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Telerehabilitación Basada en Ejercicios de Otago para Adultos Mayores

13 de junio de 2023 actualizado por: Güzin Kara, Pamukkale University

Los efectos del programa de telerehabilitación basado en ejercicios de Otago sobre el equilibrio, la fragilidad y la calidad de vida en adultos mayores: un estudio controlado aleatorizado

Este estudio es un ensayo clínico prospectivo controlado aleatorio simple ciego. Se incluyeron en el estudio al menos 62 adultos mayores de 65 años o más. Las evaluaciones se realizaron dos veces, antes de iniciar el estudio y después de su finalización. Al grupo de intervención se le aplicó el Programa de Ejercicios Otago basado en telerehabilitación para un total de 21 sesiones, 7 días a la semana durante 3 semanas. El grupo de control no participó en ningún programa de ejercicios durante el período de estudio; sin embargo, se informó que podrían incluirse en el Programa de ejercicios de Otago al final del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se registraron datos sociodemográficos e información sobre caídas. Se aplicaron la escala de fragilidad de Edmonton, la escala de eficiencia de caída modificada, la escala europea de calidad de vida de cinco dimensiones-5D-3L, la prueba Timed Up and Go, la prueba de equilibrio de cuatro pasos y la prueba de sentarse a ponerse de pie de 30 segundos a todos los adultos mayores. Las evaluaciones se aplicaron al inicio y al final del estudio. Se aplicaron un total de 21 sesiones del Programa de Ejercicios de Otago al grupo de intervención, 30 minutos/sesión, 7 días a la semana durante 3 semanas. Se distribuyó a ambos grupos un folleto impreso de recomendación de actividad física preparado para los adultos mayores por el Ministerio de Salud de la República de Turquía. Los adultos mayores del grupo control no participaron en ningún programa de ejercicios durante el período de estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

250

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Pavo, 20070
        • Pamukkale University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión para el grupo de intervención:

  • Adultos mayores sedentarios y sedentarios que no tengan ningún problema neurológico, cognitivo o de comunicación que pueda afectar las evaluaciones y que se ofrezcan como voluntarios para participar en el estudio.

Criterios de inclusión para el grupo de control:

  • No participar en ningún programa de ejercicios durante el estudio, no tener problemas neurológicos, cognitivos y de comunicación que impidan completar las evaluaciones.

Criterios de exclusión para el grupo de intervención:

  • Participantes que tengan problemas de comunicación, sean menores de 65 años, tengan algún diagnóstico neurológico y tengan problemas ortopédicos, mentales y de comunicación que impidan las evaluaciones, y no consientan en participar en el estudio.

Criterios de exclusión para el grupo de control:

  • Aquellos que no cumplen con los criterios de edad especificados para el estudio, no completan las evaluaciones y continúan con el programa de rehabilitación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención
125 adultos mayores de 65 años en adelante, que no presenten problemas neurológicos, cognitivos y de comunicación que puedan afectar las evaluaciones, que se ofrezcan como voluntarios para participar en el estudio y que sean sedentarios.
Otro: Telerehabilitación basada en el Programa de Ejercicios de Otago
Tomó un total de 21 sesiones, 7 días a la semana durante 3 semanas. Las sesiones tenían una duración de 30 minutos. Se recomienda hacer ejercicios con calzado cómodo al menos 1 hora después de una comida. Cada uno de sus ejercicios será grabado en vídeo y numerado y entregado al grupo de intervención a través de redes sociales e Internet o de memoria. En cada sesión de ejercicio, el fisioterapeuta siguió las sesiones de ejercicio a través de las redes sociales y respondió a las preguntas de los adultos mayores.
Sin intervención: Grupo de control
125 adultos mayores que no participaron en ningún programa de ejercicios durante el estudio, que no presentaron problemas neurológicos, cognitivos y de comunicación que impidan completar las evaluaciones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La escala frágil de Edmonton
Periodo de tiempo: 8 meses
La escala consta de nueve áreas de vulnerabilidad, que se consideran determinantes de la vulnerabilidad. Entre estas áreas de vulnerabilidad, el estado general de salud y el consumo de drogas se evalúan con dos preguntas, y otras áreas con una sola pregunta. La escala consta de 11 ítems en total. Se evalúan dos áreas de rendimiento cognitivo y funcional mediante elementos basados ​​en el rendimiento. La prueba de reloj se usa para el estado cognitivo y la prueba de tiempo de actividad se usa para el rendimiento funcional. La prueba tarda menos de cinco minutos en administrarse. La puntuación total mínima es cero y la puntuación máxima es 17. Un aumento en el puntaje total obtenido de la escala indica que la severidad de la vulnerabilidad aumenta. fragilidad a escala; Consta de cinco niveles: no frágil, sensible, levemente frágil, moderadamente frágil y severamente frágil. Se encontró que la versión turca de la escala era válida y confiable.
8 meses
La escala de eficacia de caídas modificada
Periodo de tiempo: 8 meses
La Escala de eficiencia de caída modificada es una versión ampliada de la Escala de eficiencia de caída, que incluye elementos que cuestionan la confianza durante 4 actividades al aire libre diferentes. La escala evalúa la sensación de seguridad relacionada con las actividades de la vida diaria (como vestirse, bañarse, cruzar) en una escala analógica visual de diez puntos. 10 ítems de la escala están relacionados con actividades en interiores y 4 ítems están relacionados con actividades al aire libre. Los elementos de la escala se puntúan entre 0 (sin confianza) y 10 (completamente seguro) para evaluar la autoeficacia de los participantes con respecto a las caídas. La puntuación a escala se calcula dividiendo la suma de las puntuaciones por pregunta entre el número de preguntas. Una puntuación alta significa un alto sentido de seguridad y competencia contra las caídas. Se realizó el estudio turco de validez y confiabilidad del cuestionario.
8 meses
La Escala Europea de Calidad de Vida de Cinco Dimensiones (EQ-5D-3L)
Periodo de tiempo: 8 meses
Esta escala, que consta de cinco dimensiones: movimiento, cuidado personal, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión, fue desarrollada por la European Quality of Life Research Society (EuroQol) en 1990 para medir la calidad de vida relacionada con la salud. Cada dimensión de la escala se calcula sobre 3 puntos como ningún problema, algún problema y problema mayor. Además, las personas indican su estado de salud actual marcando en una escala analógica visual (0-100 puntos). Se encontró que la versión turca era válida y confiable.
8 meses
La prueba Timed Up and Go
Periodo de tiempo: 8 meses
La prueba Timed Get Up and Go fue desarrollada en 1991 por Podsiadlo y Richardson. Para la prueba, se le pide al individuo que se levante de una silla estándar, camine 3 metros, regrese y se recueste en la silla. La duración comienza cuando el individuo se levanta de la silla y termina cuando se sienta. El resultado se registra en segundos.
8 meses
La prueba del equilibrio de cuatro pasos
Periodo de tiempo: 8 meses
La prueba consta de cuatro tareas diferentes (pies juntos, semitándem, tándem y de pie sobre una sola pierna) que se vuelven cada vez más difíciles en la posición de pie. Una vez que el paciente recupera el equilibrio, el fisioterapeuta suelta el soporte y se le pide al paciente que mantenga la posición. Durante este tiempo, el tiempo se mantiene y registra en segundos. Si el paciente puede mantener la posición durante 10 segundos sin mover los pies ni necesitar apoyo, se pasa a la siguiente posición.
8 meses
La prueba de estar sentado en 30 segundos
Periodo de tiempo: 8 meses
El paciente se sienta en una silla con una altura de asiento y un respaldo estándar. Cruzan las manos sobre el pecho. Se le pide al paciente que se siente y se levante de la silla lo más rápido posible. El número de veces que se sienta y se levanta se anota manteniendo un cronómetro de 30 segundos.
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pamukkale University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-60116787-020-136972

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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