Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Двухсторонний кроссовер с замкнутым контуром MPC и Control IQ

15 мая 2026 г. обновлено: Linda Lester, Oregon Health and Science University

Рандомизированное исследование для сравнения полностью замкнутого алгоритма управления MPC с коммерческим гибридным алгоритмом с обратной связью

Искусственная поджелудочная железа (АП) представляет собой систему управления автоматической доставкой инсулина. Исследователи внедрили алгоритм обнаружения пропущенного пищевого болюса для использования в системе контроля АД. Если обнаружен прием пищи, о котором не сообщил пользователь, система должна рассчитать количество инсулина, которое будет введено в пищу, и ввести этот инсулин. Исследователи проверят, насколько хорошо новый алгоритм управляет уровнем глюкозы по сравнению с обычным уходом участника, включая помпу tslim X2 с включенным Control IQ. Этот тип алгоритма может улучшить контроль уровня глюкозы у пациентов с высоким риском.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники пройдут один 7-дневный период вмешательства и один 7-дневный контрольный период в случайном порядке. Во время 7-дневного вмешательства участники будут носить Omnipod для введения инсулина Fiasp и CGM Dexcom G6. Система CGM будет предоставлять данные измерений уровня глюкозы каждые 5 минут. Данные датчика глюкозы будут передаваться по беспроводной связи через Bluetooth с низким энергопотреблением (BTLE) с Dexcom G6 на главный контроллер смартфона каждые 5 минут. Смартфон будет связываться через BTLE с Omnipod для доставки инсулина. Замкнутая система будет получать данные об активности через часы Polar M600, которые носит участник. Участники примут пищу один раз в клинике и пройдут системное обучение в первый день, а затем проведут оставшиеся 7 дней дома. В течение 7-дневного контроля участник продолжит свой обычный режим лечения диабета, используя помпу tslim X2 с Dexcom G6 с включенным Control IQ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
        • Oregon Health and Science University
    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98105
        • University of Washington

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз сахарного диабета 1 типа не менее 1 года.
  • Возраст 18 лет и старше.
  • Текущее использование инсулиновой помпы t:slim X2 с Dexcom G6 с использованием Control IQ в течение не менее 12 недель.
  • Готовность к использованию инсулина Фиасп во время интервенционного исследования
  • Проживает с другим человеком в возрасте 18 лет и старше, который будет спать в доме по ночам и может пройти обучение по использованию системы.
  • Живет в пределах 40 миль от места регистрации.
  • HbA1c ≥ 7,5% при скрининге.
  • Общая суточная потребность в инсулине составляет менее 139 ЕД/сут.
  • Текущее использование смартфона, поэтому с ним может связаться учебный персонал за пределами кампуса.
  • Готовность следовать всем процедурам исследования, в том числе посещать все визиты в клинику.
  • Готовность подписать информированное согласие и документы HIPAA.

Критерий исключения:

  • Женщина детородного возраста, которая беременна или собирается забеременеть, или кормит грудью, или не использует адекватные методы контрацепции. Приемлемая контрацепция включает противозачаточные таблетки/пластырь/вагинальное кольцо, Депо-Провера, Норплант, ВМС, метод двойного барьера (женщина использует диафрагму и спермицид, а мужчина использует презерватив) или воздержание.
  • HbA1c >10% при скрининге.
  • Любое сердечно-сосудистое заболевание, определяемое как клинически значимая аномалия ЭКГ во время скрининга или любая история: инсульт, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, стенокардия, коронарное артериальное шунтирование или ангиопластика. Диагноз блокады сердца 2-й или 3-й степени или любой нефизиологической аритмии, расцененный исследователем как исключение.
  • Почечная недостаточность (СКФ < 60 мл/мин, по уравнению MDRD по данным местной лаборатории).
  • Печеночная недостаточность, цирроз или любое другое заболевание печени, нарушающее функцию печени по определению исследователя.
  • Тяжелая гипогликемия в анамнезе за последние 12 месяцев до визита для скрининга или неосознанность гипогликемии по оценке исследователя. Участники заполняют анкету осведомленности о гипогликемии. Участники будут исключены за четыре или более ответов R.
  • Диагноз диабетического кетоацидоза в течение предшествующих 6 месяцев до визита для скрининга, установленный при поступлении в больницу или по оценке исследователя.
  • Надпочечниковая недостаточность.
  • Любая активная инфекция.
  • Известное или предполагаемое злоупотребление алкоголем, наркотиками или запрещенными наркотиками.
  • Эпилепсия.
  • Активное изъязвление стопы.
  • Тяжелое заболевание периферических артерий, характеризующееся ишемической болью в покое или выраженной хромотой.
  • Крупная хирургическая операция в течение 30 дней до скрининга.
  • Использование исследуемого препарата в течение 30 дней до скрининга.
  • Хроническое использование любых иммунодепрессантов (таких как циклоспорин, азатиоприн, сиролимус или такролимус).
  • Нарушение свертываемости крови, лечение варфарином или количество тромбоцитов ниже 50 000.
  • Аллергия на инсулин Фиасп.
  • Текущее введение пероральных или парентеральных кортикостероидов.
  • Любое опасное для жизни заболевание, включая злокачественные новообразования и наличие в анамнезе злокачественных новообразований в течение последних 5 лет до скрининга (кроме базальноклеточного и плоскоклеточного рака кожи).
  • Текущее использование бета-блокаторов или недигидропиридиновых блокаторов кальциевых каналов.
  • Текущее использование любых лекарств, предназначенных для снижения уровня глюкозы, кроме инсулина (напр. применение метформина или лираглутида).
  • Гастропарез
  • Низкоуглеводная диета на момент скрининга определяется как менее 50 граммов углеводов в день.
  • Любое клинически значимое заболевание или расстройство, которое, по мнению Исследователя, может поставить под угрозу безопасность участника или соблюдение протокола.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: МПЦ Арма
Участники будут использовать замкнутую систему MPC в течение 7 дней с использованием инсулина Fiasp. Первые 6 часов мы проведем в клинике, обучаясь работе с системой, а затем пообедаем. Затем участник заберет систему домой, чтобы продолжить использование в течение 7 дней.
Алгоритм инфузии инсулина Model Predictive Control (MPC) содержит модель внутри контроллера, которая принимает в качестве входных данных аэробные метаболические расходы в дополнение к CGM и количеству еды. Алгоритм использует данные о частоте сердечных сокращений и данные акселерометра, собранные на теле пациента, для расчета метаболических затрат (МЕТ). Затем MET действует на модели динамики инсулина, при этом больший расход энергии и более продолжительные упражнения могут привести к более существенному влиянию инсулина на CGM. MPC также имеет функцию обнаружения болюса инсулина при пропущенном приеме пищи, когда система вычисляет количество инсулина, пропущенного во время приема пищи. Пропущенные пищевые болюсы могут быть введены автоматически без участия пользователя. Эту функцию также можно отключить.
Активный компаратор: Контрольная рука IQ
Участники продолжат свой обычный режим диабета, который включает помпу t:slim X2 с Dexcom G6 CGM и Control IQ в течение 7 дней. Участники поделятся своей загрузкой с помпы и данными Dexcom Clarity с исследовательским персоналом по истечении 7 дней.
Помпа t:slim представляет собой гибридную систему с замкнутым контуром, доступную потребителям для автоматической доставки инсулина. Технология Control IQ автоматически регулирует уровень инсулина на основе показаний непрерывного мониторинга глюкозы (CGM) Dexcom G6.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент времени с зафиксированным уровнем глюкозы в диапазоне 70-180 мг/дл
Временное ограничение: 7 дней в каждом лечебном режиме
Оценить процент времени, в течение которого система Dexcom G6 отображала значения глюкозы сенсора в диапазоне 70-180 мг/дл, используя сенсор Dexcom в обеих группах.
7 дней в каждом лечебном режиме

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент времени с уровнем глюкозы < 54 мг/дл
Временное ограничение: 7 дней в каждой группе лечения
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 регистрировал значения глюкозы в крови с помощью датчика Dexcom ниже 54 мг/дл в обеих группах.
7 дней в каждой группе лечения
Процент времени с измеренным глюкозой < 70 мг/дл
Временное ограничение: 7 дней в каждой группе лечения
Оцените процент времени, в течение которого система Dexcom G6 сообщала значения сенсорной глюкозы менее 70 мг/дл, используя сенсор Dexcom в обеих группах исследования.
7 дней в каждой группе лечения
Процент времени с уровнем сенсорной глюкозы > 180 мг/дл
Временное ограничение: 7 дней в каждом лечебном режиме
Оценить процент времени, в течение которого система Dexcom G6 сообщала о значениях глюкозы по датчику, превышающих 180 мг/дл, с использованием датчика Dexcom в обеих группах.
7 дней в каждом лечебном режиме
Средний уровень сенсорной глюкозы
Временное ограничение: 7 дней в каждом лечебном подразделении

Средний уровень глюкозы, определяемый по значениям глюкозы, зарегистрированным датчиком Dexcom G6.

7 дней в каждой группе лечения: значения определяемой глюкозы усреднялись за 7 дней для группы вмешательства MPC и за 7 дней для контрольной группы

7 дней в каждом лечебном подразделении
Коэффициент вариации глюкозы (безразмерный)
Временное ограничение: 7 дней в каждой группе лечения

Значения непрерывного мониторинга глюкозы (НМГ) записывались каждые пять минут и суммировались для каждой группы лечения. Коэффициент вариации рассчитывался как 100 * (стандартное отклонение) / (среднее значение) измеренного уровня глюкозы. Для этого исхода предпочтительны более низкие значения.

Это отношение. Следовательно, для этого исхода нет единиц измерения.

7 дней в каждой группе лечения
Среднее количество инсулина, вводимого в день (в единицах/кг)
Временное ограничение: 7 дней в каждом рукаве лечения
Получите среднее количество инсулина, доставляемого в день через систему AP в исследовании Omnipod, в единицах/кг в обеих группах.
7 дней в каждом рукаве лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Leah Wilson, MD, Oregon Health and Science University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться