- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05908747
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania surufatynibu w skojarzeniu z gemcytabiną i paklitakselem związanym z albuminami w okołooperacyjnym leczeniu raka trzustki
9 lipca 2026 zaktualizowane przez: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania surufatynibu w skojarzeniu z gemcytabiną i paklitakselem związanym z albuminami w leczeniu okołooperacyjnym miejscowo zaawansowanego lub granicznie resekcyjnego raka trzustki: badanie eksploracyjne
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania surufatynibu w skojarzeniu z gemcytabiną i nab-paklitakselem w leczeniu okołooperacyjnym miejscowo zaawansowanego lub granicznie resekcyjnego raka trzustki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy II, którego celem jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania surufatynibu (250 mg, qd po) w skojarzeniu z gemcytabiną (1000 mg/m2, dożylnie, d1/8/15, co 4 tygodnie) i nab -paklitaksel (125 mg/m2, i.v., 1/8/15, co 4 tyg.) jako leczenie okołooperacyjne miejscowo zaawansowanego lub granicznego resekcyjnego raka trzustki.
Zbadane zostaną również potencjalne biomarkery terapeutyczne.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
29
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300000
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie rak trzustki z możliwością resekcji wysokiego ryzyka lub z graniczną resekcją;
- 18-75 lat (w tym 18 i 75 lat);
- Brak mutacji BRCA1/2 lub PALB2;
- Brak wcześniejszego systematycznego leczenia lub radioterapii;
- Stan sprawności Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Oczekiwana długość życia ≥ 6 miesięcy;
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z RECIST wersja 1.1;
- Odpowiednie funkcje narządów i szpiku kostnego: - Bezwzględna liczba neutrofili ≥1,5x10^9/L; -Liczba płytek krwi ≥100x10^9/l; -Hemoglobina ≥9g/dL; -bilirubina w surowicy ≤1,5x górna granica normy (ULN); -aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST)≤2,5x GGN; - Kreatynina w surowicy ≤1,5x GGN lub klirens endogennej kreatyniny ≥ 60 ml/min; -INR≤1,5×GGN, PT i APTT≤1,5×ULN;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji.
Kryteria wyłączenia:
- Z odległymi przerzutami;
- Otrzymali transfuzję krwi, produkty krwiopochodne i czynniki hematopoetyczne, takie jak albumina i czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) w ciągu 14 dni przed włączeniem;
- Przeszedł jakąkolwiek operację lub inwazyjne leczenie lub operację w ciągu 4 tygodni przed rejestracją (z wyjątkiem cewnikowania żylnego, nakłucia i drenażu itp.);
- Uczulenie na badany lek lub którykolwiek z jego adiuwantów;
- badacze ocenili klinicznie istotne nieprawidłowości elektrolitowe;
- Poważne choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe w wywiadzie: -Incydent naczyniowo-mózgowy (z wyłączeniem zawału zatoki mózgowej, niewielkiego niedokrwienia mózgu lub przemijającego napadu niedokrwiennego), zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna i źle kontrolowane zaburzenia rytmu (w tym odstęp QTc ≥ 450 ms u mężczyzn i ≥ 470 ms u kobiet) ) wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem badanego leku (odstęp QTc obliczono za pomocą wzoru fridericia); - Klasyfikacja funkcji serca według New York Heart Association (NYHA) > stopień II lub frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) < 50%;
- Z aktywnym wrzodem, perforacją jelit i niedrożnością jelit;
- Niekontrolowane złośliwe wodobrzusze (zdefiniowane jako wodobrzusze, których nie można kontrolować za pomocą leków moczopędnych lub nakłuć, zgodnie z oceną badacza);
- Klinicznie istotne nieprawidłowości elektrolitowe oceniane przez badaczy;
- Z aktywnym krwawieniem lub wyraźnymi oznakami skłonności do krwawień;
- Nadciśnienie, którego nie można kontrolować lekami: skurczowe ciśnienie krwi ≥ 150 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 100 mmHg;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Białko w moczu ≥ ++ lub 24-godzinna ocena ilościowa białka w moczu jest większa niż 1,0 g;
- Nowotwory współistniejące w ciągu 5 lat (z wyjątkiem leczonego raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego);
- Jakakolwiek choroba lub stan, który wpływa na wchłanianie leków lub podmiot nie może przyjmować leków doustnie;
- Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV);
- Historia klinicznie istotnej choroby wątroby, w tym między innymi znane zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) z dodatnim wynikiem DNA HBV (kopie ≥1×10^4/ml lub >2000 IU/ml); znane zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C z dodatnim wynikiem HCV RNA (kopie ≥1×10^3/m2); zapalenie wątroby i marskość wątroby;
- Mieć jakąkolwiek inną chorobę, zaburzenie metaboliczne, nieprawidłowości w badaniu fizykalnym, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych lub jakiekolwiek inne schorzenia, które sprawiają, że pacjent nie nadaje się do włączenia zgodnie z oceną badacza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: surufatynib + gemcytabina + nab-paklitaksel
|
surufatynib: 250 mg, QD doustnie; nab-paklitaksel: 125 mg/m2, IV, D1/8/15, Q4W; gemcytabina: 1000/m2, ivgtt przez ponad 30 min, D1/8/15, co 4 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitych resekcji chirurgicznych (R0)
Ramy czasowe: około 2 lat
|
Jest to całkowita resekcja makroskopowa dużego guza z ujemnymi marginesami chirurgicznymi
|
około 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: około 2 lat
|
ORR= odsetek odpowiedzi całkowitych + odsetek odpowiedzi częściowych
|
około 2 lat
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: około 2 lat
|
DCR = odsetek całkowitej odpowiedzi + odsetek częściowej odpowiedzi + odsetek stabilnej choroby
|
około 2 lat
|
|
Kurs obniżania
Ramy czasowe: około 2 lat
|
Określenie tempa obniżania stopnia zaawansowania po terapii przedoperacyjnej
|
około 2 lat
|
|
Wskaźnik resekcji chirurgicznych
Ramy czasowe: około 2 lat
|
Określenie częstości resekcji chirurgicznej po leczeniu przedoperacyjnym
|
około 2 lat
|
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR).
Ramy czasowe: około 2 lat
|
pCR definiuje się jako brak resztkowych komórek nowotworowych w badaniu histopatologicznym po resekcji
|
około 2 lat
|
|
Główna odpowiedź patologiczna (MPR)
Ramy czasowe: około 2 lat
|
MPR definiuje się jako mniej niż 10% pozostałości guza po leczeniu neoadjuwantowym
|
około 2 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: około 5 lat
|
OS: od daty rozpoczęcia leczenia neoadjuwantowego do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
Pacjenci bez dokumentacji zgonu w momencie analizy zostaną ocenzurowani w ostatnim dniu obserwacji.
Oszacowano metodą Kaplana-Meiera.
|
około 5 lat
|
|
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: około 3 lat
|
RFS: od daty rozpoczęcia leczenia neoadiuwantowego do pierwszej daty wznowy radiologicznej lub zgonu po leczeniu okołooperacyjnym.
|
około 3 lat
|
|
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: około 3 lat
|
DFS: od daty rozpoczęcia leczenia neoadiuwantowego do daty nawrotu choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
około 3 lat
|
|
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: około 2 lat
|
zdarzenia niepożądane związane z leczeniem i poważne zdarzenia niepożądane, zgodnie z oceną CTCAE v5.0
|
około 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jihui Hao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Główny śledczy: Song Gao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Nowotwory trzustki
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Deoksycytydyna
- Cytydyna
- Nukleozydy pirymidynowe
- Pirymidyn
- Gemcytabina
- 130-nm Paklitaksel związany z albuminą
- Surufatinib
Inne numery identyfikacyjne badania
- HMPL-012-SPRING-P105
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .