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텍사스의 1차 진료에서 성 및 성별이 다양한 청년의 자살 예방

2025년 11월 4일 업데이트: Elizabeth Arnold

텍사스의 1차 진료에서 성 및 성별이 다양한 청년의 자살 예방: CRT

이 연구의 전반적인 목표는 18세에서 24세 사이의 성별 및 성별이 다양한 청소년의 자살을 줄이는 것입니다. 이 연구는 원격 의료를 통해 1차 진료에 사용하기 위해 이 집단에 사용하도록 조정된 두 가지 간단한 자살 예방 개입의 효과를 비교하고 텍사스 대도시 지역의 1차 진료 클리닉에서 청소년을 모집할 것입니다. 주요 연구 결과는 자살 생각입니다. 각 클리닉은 두 가지 연구 중재 중 하나를 제공하도록 무작위로 배정됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1485

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15261
        • 모병
        • University of Pittsburgh
        • 연락하다:
          • Phillip Schnarrs, PhD
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78705
        • 모병
        • Steve Hicks School of Social Work at the University of Texas at Austin
        • 연락하다:
          • Lauren Gulbas, PhD
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • 모병
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • 연락하다:
          • Emily Levy-Kamugisha, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 등록 당시 18-24세
  • 약물 및 사례 관리를 제외하고 지난 90일 동안 정신 건강 서비스를 받지 않았습니다.
  • 영어로 말하기
  • 자살 위험 양성 판정

제외 기준:

  • 적극적으로 자살한다
  • 연구 개입에 참여하는 것을 방해하는 발달 장애가 있음
  • 정신병, 조증 또는 약물 사용으로 인해 동의를 제공할 수 없는 장애가 있는 사람.
  • 참가자는 개입에 참여할 최소 한 명의 지원자를 식별할 수 없는 경우 YST-III 사이트에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료를 받는 자살 청소년 - 1차 진료(STAT-PC)
이 그룹은 정신 건강 치료 추구 행동, 문제 해결 및 소개에 초점을 맞춘 동기 부여 인터뷰를 기반으로 한 간략한 자살 예방 개입에 적응된 간략한 사례 관리에 참여합니다.
다른: STAT-PC
STAT-PC는 응급실 방문 후 치료를 받는 자살 청소년(STAT-ED)의 개조된 버전입니다. 동기 부여 인터뷰(MI)를 기반으로 하는 간략한 개입으로 정신 건강 치료 추구 행동, 문제 해결, 소개 및 간략한 사례 관리에 중점을 둡니다. 개입은 정신 건강 관리에 접근하는 데 중점을 둔 청소년과의 초기 세션과 사례 관리 통화로 구성됩니다. 중재자는 또한 최대 3개월 동안 필요에 따라 연구 기간 후반에 다른 서비스에 연결하기 위한 추천을 지원할 수 있습니다. 개입에는 청소년의 정신 건강 서비스 제공자와의 연락이 포함될 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 치료를 받는 자살 청소년 - 1차 진료
실험적: 청소년 지명 지원팀(YST-III)
이 그룹은 자살 시도 또는 자살 관념으로 인해 정신과적으로 입원한 청소년을 위해 원래 개발된 간략한 자살 예방 중재에 참여하게 됩니다.
다른: YST-III
YST-III는 YST-II(Youth-Nominated Support Team for Suicidal Adolescents)의 개작 버전입니다. 개입은 원래 자살 시도 또는 자살 생각(SI)으로 인해 정신과적으로 입원한 청소년을 위해 개발된 간단한 개입입니다. 참가자는 최대 3개월 동안 지속적인 연락과 지원을 제공하는 데 동의하는 지원 성인(18세 이상)을 지명합니다. YST-III에는 지원자를 지명하고 정신 건강 서비스를 추천할 청소년과의 소개 세션이 포함됩니다. 지원 담당자는 청소년 파트너를 가장 잘 지원하는 방법에 대한 교육과 지원을 받은 다음 최대 3개월 동안 청소년 파트너와 함께 일할 수 있도록 지원하라는 지속적인 전화를 받습니다.
다른 이름들:
  • 청소년 지명 지원팀- III

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성인 자살 사고 질문지(ASIQ)로 측정된 자살 사고의 변화
기간: 베이스라인 및 1, 3, 6개월
ASIQ는 성인 인구를 위해 특별히 설계된 자가 보고식 자살 생각 평가 도구로 25개 문항으로 구성되어 있습니다. 가능한 점수 범위는 1점(전혀 아님)에서 6점(극심함)까지이며, 낮은 점수는 덜 심각한 자살 사고(더 나은 결과)를 나타냅니다.
베이스라인 및 1, 3, 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실 청소년 자살 위험 선별검사(ED-STARS) 정신건강 서비스 이용 체크리스트로 측정한 정신건강 서비스 이용 횟수 변화
기간: 베이스라인 및 1, 3, 6개월
ED-STARS 정신건강 서비스 활용 체크리스트는 참가자들이 받는 다양한 유형의 정신건강 서비스의 수를 평가하는 데 사용될 것입니다
베이스라인 및 1, 3, 6개월
자살 시도 횟수 변화
기간: 베이스라인 및 1, 3, 6개월
컬럼비아 자살 심각도 평가 척도(CSSRS)를 사용하여 자살 시도 횟수로 측정
베이스라인 및 1, 3, 6개월
자살 사망
기간: 기저선부터 6개월까지
연구 기간 중 자살로 보고된 사망 사례에 대한 데이터가 수집됩니다.
기저선부터 6개월까지
우울 증상 변화 (역학 연구 우울 척도 개정판(CESD-R)으로 측정)
기간: 베이스라인 및 1, 3, 6개월
CESD-R은 2주 기간 동안의 우울증 증상 지속 기간을 평가하는 20개 문항의 우울증 측정 도구입니다. 점수 범위는 0-60점이며, 낮은 점수는 우울증 증상이 적음을 나타냅니다(더 나은 결과).
베이스라인 및 1, 3, 6개월
다차원적 지각된 사회적 지지 척도(MSPSS)로 측정한 사회적 지지 변화
기간: 기준선 및 1, 3, 6개월
가족, 친구, 그리고 중요한 타인의 지원을 평가하는 3개의 하위 척도를 가진 12문항 측정 도구입니다. 응답 범주는 1=매우 강하게 동의하지 않음부터 7=매우 강하게 동의함까지의 7점 리커트 척도입니다. 전체 점수는 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 12문항 MSPSS 척도는 1-84 범위의 평균 연속 점수를 가집니다. 높은 점수는 더 큰 지각된 사회적 지원(더 나은 결과)을 나타냅니다.
기준선 및 1, 3, 6개월
내재화된 트랜스포비아 척도(ITS)-적용판으로 측정한 내재화된 낙인의 변화
기간: 베이스라인 및 1개월, 3개월, 6개월
내재화된 트랜스포비아 척도(ITS)의 수정된 버전입니다. 이 측정 도구는 22개의 문항으로 구성되어 있습니다. 가능한 점수 범위는 1-4점이며, 낮은 점수는 내재화된 낙인이 적음을 나타냅니다(더 나은 결과)
베이스라인 및 1개월, 3개월, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Elizabeth Arnold

협력자

Patient-Centered Outcomes Research Institute

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth Arnold, PhD, University of Kentucky

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 13일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 86014
  • SP-2020C3-21020-IC (기타 보조금/기금 번호: PCORI)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명화된 데이터는 자금 제공자의 요구에 따라 Patient-Centered Outcomes Data Repository에 저장됩니다.

IPD 공유 기간

연구비 지원자가 최종 연구 보고서를 수락한 날짜까지

IPD 공유 액세스 기준

연구원은 프로세스를 통해 비식별화된 데이터에 대한 액세스를 요청하기 위해 Patient-Centered Outcomes Data Repository를 거쳐야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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