicale majeure dans les 30 jours précédant le dépistage.
- Utilisation d'un médicament expérimental dans les 30 jours précédant le dépistage.
- Utilisation chronique de tout médicament immunosuppresseur (tel que la cyclosporine, l'azathioprine, le sirolimus ou le tacrolimus).
- Trouble hémorragique, traitement à la warfarine ou numération plaquettaire inférieure à 50 000.
- Allergie à l'insuline Fiasp.
- Administration actuelle de corticostéroïdes oraux ou parentéraux.
- Toute maladie potentiellement mortelle, y compris les néoplasmes malins et les antécédents médicaux de néoplasmes malins au cours des 5 dernières années précédant le dépistage (à l'exception du cancer basocellulaire et épidermoïde de la peau).
- Utilisation actuelle de bêta-bloquants ou d'inhibiteurs calciques non dihydropyridiniques.
- L'utilisation actuelle de tout médicament destiné à abaisser la glycémie autre que l'insuline (ex. utilisation de metformine ou de liraglutide).
- Gastroparésie
- Un régime pauvre en glucides au moment du dépistage se définit comme moins de 50 grammes de glucides par jour.
- Toute maladie ou trouble cliniquement significatif qui, de l'avis de l'investigateur, peut compromettre la sécurité du participant ou le respect du protocole.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Bras MPC
Les participants utiliseront le système en boucle fermée MPC pendant 7 jours en utilisant l'insuline Fiasp.
Les 6 premières heures seront passées en clinique à se former sur le système, puis à prendre un repas.
Ensuite, le participant ramènera le système à la maison pour continuer à l'utiliser pendant 7 jours.
|
L'algorithme de perfusion d'insuline Model Predictive Control (MPC) contient un modèle dans le contrôleur qui prend comme entrée la dépense métabolique aérobie en plus du CGM et des entrées de repas.
L'algorithme utilise les données de fréquence cardiaque et d'accéléromètre recueillies sur le corps du patient pour calculer la dépense métabolique (MET).
Les METs agissent alors sur le modèle de la dynamique de l'insuline, selon lequel une plus grande dépense énergétique et un exercice de plus longue durée peuvent conduire à un effet plus substantiel de l'insuline sur le CGM.
Le MPC a également une détection de bolus d'insuline de repas manqué où le système calcule la quantité d'insuline qui a été manquée pour un repas.
Les bolus de repas manqués peuvent être administrés automatiquement sans aucune intervention de l'utilisateur.
Cette fonctionnalité peut également être désactivée.
|
|
Comparateur actif: Bras de contrôle IQ
Les participants continueront leur traitement normal du diabète qui comprend la pompe t:slim X2 avec Dexcom G6 CGM et Control IQ pendant 7 jours.
Les participants partageront le téléchargement de leur pompe et les données Dexcom Clarity avec le personnel de l'étude une fois les 7 jours terminés.
|
La pompe t:slim est un système hybride en boucle fermée disponible pour les consommateurs pour l'administration automatisée d'insuline.
La technologie Control IQ ajuste automatiquement les niveaux d'insuline en fonction des lectures de surveillance continue du glucose (CGM) de Dexcom G6.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pourcentage de temps avec glycémie détectée entre 70-180 mg/dl
Délai: 7 jours dans chaque bras de traitement
|
Évaluer le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a rapporté des valeurs de glucose sensoriel entre 70 et 180 mg/dl en utilisant le capteur Dexcom dans les deux bras.
|
7 jours dans chaque bras de traitement
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pourcentage de temps avec glycémie détectée < 54 mg/dl
Délai: 7 jours dans chaque bras de traitement
|
Évaluer le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a rapporté des valeurs de glucose du capteur inférieures à 54 mg/dl en utilisant le capteur Dexcom dans les deux bras.
|
7 jours dans chaque bras de traitement
|
|
Pourcentage de temps avec glucose détecté < 70 mg/dl
Délai: 7 jours dans chaque bras de traitement
|
Évaluer le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a rapporté des valeurs de glucose du capteur inférieures à 70 mg/dl en utilisant le capteur Dexcom dans les deux bras.
|
7 jours dans chaque bras de traitement
|
|
Pourcentage de temps avec glycémie mesurée > 180 mg/dl
Délai: 7 jours dans chaque bras de traitement
|
Évaluer le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a rapporté des valeurs de glucose sensoriel supérieures à 180 mg/dl en utilisant le capteur Dexcom dans les deux bras.
|
7 jours dans chaque bras de traitement
|
|
Glycémie Moyenne Sensée
Délai: 7 jours dans chaque bras de traitement
|
Glycémie moyenne perçue à partir des valeurs de glycémie rapportées par le capteur Dexcom G6. 7 jours dans chaque bras de traitement : Les valeurs de glycémie perçue ont été moyennées sur les 7 jours pour l'intervention MPC et sur les 7 jours pour le témoin. |
7 jours dans chaque bras de traitement
|
|
Coefficient de Variation du Glucose (Sans unité)
Délai: 7 jours dans chaque bras de traitement
|
Les valeurs de surveillance continue du glucose (CGM) ont été enregistrées toutes les cinq minutes et résumées pour chaque bras de traitement. Le coefficient de variation a été calculé comme 100 * (écart type) / (moyenne) du glucose mesuré. Les valeurs inférieures sont souhaitables pour ce critère d'évaluation. Il s'agit d'un ratio. Ainsi, il n'y a pas d'unité pour ce critère d'évaluation. |
7 jours dans chaque bras de traitement
|
|
Quantité moyenne d'insuline administrée par jour (en unités/kg)
Délai: 7 jours dans chaque bras de traitement
|
Accédez à la quantité moyenne d'insuline délivrée par jour par l'Omnipod via l'étude du système AP en unités/kg dans les deux groupes.
|
7 jours dans chaque bras de traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leah Wilson, MD, Oregon Health and Science University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OHSU24218
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .