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Eficacia y seguridad de surufatinib combinado con gemcitabina y paclitaxel unido a albúmina en el tratamiento perioperatorio del cáncer de páncreas

Eficacia y seguridad de surufatinib combinado con gemcitabina y paclitaxel unido a albúmina en el tratamiento perioperatorio del cáncer de páncreas localmente avanzado o borderline resecable: un estudio exploratorio

Este estudio está diseñado para explorar la eficacia y seguridad de surufatinib combinado con gemcitabina y nab-paclitaxel como tratamiento perioperatorio en el cáncer de páncreas resecable localmente avanzado o límite.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este es un estudio de fase II, multicéntrico, abierto, cuyo objetivo es explorar la eficacia y seguridad de surufatinib (250 mg, qd po) combinado con gemcitabina (1000 mg/m2, I.V, d1/8/15, Q4W) y nab -paclitaxel (125 mg/m2, I.V, d1/8/15, Q4W) como tratamiento perioperatorio en cáncer de páncreas localmente avanzado o borderline resecable. También se explorarán posibles biomarcadores terapéuticos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana, 300000
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de páncreas resecable de alto riesgo confirmado histológica o citológicamente, resecable o limítrofe;
  • 18-75 años (incluyendo 18 y 75 años);
  • Sin mutación BRCA1/2 o PALB2;
  • Sin tratamiento sistemático previo o radioterapia;
  • Estado funcional del Grupo Oncológico de Cooperación Oriental (ECOG) de 0-1;
  • Esperanza de vida ≥ 6 meses;
  • Al menos una lesión medible según RECIST versión 1.1;
  • Funciones adecuadas de órganos y médula ósea: -Recuento absoluto de neutrófilos ≥1,5x10^9/L; -Recuento de plaquetas≥100x10^9/L; -Hemoglobina≥9g/dL; -Bilirrubina sérica≤1,5x el límite superior de la normalidad (LSN); -Alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST)≤2,5x LSN; -Creatinina sérica≤1,5x ULN o tasa de depuración de creatinina endógena ≥ 60ml/min; -INR≤1.5×LSN, PT y APTT≤1.5×ULN;
  • Las mujeres en edad fértil deben tomar medidas anticonceptivas eficaces.

Criterio de exclusión:

  • Con metástasis a distancia;
  • Haber recibido tratamiento de transfusión de sangre, hemoderivados y factores hematopoyéticos, como albúmina y factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) dentro de los 14 días anteriores a la inscripción;
  • Haber recibido alguna cirugía o tratamiento u operación invasiva dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción (excepto cateterismo venoso, punción y drenaje, etc.);
  • Alérgico al fármaco del estudio o a cualquiera de sus adyuvantes;
  • los investigadores juzgaron anomalías electrolíticas clínicamente significativas;
  • Antecedentes de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares graves: - Accidente cerebrovascular (excluyendo infarto cerebral lacunar, isquemia cerebral menor o ataque isquémico transitorio), infarto de miocardio, angina de pecho inestable y arritmia mal controlada (incluido intervalo QTc ≥ 450 ms para hombres y ≥ 470 ms para mujeres) ) ocurrió dentro de los 6 meses anteriores a la primera administración del fármaco del estudio (el intervalo QTc se calculó mediante la fórmula fridericia); - Clasificación de función cardíaca de la New York Heart Association (NYHA) > grado II o fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) < 50%;
  • Con úlcera activa, perforación intestinal y obstrucción intestinal;
  • Ascitis maligna incontrolable (definida como ascitis que no puede controlarse con diuréticos o punción según el criterio del investigador);
  • Anomalías electrolíticas clínicamente significativas juzgadas por investigadores;
  • Con sangrado activo o evidencia evidente de tendencia al sangrado;
  • Hipertensión que no se puede controlar con medicamentos: presión arterial sistólica ≥ 150 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥ 100 mmHg;
  • Mujeres embarazadas o lactantes;
  • Proteína urinaria ≥ ++, o la cuantificación de proteína en orina de 24 horas es superior a 1,0 g;
  • Tumores concurrentes dentro de los 5 años (excepto carcinoma de cuello uterino in situ tratado, carcinoma de células basales);
  • Cualquier enfermedad o estado que afecte la absorción de medicamentos, o el sujeto no pueda tomar medicamentos por vía oral;
  • Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH);
  • Historial de enfermedad hepática clínicamente significativa, que incluye, entre otros, infección conocida por el virus de la hepatitis B (VHB) con ADN del VHB positivo (copias ≥1×10^4/ml o >2000 UI/ml); infección conocida por el virus de la hepatitis C con ARN del VHC positivo (copias ≥1×10^3/m); hepatitis y cirrosis;
  • Tener cualquier otra enfermedad, trastorno metabólico, anomalía en el examen físico, resultado de laboratorio anormal o cualquier otra condición que haga que el sujeto no sea apto para enrolarse a juicio del investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: surufatinib + gemcitabina + nab-paclitaxel
surufatinib: 250 mg, QD vo; nab-paclitaxel: 125 mg/m2, I.V., D1/8/15, Q4W; gemcitabina: 1000/m2, ivgtt por más de 30 min, D1/8/15, Q4W

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de resección quirúrgica completa (R0)
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
Esta es una resección macroscópica completa del tumor macroscópico con márgenes quirúrgicos negativos.
alrededor de 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
ORR= Tasa de respuesta completa + tasa de respuesta parcial
alrededor de 2 años
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
DCR= Tasa de respuesta completa + tasa de respuesta parcial + tasa de enfermedad estable
alrededor de 2 años
Tasa de reducción
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
Determinar la tasa de reducción del estadio después de la terapia preoperatoria
alrededor de 2 años
Tasa de resección quirúrgica
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
Determinar la tasa de resección quirúrgica después de la terapia preoperatoria
alrededor de 2 años
Tasa de respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
La RCp se define como la ausencia de células tumorales residuales en el examen anatomopatológico tras la resección
alrededor de 2 años
Respuesta patológica mayor (MPR)
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
MPR se define como menos del 10% de tumor residual después de la terapia neoadyuvante
alrededor de 2 años
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: alrededor de 5 años
OS: desde la fecha de inicio de la terapia neoadyuvante hasta la fecha de la muerte por cualquier causa. Los pacientes sin documentación de muerte en el momento del análisis serán censurados en la última fecha de seguimiento. Estimado utilizando el método de Kaplan-Meier.
alrededor de 5 años
Supervivencia libre de recurrencia (RFS)
Periodo de tiempo: alrededor de 3 años
RFS: desde la fecha inicial del tratamiento neoadyuvante hasta la primera fecha de recidiva radiológica o muerte tras el tratamiento perioperatorio.
alrededor de 3 años
Supervivencia libre de enfermedad (SLE)
Periodo de tiempo: alrededor de 3 años
SLE: desde la fecha inicial del tratamiento neoadyuvante hasta la fecha de recurrencia de la enfermedad o muerte, lo que ocurra primero.
alrededor de 3 años
Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
eventos adversos relacionados con el tratamiento y eventos adversos graves evaluados por CTCAE v5.0
alrededor de 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jihui Hao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
  • Investigador principal: Song Gao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

16 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

28 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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