Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia e sicurezza di Surufatinib in combinazione con gemcitabina e paclitaxel legato all'albumina nel trattamento perioperatorio del cancro al pancreas

Efficacia e sicurezza di Surufatinib in combinazione con gemcitabina e paclitaxel legato all'albumina nel trattamento perioperatorio del carcinoma pancreatico resecabile localmente avanzato o borderline: uno studio esplorativo

Questo studio è progettato per esplorare l'efficacia e la sicurezza di surufatinib in combinazione con gemcitabina e nab-paclitaxel come trattamento perioperatorio nel carcinoma pancreatico resecabile localmente avanzato o borderline.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase II, multicentrico, in aperto, mira a esplorare l'efficacia e la sicurezza di surufatinib (250 mg, qd po) in combinazione con gemcitabina (1000 mg/m2, I.V, d1/8/15, Q4W) e nab -paclitaxel (125 mg/m2, I.V, d1/8/15, Q4W) come trattamento perioperatorio nel carcinoma pancreatico resecabile localmente avanzato o borderline. Saranno anche esplorati potenziali biomarcatori terapeutici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

29

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300000
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma pancreatico resecabile ad alto rischio o borderline confermato istologicamente o citologicamente;
  • 18-75 anni (inclusi 18 e 75 anni);
  • Nessuna mutazione BRCA1/2 o PALB2;
  • Nessun precedente trattamento sistematico o radioterapia;
  • performance status ECOG (Eastern Cooperation Oncology Group) di 0-1;
  • Aspettativa di vita ≥ 6 mesi;
  • Almeno una lesione misurabile secondo RECIST versione 1.1;
  • Funzioni adeguate degli organi e del midollo osseo: -Conta assoluta dei neutrofili≥1,5x10^9/L; -Conta piastrinica≥100x10^9/L; -Emoglobina≥9g/dL; -Bilirubina sierica ≤1,5x il limite superiore della norma (ULN); -Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST)≤2,5x ULN; -Creatinina sierica ≤1,5x ULN o velocità di clearance della creatinina endogena ≥ 60 ml / min; -INR≤1,5×ULN, pinta e APTT≤1,5×ULN;
  • Le donne in età fertile devono adottare misure contraccettive efficaci.

Criteri di esclusione:

  • Con metastasi a distanza;
  • - Hanno ricevuto un trattamento trasfusionale di sangue, prodotti sanguigni e fattori ematopoietici, come l'albumina e il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) entro 14 giorni prima dell'arruolamento;
  • Avere ricevuto qualsiasi intervento chirurgico o trattamento o operazione invasiva entro 4 settimane prima dell'arruolamento (eccetto cateterismo venoso, puntura e drenaggio, ecc.);
  • Allergia al farmaco in studio o a uno qualsiasi dei suoi adiuvanti;
  • i ricercatori hanno giudicato anomalie elettrolitiche clinicamente significative;
  • Anamnesi di gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari: -Accidente cerebrovascolare (esclusi infarto cerebrale lacunare, ischemia cerebrale minore o attacco ischemico transitorio), infarto del miocardio, angina pectoris instabile e aritmia scarsamente controllata (incluso intervallo QTc ≥ 450 ms per i maschi e ≥ 470 ms per le femmine ) si è verificato entro 6 mesi prima della prima somministrazione del farmaco in studio (l'intervallo QTc è stato calcolato con la formula fridericia); -Classificazione della funzione cardiaca secondo la New York Heart Association (NYHA) > grado II o frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%;
  • Con ulcera attiva, perforazione intestinale e ostruzione intestinale;
  • Ascite maligna incontrollabile (definita come ascite che non può essere controllata da diuretici o puntura secondo il giudizio dello sperimentatore);
  • Anomalie elettrolitiche clinicamente significative giudicate dai ricercatori;
  • Con sanguinamento attivo o evidenza evidente di tendenza al sanguinamento;
  • Ipertensione non controllabile da farmaci: pressione arteriosa sistolica ≥ 150 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg;
  • Donne in gravidanza o in allattamento;
  • Proteine ​​urinarie ≥ ++, o la quantificazione delle proteine ​​urinarie delle 24 ore è superiore a 1,0 g;
  • Tumori concomitanti entro 5 anni (eccetto carcinoma cervicale trattato in situ, carcinoma basocellulare);
  • Qualsiasi malattia o stato che pregiudichi l'assorbimento dei farmaci, oppure il soggetto non può assumere farmaci per via orale;
  • Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
  • Anamnesi di malattia epatica clinicamente significativa, inclusa, ma non limitata a, infezione nota da virus dell'epatite B (HBV) con HBV DNA positivo (copie ≥1×10^4/ml o >2000 UI/ml); infezione nota da virus dell'epatite C con HCV RNA positivo (copie ≥1×10^3/m); epatite e cirrosi;
  • Avere qualsiasi altra malattia, disordine metabolico, anomalia dell'esame fisico, risultato di laboratorio anormale o qualsiasi altra condizione che renda il soggetto non idoneo all'arruolamento secondo il giudizio dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: surufatinib + gemcitabina + nab-paclitaxel
surufatinib: 250 mg, QD PO; nab-paclitaxel: 125mg/m2, I.V., D1/8/15, Q4W; gemcitabina: 1000/m2, ivgtt per più di 30 min, D1/8/15, Q4W

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di resezione chirurgica completa (R0)
Lasso di tempo: circa 2 anni
Questa è una resezione macroscopica completa del tumore macroscopico con margini chirurgici negativi
circa 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: circa 2 anni
ORR= tasso di risposta completa + tasso di risposta parziale
circa 2 anni
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: circa 2 anni
DCR= tasso di risposta completa + tasso di risposta parziale + tasso di stabilità della malattia
circa 2 anni
Tasso di downstaging
Lasso di tempo: circa 2 anni
Per determinare il tasso di downstaging dopo la terapia preoperatoria
circa 2 anni
Tasso di resezione chirurgica
Lasso di tempo: circa 2 anni
Per determinare il tasso di resezione chirurgica dopo la terapia preoperatoria
circa 2 anni
Tasso di risposta patologica completa (pCR).
Lasso di tempo: circa 2 anni
pCR è definito come l'assenza di cellule tumorali residue nell'esame patologico dopo la resezione
circa 2 anni
Risposta patologica maggiore (MPR)
Lasso di tempo: circa 2 anni
MPR è definito come tumore residuo inferiore al 10% dopo la terapia neoadiuvante
circa 2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: circa 5 anni
OS: dalla data di inizio della terapia neoadiuvante alla data di morte per qualsiasi causa. I pazienti senza documentazione di morte al momento dell'analisi saranno censurati all'ultima data di follow-up. Stimato utilizzando il metodo Kaplan-Meier.
circa 5 anni
Sopravvivenza libera da recidiva (RFS)
Lasso di tempo: circa 3 anni
RFS: dalla data iniziale del trattamento neoadiuvante alla prima data di recidiva radiologica o morte dopo il trattamento perioperatorio.
circa 3 anni
Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: circa 3 anni
DFS: dalla data iniziale del trattamento neoadiuvante alla data della recidiva della malattia o del decesso, se anteriore.
circa 3 anni
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: circa 2 anni
eventi avversi correlati al trattamento ed eventi avversi gravi valutati da CTCAE v5.0
circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jihui Hao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
  • Investigatore principale: Song Gao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

16 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore del pancreas

Prove cliniche su surufatinib + gemcitabina + nab-paclitaxel

Sottoscrivi