Prevención del suicidio entre adultos jóvenes con diversidad sexual y de género en atención primaria en Texas
4 de noviembre de 2025 actualizado por: Elizabeth Arnold
Prevención del suicidio entre adultos jóvenes con diversidad sexual y de género en atención primaria en Texas: CRT
El objetivo general de este estudio es reducir el suicidio entre jóvenes de 18 a 24 años de edad con diversidad sexual y de género.
Este estudio comparará la efectividad de dos breves intervenciones de prevención del suicidio que se han adaptado para su uso con esta población para su uso en atención primaria a través de telesalud y reclutará a jóvenes de clínicas de atención primaria en las áreas metropolitanas de Texas.
El resultado primario del estudio es la ideación suicida.
Cada clínica será asignada al azar para realizar una de las dos intervenciones del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
1485
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Elizabeth Arnold, PhD
- Número de teléfono: 859-562-3751
- Correo electrónico: Liz.Arnold@uky.edu
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
- Reclutamiento
- University of Pittsburgh
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Contacto:
- Phillip Schnarrs, PhD
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78705
- Reclutamiento
- Steve Hicks School of Social Work at the University of Texas at Austin
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Contacto:
- Lauren Gulbas, PhD
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
- Reclutamiento
- University of Texas Southwestern Medical Center
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Contacto:
- Emily Levy-Kamugisha, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 18 y 24 años en el momento de la inscripción
- no haber recibido servicios de salud mental en los últimos 90 días, excluyendo medicamentos y administración de casos
- Habla ingles
- prueba positiva para el riesgo de suicidio
Criterio de exclusión:
- son activamente suicidas
- tienen una discapacidad del desarrollo que les impediría participar en la intervención del estudio
- que están discapacitados debido a psicosis, manía o uso de sustancias que les impediría dar su consentimiento.
- Los participantes también serán excluidos en los sitios YST-III si no pueden identificar al menos a una persona de apoyo para que participe en la intervención con ellos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Adolescentes suicidas que acceden al tratamiento - Atención primaria (STAT-PC)
Este grupo participará en una intervención breve de prevención del suicidio basada en una entrevista motivacional que se enfoca en el comportamiento de búsqueda de atención de salud mental, la resolución de problemas y las remisiones, además de un manejo breve del caso que se ha adaptado.
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STAT-PC es una versión adaptada de Suicidal Teens Accessing Treatment after an ED Visit (STAT-ED).
Es una intervención breve basada en entrevistas motivacionales (MI, por sus siglas en inglés) que se enfoca en el comportamiento de búsqueda de atención de salud mental, la resolución de problemas y las remisiones, además de la gestión breve de casos.
La intervención consistirá en una sesión inicial con los jóvenes centrada en el acceso a la atención de salud mental más llamadas de gestión de casos.
El intervencionista también estará disponible para ayudar con referencias para la conexión a otros servicios más adelante durante el período de estudio según sea necesario hasta por tres meses.
La intervención puede incluir el contacto con el proveedor de salud mental del joven para asegurarse de que se realicen los vínculos.
Otros nombres:
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Experimental: Equipo de apoyo nominado por jóvenes (YST-III)
Este grupo participará en una breve intervención de prevención del suicidio desarrollada originalmente para jóvenes que han sido hospitalizados psiquiátricamente debido a un intento de suicidio o ideación suicida que ha sido adaptada.
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YST-III es una versión adaptada del Equipo de apoyo nominado por jóvenes para adolescentes suicidas (YST-II).
La intervención es una intervención breve desarrollada originalmente para jóvenes que han sido hospitalizados psiquiátricamente debido a un intento de suicidio o ideación suicida (SI).
Los participantes nominarán a adultos de apoyo (mayores de 18 años) de sus vidas que acepten brindar contacto y apoyo continuos por hasta 3 meses.
YST-III incluirá una sesión introductoria con los jóvenes que nominarán a sus personas de apoyo más referencias para servicios de salud mental.
Las personas de apoyo recibirán capacitación y apoyo sobre cómo apoyar mejor a su compañero juvenil y luego llamadas continuas para ayudarlos a trabajar con su compañero juvenil por hasta 3 meses.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la ideación suicida medido por el Cuestionario de Ideación Suicida para Adultos (ASIQ)
Periodo de tiempo: línea basal y meses 1, 3, 6
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El ASIQ es una evaluación de 25 ítems de autoinforme sobre pensamientos suicidas diseñada específicamente para poblaciones adultas.
Las puntuaciones posibles van de 1 (Nada en absoluto) a 6 (Extremo), donde puntuaciones más bajas indican ideación suicida menos severa (mejor resultado).
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línea basal y meses 1, 3, 6
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el número de utilización de servicios de atención de salud mental medido mediante la lista de verificación de utilización de servicios de salud mental del Cuestionario de Urgencias para Adolescentes en Riesgo de Suicidio (ED-STARS)
Periodo de tiempo: línea basal y meses 1, 3, 6
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Se utilizará la lista de verificación de utilización de servicios de salud mental ED-STARS para evaluar el número de diferentes tipos de servicios de salud mental que reciben los participantes
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línea basal y meses 1, 3, 6
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Cambio en el número de intentos de suicidio
Periodo de tiempo: basal y meses 1, 3, 6
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medido por el número de intentos de suicidio utilizando la Escala de Valoración de la Gravedad del Suicidio de Columbia (CSSRS)
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basal y meses 1, 3, 6
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Muertes por suicidio
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta los 6 meses
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Se recopilarán los datos sobre cualquier muerte reportada por suicidio durante el período de estudio.
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desde el inicio hasta los 6 meses
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Cambio en los síntomas depresivos medidos por la Escala de Depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos Revisada (CESD-R)
Periodo de tiempo: baseline y meses 1, 3, 6
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La CESD-R es una medida de depresión de 20 ítems que evalúa la duración de los síntomas durante un período de dos semanas.
Las puntuaciones posibles oscilan entre 0 y 60, siendo las puntuaciones más bajas indicativas de menos síntomas depresivos (mejor resultado).
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baseline y meses 1, 3, 6
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Cambio en el apoyo social medido por la Escala Multidimensional de Apoyo Social Percibido (MSPSS)
Periodo de tiempo: basal y meses 1, 3, 6
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Medida de 12 ítems con tres subescalas que evalúa el apoyo familiar, de amigos y de la pareja.
Las categorías de respuesta se basan en una escala Likert de 7 puntos, desde 1=muy en desacuerdo hasta 7=muy de acuerdo.
La puntuación global se utilizará para evaluar el cambio.
La escala MSPSS de 12 ítems tiene una puntuación continua media que oscila entre 1 y 84.
Las puntuaciones más altas indican un mayor apoyo social percibido (mejor resultado).
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basal y meses 1, 3, 6
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Cambio en el estigma internalizado medido por la Escala de Transfobia Internalizada (ITS)-adaptada
Periodo de tiempo: línea basal y meses 1, 3, 6
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una versión adaptada de la Escala de Transfobia Internalizada (ITS).
La medida consta de 22 preguntas.
La puntuación posible oscila entre 1 y 4, donde las puntuaciones más bajas indican menos estigma internalizado (mejor resultado)
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línea basal y meses 1, 3, 6
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth Arnold, PhD, University of Kentucky
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
6 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 86014
- SP-2020C3-21020-IC (Otro número de subvención/financiamiento: PCORI)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos no identificados se depositarán en el Repositorio de datos de resultados centrados en el paciente según lo requiera el financiador.
Marco de tiempo para compartir IPD
En la fecha en que el financiador acepte el informe final de investigación
Criterios de acceso compartido de IPD
Los investigadores deben pasar por el Repositorio de datos de resultados centrados en el paciente para solicitar acceso a los datos no identificados a través de su proceso.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .