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Efecto de la Suplementación con Creatina+HMB y Creatina+GAA en Individuos Presarcopénicos y Sarcopénicos (CRESHARE)

24 de agosto de 2025 actualizado por: Juan Francisco Mielgo, Universidad de Burgos

Efecto de 12 Semanas de Suplementación con Creatina+HMB y Creatina+GGA sobre el Rendimiento Físico, Estrés Oxidativo e Inflamación en Individuos Presarcopénicos y Sarcopénicos que Realizan un Programa de Ejercicio Físico Multicomponente

La sarcopenia (SAR) es la pérdida de fuerza y ​​masa muscular causada por el envejecimiento. Se acompaña de una pérdida progresiva de capacidades físicas y cognitivas, aumentando el riesgo de caídas. Esta pérdida de masa muscular da lugar a cambios fisiopatológicos a nivel neuromuscular y tendinoso como consecuencia, entre otras, de alteraciones en el equilibrio síntesis/degradación de proteínas, inflamación (INF) o alteraciones del estado anabólico/catabólico (EAC). Estas alteraciones son causadas por el estrés oxidativo (EO), cuando las especies reactivas de O2, metabolitos tóxicos producidos por las células que utilizan O2, superan la capacidad de defensa del mecanismo antioxidante. Las estrategias terapéuticas para modular la SAR se basan en programas de ejercicio y nutrición. El programa de ejercicio físico multicomponente ha mostrado mejoras en los parámetros relacionados con la sarcopenia. Asimismo, el uso de suplementos nutricionales como la creatina (CRE) ha demostrado mejoras en la función muscular en personas mayores. CRE podría reducir INF y EO en la población general. El guanidinoacetato (GAA, también conocido como ácido de guanidinoacetato o glucosamina) es un precursor de creatina natural con capacidad de transporte avanzada y un suplemento dietético innovador que puede aumentar la tasa de renovación de creatina. La mezcla CRE-GAA supera a la creatina en el aumento del rendimiento muscular y cerebral en hombres y mujeres adultos, pero hasta ahora no se ha abordado si esta mezcla mejora la función y la calidad muscular en personas con sarcopenia. Del mismo modo, no se ha estudiado si esta mezcla puede promover el estrés oxidativo y la inflamación en adultos con sarcopenia. De manera similar, el beta-hidroxi-beta-metilbutirato (HMB) también parece mejorar la función muscular en las personas mayores al mejorar la miogénesis. Sin embargo, se ha demostrado que los efectos de estos suplementos en los ancianos solo se observan cuando se usan de forma aislada. En este sentido, nuestro equipo de investigación observó que una combinación de 3 g/día de CRE + 3 g/día de HMB (CRE-HMB) durante 10 semanas mejoraba la recuperación muscular (mejor EAC) y el rendimiento físico en deportistas expuestos a una fuerte pérdida de masa muscular. . Sin embargo, no se sabe que se ha abordado si esta mezcla mejora la función muscular, EO, INF y EAC en mujeres con SAR. Por lo tanto, la hipótesis sería que la combinación CRE-HMB podría mejorar la función muscular y el rendimiento físico, así como la OE, INF y EAC en personas con un alto desgaste muscular, como aquellas con SAR. Por tanto, se propone un estudio aleatorizado doble ciego para analizar el efecto de 12 semanas de co-suplementación de 3 g/día de CRE + 3 g/día de HMB (CRE-HMB) y 3 g/día de CRE y 3 g /día de GAA (CRE-GAA) con 3 sesiones/semana de ejercicio físico multicomponente sobre función muscular, EO, INF y EAC en 81 mujeres con RAS mayores de 70 años. Estas 81 mujeres se dividirán en 3 grupos de 27 (27 grupo placebo, 27 grupo CRE-HMB y 27 grupo CRE-GAA). En los puntos de control (al inicio y después de 12 semanas), se analizarán las pruebas de composición corporal, ingesta nutricional, fuerza y ​​rendimiento de los participantes. También se extraerá sangre para determinar los valores bioquímicos de EO, INF y EAC. Los resultados esperados son que la co-suplementación con CRE-HMB y CRE-GAA durante 12 semanas junto con ejercicio físico multicomponente en individuos diagnosticados con SAR mejorará la fuerza muscular, la cantidad muscular y el rendimiento. Además, se esperan mejores niveles de EO, INF y EAC.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Participantes: En base al análisis realizado con el paquete G*Power (versión 3.1.9.2), habrá un total de 66 personas voluntarias (50% mujeres) diagnosticadas con sarcopenia entre 65 y 80 años de edad de las 4 residencias de ancianos supervisadas por la Diputación de Burgos, España, que cuentan con un total de 745 plazas. La muestra total se obtiene cuando el tamaño del efecto entre los 3 grupos es medio (D = 0,25), asumiendo el análisis de poder como resultado del estudio, al menos 66 personas (al menos 22 personas por grupo) con un nivel de confianza del 95% ( con margen de error de 0,05) y se obtiene una potencia del 80%. Sin embargo, debido a la posible pérdida de participantes durante el estudio, se propone reclutar 81 individuos sarcopénicos entre 65 y 80 años (42 mujeres).

INTERVENCIÓN Período T0-T1: durante el período T0-T1 se realizarán reuniones con los potenciales participantes para introducir el procedimiento. En la primera reunión se explicará el proyecto, sus objetivos y los ejercicios de intervención, así como su carácter voluntario. Se les invitará a participar en el estudio y, si aceptan, a firmar el consentimiento informado.

En sesiones posteriores se realizarán las distintas pruebas para determinar si cumplen los criterios de inclusión de sarcopenia. Además, las próximas reuniones incluirán instrucciones sobre el contenido y desarrollo de las sesiones de formación. Durante este período, se recopilarán datos sobre las características sociodemográficas de los participantes mediante un formulario que incluirá: nombre, apellido, edad, enfermedades, medicamentos que toma, lado dominante, tabaquismo, consumo de alcohol, ocupación anterior, estado civil, educación. nivel, nivel de ingresos, número de hijos, seguridad social, número de caídas en el último año, y si hay necesidad de seguridad o cuidado especial si se solicita. Una vez que se hayan reclutado las 81 personas para el estudio, se realizará la aleatorización para formar los grupos.

Período T1-T2-T3: todos los participantes se someterán a 2 evaluaciones: una evaluación inicial en el momento de la inscripción (T1), otra 12 semanas después (T2) y una evaluación final (T3) a las 24 semanas del inicio del estudio. Durante el período T1-T2, los 3 grupos realizarán una intervención de entrenamiento multicomponente de 12 semanas utilizando las instalaciones y medios disponibles en la residencia. Los participantes del G1 recibirán un suplemento con una mezcla de CRE-HMB (3 g/día de CRE y 3 g/día de HMB), los participantes del G2 recibirán una mezcla de CRE-GGA (3 g/día de CRE y 3 g/día de GAA ), mientras que los participantes del G3 recibirán un placebo (6 g/día de inulina). Durante T2 y T3 (12 semanas después de la intervención de suplementación), los miembros de los tres grupos (G1, G2 y G3) continuarán realizando el entrenamiento multicomponente, pero no tomarán ningún suplemento.

Entrenamiento multicomponente: la intervención se realizará en el propio centro de mayores y se periodizará en 1 Macrociclo con 3 Mesociclos y 12 Microciclos (semanas) de 36 sesiones de ejercicios de fuerza, resistencia, equilibrio y flexibilidad, compuestos por 3 partes y con diferentes ejercicios según los medios disponibles en las instalaciones del centro. En cuanto a la distribución de las sesiones, todos los participantes recibirán tres sesiones por semana durante todo el estudio (T1 a T3). Estas sesiones se realizarán en días alternos, prefiriendo la frecuencia de lunes, miércoles y viernes. La duración aproximada de cada sesión será de 40 a 60 min. Todas las sesiones serán dirigidas y supervisadas en todo momento por el monitor o terapeuta del centro. Durante las sesiones, los participantes trabajarán diferentes procesos cognitivos, como la coordinación, la memoria y la atención. Además, implícitamente, se espera que los participantes mejoren la fuerza, las capacidades aeróbicas, la flexibilidad y el equilibrio durante las diferentes actividades y ejercicios del entrenamiento.

Todas las sesiones tendrán tres partes principales:

(I) Calentamiento: se iniciará con ejercicios estáticos de movilidad articular y continuará con ejercicios dinámicos de activación muscular con diferentes formas de movimientos de la marcha (coordinación, equilibrio y flexibilidad dinámica), que pretenden aumentar en complejidad y esfuerzo a medida que avanza el entrenamiento. progresa Si es posible, se podría gamificar el calentamiento para aumentar la motivación, la socialización, la afectividad y la adherencia al protocolo de entrenamiento.

(II) Parte principal: será un entrenamiento simultáneo de fuerza y ​​resistencia aeróbica, primando la fuerza en el orden en que se realicen los ejercicios.

Fortaleza:

Frecuencia: 3d/s. Lunes, miércoles y viernes. Duración: 20-30 minutos. Método: interválico. Distribución: hemisferios superior e inferior. Intensidad: empieza al 20% 1RM y aumenta progresivamente hasta el 80% 1RM. Volumen: comienza con 1-2 ejercicios por grupo muscular, 1-2 series de 12-15 repeticiones cada una hasta ejercicios de 3-4 g/m, 3-4 series de 6-8 repeticiones.

Densidad: comienza baja y aumenta según el volumen, la intensidad y el nivel de entrenamiento de cada sujeto. La recuperación entre series e interejercicios comienza a los 2-3 min para disminuir a 30 s en la medida de lo posible.

Velocidad de ejecución: 2:2, 2:1 y 1:1. Material: peso corporal. TRX. Bandas elásticas. Balones medicinales. mancuernas mancuernas Poleas y máquinas.

Ejercicios para la parte superior del cuerpo:

Pectorales: empujes y aducciones. Ejemplos: pulldowns, press de banca, aperturas, contratista, cruces de poleas, etc.

Dorsal: dominadas, remo y dominadas. Ejemplos: dominadas, remo sentado, remo de punta, remo con barra o mancuerna, polea halón, polea halón con brazos rectos, pullover con mancuernas o barra, peso muerto, etc.

Deltoides: empujes verticales, abducciones y vuelos. Ejemplos: press militar, elevaciones laterales, elevaciones frontales, pájaros, vuelos, etc.

Bíceps, tríceps y antebrazos: flexiones, extensiones y rotaciones. Ejemplos: curl de bíceps, prensa francesa, supinación y pronación, etc.

Faja lumbosacra: flexiones, extensiones, basculantes y torsiones. Ejemplos: crunch, hueco, abdominales, buenos días, giro ruso, extensiones de tronco en decúbito prono, flexiones laterales, etc.

Ejercicios para la parte inferior del cuerpo:

Cuádriceps: flexiones, extensiones y empujes. Ejemplos: sentadillas, estocadas, extensiones de rodilla, prensa, etc.

Isquiotibiales: flexiones y empujes. Ejemplos: sentadillas, estocadas, curl femoral, peso muerto rumano, curl nórdico, etc.

Glúteos: extensiones, elevaciones y empujes. Ejemplos: sentadillas, estocadas, peso muerto, patadas, extensiones de cadera, elevaciones laterales, etc.

Aductores: aductores. Ejemplos: sentadillas, estocadas laterales, bloqueos de piernas en máquina, con bandas elásticas o poleas, etc.

Músculos de la pantorrilla: extensiones. Ejemplos: sentadillas en punta, extensiones con máquina, con mancuernas, barra o bandas elásticas, etc.

Resistencia aeróbica:

Duración: 10 a 20 min. Método: continuo. Periodización: ondulado. Intensidad: 50% a 80% FCmax. Equipamiento: bicicleta estática, cinta de correr, equipo de audio. Ejercicios: caminar, bailar, bicicleta estática, trote lento si es posible. (III) Retorno a la calma: retorno al estado de reposo mediante ejercicios de flexibilidad activa, estática o dinámica, y ejercicios de relajación. Si es posible, también se recomienda utilizar juegos o actividades que estimulen las capacidades cognitivas y afectivas.

Durante el periodo de intervención, todos los participantes continuarán con sus tratamientos y terapias convencionales que se brindan en las residencias de mayores, como fisioterapia, terapia ocupacional y sesiones de gimnasia.

Nutrición: Todos los participantes del estudio recibirán una dieta de estilo mediterráneo preparada por un equipo de investigadores y/o dietistas de investigación. Esta dieta será enviada semanalmente a las residencias de ancianos para ser preparada en las cocinas centrales.

MEDICIÓN Y RECOLECCIÓN DE DATOS Los datos se recolectarán en tres puntos de control (T1, T2 y T3) e incluirán composición corporal, evaluación nutricional, evaluación del rendimiento físico y análisis de sangre. La recogida de datos será realizada por personal especializado del equipo investigador (terapeuta ocupacional, fisioterapeuta, médico, entrenador de fuerza y ​​acondicionamiento, psicólogo y dietista-nutricionista), acompañado del personal de referencia de las residencias, en los puntos T1. , T2 y T3.

Composición corporal.

Evaluación nutricional.

Evaluación de la fuerza y ​​el rendimiento muscular: La evaluación de la fuerza muscular y el rendimiento físico será realizada por un entrenador de fuerza y ​​acondicionamiento licenciado en ciencias de la actividad física y del deporte, que se realizará en cada punto de control.

Evaluación de la fragilidad.

Análisis de sangre: El análisis de sangre será realizado por el médico jefe de las residencias de ancianos y que pertenece al grupo de investigación. Se tomarán muestras de sangre de la vena antecubital de todos los participantes en cada momento del estudio entre las 8:30 y las 10:00 a. m. en condiciones basales, seguido de una noche de ayuno y 36 horas sin ejercicio. La muestra de sangre se mantendrá a temperatura ambiente durante 10 minutos antes de ser centrifugada a 4 °C y 3.000 rpm durante 15 minutos. A continuación, el suero se separará y almacenará en alícuotas a -80 °C hasta su posterior análisis en el laboratorio de fisiología de la Universidad de Burgos. Todos los análisis deben llevarse a cabo de acuerdo con las instrucciones del fabricante.

Análisis bioquímico de muestras de sangre: marcadores de inflamación, marcadores de estrés oxidativo y hormonas.

Análisis estadístico: Los datos se informarán como media ± desviación estándar de la media (DE). El cambio porcentual de cada variable entre el inicio y el final del tratamiento se calculará como Δ (%): ((Post - pre)/pre × 100). La normalidad de los datos se comprobará mediante la prueba de Kolmogorov-Smirnov. También se empleará la prueba de Levene para garantizar la homogeneidad de la varianza. Una vez confirmado, se realizará ANNOVA de dos vías para explorar las interacciones de tiempo × grupo de tratamiento (t × g) entre ambos tratamientos (placebo y experimental) a lo largo del estudio para todos los parámetros estudiados. Dado que la edad y la cantidad de grasa son factores que influyen en las variables de fuerza y ​​rendimiento físico, estas se incluirán como posibles factores de confusión en los diferentes análisis). Además, se calculará el intervalo de confianza del 95 % (IC del 95 %) y la potencia estadística.

Las diferencias entre periodos de estudio en cada situación experimental individualmente (placebo y suplementado), se determinarán mediante la prueba t de Student reducida o la prueba de signos de Wilcoxon. Las diferencias en Δ (%) y otras pruebas en cada período de estudio se contrastarán entre los grupos de tratamiento utilizando la prueba de Student para muestras independientes o la prueba U de Mann-Whitney con el grupo de tratamiento como factor fijo.

Finalmente, se realizará una prueba de regresión lineal para determinar la relación entre los cambios en los parámetros de inflamación y estrés oxidativo y los cambios en la fuerza y ​​el rendimiento físico. Para ello, los parámetros de fuerza y ​​rendimiento físico serán las variables dependientes y los cambios en los parámetros de inflamación y estrés oxidativo serán las variables independientes.

El análisis estadístico se completará utilizando el software SPSS versión 25 (IBM-Inc., Chicago, IL, EE. UU.). Además, en caso de ser necesarios gráficos, se realizarán utilizando el software Graphpad Prism 6 (Graphpad Software, Inc., San Diego, CA, EE. UU.). La significación estadística se determinará con un valor de p < 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Burgos
      • Burgos, Burgos, España, 09001
        • Juan Mielgo Ayuso

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes tendrán entre 65 y 80 años de edad.
  • presarcopenicos.
  • Con sarcopenia, es decir, aquellos con fuerza de prensión <16 kg y masa muscular esquelética apendicular (ASM)/talla2 <6 kg/m2.
  • Aceptar voluntariamente participar en el estudio y haber firmado el consentimiento informado.
  • No sufrir ningún impedimento físico para realizar ejercicio físico multicomponente.

Criterio de exclusión:

Pacientes diagnosticados con:

  • Demencia.
  • Infección.
  • Enfermedad vascular o hematológica.
  • Cardiopatía y enfermedad cerebrovascular.
  • Desordenes endocrinos.
  • Desequilibrio electrolítico e infección.
  • Tumores. Quimioterapia y radioterapia.
  • Delirio o depresión, aquellos con pérdida de la sensación protectora (aquellos con monofilamento de Semmes-weinstein de 4.56 o mayor).
  • Amputaciones de extremidades inferiores o superiores a cualquier nivel.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención Grupo 1
Mezcla CRE-HMB
3 g/día de CRE y 3 g/día de HMB
Comparador de placebos: Grupo de intervención 2
placebo
6 g/día de inulina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas

La evaluación de la composición corporal fue realizada por un dietista-nutricionista del grupo de investigación en cada punto de control. Antes de las otras pruebas, los participantes fueron pesados y medidos por Staghater Staghater Mod 220 junto al mar. También se realizó un análisis de impedancia bioeléctrica (BIA) de la composición corporal para minimizar el efecto del estado de hidratación en todas las mediciones. Los participantes recibieron instrucciones de abstenerse de cafeína y alcohol 24 h antes, así como, si se realizaban 12 h antes de la prueba de acuerdo con las pautas publicadas para BIA.

Para predecir el MMEA, se utilizará un medidor de impedancia Tanita TA-MC580- 1 más (Tanita Europe B.V., Reino Unido) de acuerdo con las pautas del fabricante. El MMEA se predijo mediante la ecuación de Sergi et al, (80): MMEA (kg) = -3.964 + (0.227 ri) + (0.095 * masa corporal) + (1.384 * sexo) + (0.064 * xc), donde RI es la resistencia estandarizada para la altura y XC es la reactancia.

6 semanas
Composición corporal (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas

La evaluación de la composición corporal fue realizada por un dietista-nutricionista del grupo de investigación en cada punto de control. Antes de las otras pruebas, los participantes fueron pesados y medidos por Staghater Staghater Mod 220 junto al mar. También se realizó un análisis de impedancia bioeléctrica (BIA) de la composición corporal para minimizar el efecto del estado de hidratación en todas las mediciones. Los participantes recibieron instrucciones de abstenerse de cafeína y alcohol 24 h antes, así como, si se realizaban 12 h antes de la prueba de acuerdo con las pautas publicadas para BIA.

Para predecir el MMEA, se utilizará un medidor de impedancia Tanita TA-MC580- 1 más (Tanita Europe B.V., Reino Unido) de acuerdo con las pautas del fabricante. El MMEA se predijo mediante la ecuación de Sergi et al, (80): MMEA (kg) = -3.964 + (0.227 ri) + (0.095 * masa corporal) + (1.384 * sexo) + (0.064 * xc), donde RI es la resistencia estandarizada para la altura y XC es la reactancia.

6 semanas
Evaluación nutricional (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La evaluación nutricional fue realizada por un nutricionista dietista del grupo de investigación en cada punto de control. El análisis nutricional de los participantes se realizó utilizando un enfoque multidimensional que incluía la frecuencia de consumo de alimentos (T1 y T4) y la adherencia a la dieta mediterránea (T1, T2, T3, T4) y los hábitos dietéticos (T1 y T4). Los datos dietéticos de los participantes se obtuvieron a través de encuestas y entrevistas, que proporcionaron información sobre la frecuencia y cantidad de consumo clave de alimentos. Se analizó el contenido de macronutrientes (carbohidratos, proteínas y grasas) y micronutrientes (vitaminas y minerales), así como los patrones de consumo de alimentos ricos en antioxidantes, grasas saludables y fibra.
6 semanas
Evaluación nutricional (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La evaluación nutricional fue realizada por un nutricionista dietista del grupo de investigación en cada punto de control. El análisis nutricional de los participantes se realizó utilizando un enfoque multidimensional que incluía la frecuencia de consumo de alimentos (T1 y T4) y la adherencia a la dieta mediterránea (T1, T2, T3, T4) y los hábitos dietéticos (T1 y T4). Los datos dietéticos de los participantes se obtuvieron a través de encuestas y entrevistas, que proporcionaron información sobre la frecuencia y cantidad de consumo clave de alimentos. Se analizó el contenido de macronutrientes (carbohidratos, proteínas y grasas) y micronutrientes (vitaminas y minerales), así como los patrones de consumo de alimentos ricos en antioxidantes, grasas saludables y fibra.
6 semanas
Evaluación de la fuerza y el rendimiento muscular. Batería de rendimiento físico corto (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas

Batería de rendimiento físico corto (SPPB): consta de 3 pruebas que se utilizarán para evaluar la función de las extremidades bajas siguiendo los protocolos estándar:

  • Balance por prueba de equilibrio.
  • Prueba de fuerza muscular en las piernas, siéntese a la prueba.
  • Prueba de movilidad utilizando la velocidad de la marcha, prueba de velocidad de la marcha. Es importante seguir la secuencia de las pruebas, porque si el paciente comienza a pararse y sentarse, puede ser fatigado y funcionar falsamente mal en las otras dos pruebas. La duración de la prueba promedio es de entre 6 y 10 min. Cada prueba se calificará de 0 a 4. Una puntuación de 0 representa una incapacidad para completar la prueba, y una puntuación de 4 representa el nivel más alto de rendimiento. Por lo tanto, los puntajes totales (puntajes SPPB) varían de 0 a 12, y una puntuación SPPB más alta indican un mayor nivel de aptitud física.
6 semanas
Evaluación de la fuerza y el rendimiento muscular. Batería de rendimiento físico corto (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas

Batería de rendimiento físico corto (SPPB): consta de 3 pruebas que se utilizarán para evaluar la función de las extremidades bajas siguiendo los protocolos estándar:

  • Balance por prueba de equilibrio.
  • Prueba de fuerza muscular en las piernas, siéntese a la prueba.
  • Prueba de movilidad utilizando la velocidad de la marcha, prueba de velocidad de la marcha. Es importante seguir la secuencia de las pruebas, porque si el paciente comienza a pararse y sentarse, puede ser fatigado y funcionar falsamente mal en las otras dos pruebas. La duración de la prueba promedio es de entre 6 y 10 min. Cada prueba se calificará de 0 a 4. Una puntuación de 0 representa una incapacidad para completar la prueba, y una puntuación de 4 representa el nivel más alto de rendimiento. Por lo tanto, los puntajes totales (puntajes SPPB) varían de 0 a 12, y una puntuación SPPB más alta indican un mayor nivel de aptitud física.
6 semanas
Evaluación de la fuerza y el rendimiento muscular. Cronometrado y Go (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas

La evaluación de la fuerza muscular y el rendimiento físico se realizó mediante un entrenador de fuerza y acondicionamiento se graduó en actividad física y ciencias deportivas, que se llevó a cabo en cada punto de control. Las pruebas que se realizarán a los participantes fueron:

Cronometrado y go (remolcador): el cronograma y el go se utiliza para evaluar la movilidad, el equilibrio y la agilidad. Se les indica a los participantes que se levanten de una silla sin ayuda (punto de partida), caminan hacia adelante tres metros (m), regresen a la silla y se sienten nuevamente (fin de prueba). Se les pide que realicen la prueba a un ritmo normal y diario, usando marcas en el piso para indicar dónde girar. Se registra el tiempo total utilizado desde el principio hasta el final de la prueba.

6 semanas
Evaluación de la fuerza y el rendimiento muscular. Cronometrado y Go (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas

La evaluación de la fuerza muscular y el rendimiento físico se realizó mediante un entrenador de fuerza y acondicionamiento se graduó en actividad física y ciencias deportivas, que se llevó a cabo en cada punto de control. Las pruebas que se realizarán a los participantes fueron:

Cronometrado y go (remolcador): el cronograma y el go se utiliza para evaluar la movilidad, el equilibrio y la agilidad. Se les indica a los participantes que se levanten de una silla sin ayuda (punto de partida), caminan hacia adelante tres metros (m), regresen a la silla y se sienten nuevamente (fin de prueba). Se les pide que realicen la prueba a un ritmo normal y diario, usando marcas en el piso para indicar dónde girar. Se registra el tiempo total utilizado desde el principio hasta el final de la prueba.

6 semanas
Evaluación de la fuerza y el rendimiento muscular. Performance de prueba de caminata de 400 metros (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas

La evaluación de la fuerza muscular y el rendimiento físico se realizó mediante un entrenador de fuerza y acondicionamiento se graduó en actividad física y ciencias deportivas, que se llevarán a cabo en cada punto de control. Las pruebas que se realizarán a los participantes fueron:

Performance de la prueba de caminata de 400 metros: mide la movilidad y la aptitud cardiovascular a través de una caminata cronometrada de 400 metros (min). Los conos se colocan a 20 m de distancia, alrededor del cual los participantes deben moverse 10 veces, de ida y vuelta, lo más rápido posible. Solo se permitió un intento.

6 semanas
Evaluación de la fuerza y el rendimiento muscular. Performance de la prueba de caminata de 400 metros (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas

La evaluación de la fuerza muscular y el rendimiento físico se realizó mediante un entrenador de fuerza y acondicionamiento se graduó en actividad física y ciencias deportivas, que se llevarán a cabo en cada punto de control. Las pruebas que se realizarán a los participantes fueron:

Performance de la prueba de caminata de 400 metros: mide la movilidad y la aptitud cardiovascular a través de una caminata cronometrada de 400 metros (min). Los conos se colocan a 20 m de distancia, alrededor del cual los participantes deben moverse 10 veces, de ida y vuelta, lo más rápido posible. Solo se permitió un intento.

6 semanas
Evaluación de la fuerza y el rendimiento muscular. Fuerza de agarre (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas

La evaluación de la fuerza muscular y el rendimiento físico se realizó mediante un entrenador de fuerza y acondicionamiento se graduó en actividad física y ciencias deportivas, que se llevarán a cabo en cada punto de control. Las pruebas que se realizarán a los participantes fueron:

Resistencia al agarre: la fuerza de la mano isométrica es una medida comúnmente utilizada para establecer la función del músculo esquelético de la parte superior del cuerpo y se ha utilizado ampliamente como un indicador general de la aptitud física. La fuerza de agarre se midió utilizando un dinamómetro de mano hidráulico validado (Jamar Plus +, si Instruments, Adelaide, Australia). Los valores se registrarán en kilogramos. La resistencia al agarre se medirá mientras está sentado, el codo en flexión de 90 ° y muñeca en posición neutral. Se pidió a los participantes que aplicaran la máxima resistencia al agarre en 3 intentos diferentes con las manos izquierda y derecha. Entre cada intento, se permitió un descanso de 30 s. La medición en la que se obtendrá la resistencia al agarre máxima de los 3 intentos.

6 semanas
Evaluación de la fuerza y el rendimiento muscular. Resistencia al agarre (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas

La evaluación de la fuerza muscular y el rendimiento físico se realizó mediante un entrenador de fuerza y acondicionamiento se graduó en actividad física y ciencias deportivas, que se llevarán a cabo en cada punto de control. Las pruebas que se realizarán a los participantes fueron:

Resistencia al agarre: la fuerza de la mano isométrica es una medida comúnmente utilizada para establecer la función del músculo esquelético de la parte superior del cuerpo y se ha utilizado ampliamente como un indicador general de la aptitud física. La fuerza de agarre se midió utilizando un dinamómetro de mano hidráulico validado (Jamar Plus +, si Instruments, Adelaide, Australia). Los valores se registrarán en kilogramos. La resistencia al agarre se medirá mientras está sentado, el codo en flexión de 90 ° y muñeca en posición neutral. Se pidió a los participantes que aplicaran la máxima resistencia al agarre en 3 intentos diferentes con las manos izquierda y derecha. Entre cada intento, se permitió un descanso de 30 s. La medición en la que se obtendrá la resistencia al agarre máxima de los 3 intentos.

6 semanas
Fuerza isométrica de las piernas y espalda (día 0 y 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas

Se utilizó un dinamómetro de tracción basal (dinamómetro de espalda y pierna) con mango ajustable y plataforma base. El objetivo era evaluar la máxima fuerza isométrica de los músculos extensores de la espalda y la pierna (kg).

El sujeto estaba de pie con los pies separados en la plataforma del dinamómetro. Las piernas estaban ligeramente dobladas y la parte posterior estaba en una posición neutral e inclinada. El dinamómetro se ajustó para que el sujeto pudiera agarrar el mango con los brazos completamente extendidos hacia abajo (cerca de las rodillas). Se le pidió al sujeto que tirara de la manija hacia arriba, usando la fuerza de la espalda y la pierna, sin doblar los brazos o inclinar el tronco hacia atrás. El movimiento era isométrico; La fuerza se aplicó sin desplazamiento visible. La contracción duró entre 3 y 5 segundos. Se hicieron dos intentos con al menos 30 segundos de descanso entre ellos. Se registró el valor máximo logrado.

6 semanas
Resistencia isométrica de las piernas y espalda (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas

Se utilizó un dinamómetro de tracción basal (dinamómetro de espalda y pierna) con mango ajustable y plataforma base. El objetivo era evaluar la máxima fuerza isométrica de los músculos extensores de la espalda y la pierna (kg).

El sujeto estaba de pie con los pies separados en la plataforma del dinamómetro. Las piernas estaban ligeramente dobladas y la parte posterior estaba en una posición neutral e inclinada. El dinamómetro se ajustó para que el sujeto pudiera agarrar el mango con los brazos completamente extendidos hacia abajo (cerca de las rodillas). Se le pidió al sujeto que tirara de la manija hacia arriba, usando la fuerza de la espalda y la pierna, sin doblar los brazos o inclinar el tronco hacia atrás. El movimiento era isométrico; La fuerza se aplicó sin desplazamiento visible. La contracción duró entre 3 y 5 segundos. Se hicieron dos intentos con al menos 30 segundos de descanso entre ellos. Se registró el valor máximo logrado.

6 semanas
Resistencia a la flexión del brazo isométrico (día 0 y a las 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utilizó un dinamómetro de tracción de línea de base con manija ajustable y plataforma base. El objetivo era evaluar la máxima fuerza isométrica de la parte superior del cuerpo (kg), específicamente los músculos flexores del brazo (bíceps). El sujeto estaba de pie con los pies separados en la plataforma del dinamómetro. Sus piernas estaban ligeramente dobladas y su espalda era recta y recta. El dinamómetro se ajustó para que el sujeto pudiera agarrar el mango con los brazos doblados a 90 °, los codos cerca del cuerpo y las muñecas en una posición supina. Se le pidió al sujeto que tirara de la manija hacia arriba, ejerciendo la fuerza con los brazos, sin inclinar el tronco hacia atrás o usar impulso. El movimiento era isométrico; La fuerza se aplicó sin desplazamiento visible. La contracción duró entre 3 y 5 segundos. Se hicieron dos intentos con un descanso de 30 segundos entre ellos. Se registró el valor máximo alcanzado
6 semanas
Resistencia a la flexión del brazo isométrico (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utilizó un dinamómetro de tracción de línea de base con manija ajustable y plataforma base. El objetivo era evaluar la máxima fuerza isométrica de la parte superior del cuerpo (kg), específicamente los músculos flexores del brazo (bíceps). El sujeto estaba de pie con los pies separados en la plataforma del dinamómetro. Sus piernas estaban ligeramente dobladas y su espalda era recta y recta. El dinamómetro se ajustó para que el sujeto pudiera agarrar el mango con los brazos doblados a 90 °, los codos cerca del cuerpo y las muñecas en una posición supina. Se le pidió al sujeto que tirara de la manija hacia arriba, ejerciendo la fuerza con los brazos, sin inclinar el tronco hacia atrás o usar impulso. El movimiento era isométrico; La fuerza se aplicó sin desplazamiento visible. La contracción duró entre 3 y 5 segundos. Se hicieron dos intentos con un descanso de 30 segundos entre ellos. Se registró el valor máximo alcanzado
6 semanas
Prueba de flexión de 30 segundos (día 0 y 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Esta prueba se realizó para evaluar la fuerza muscular y la resistencia (empuje) de la parte superior del cuerpo (principalmente pectorales, deltoides y tríceps) y la fuerza estabilizadora de la cintura lumbar-abdominal. Consistió en realizar la mayor cantidad de flexiones posible en 30 segundos de una posición de tablón. El participante se coloca en una posición de tabla alta con brazos extendidos, con el ancho de los hombros de las manos y el cuerpo alineado de los tobillos a la cabeza. Cada flexión debe realizarse con un rango de movimiento completo: baje el cofre cerca del piso (aproximadamente 5-8 cm) y extienda completamente los codos al subir. Solo se contaron y registraron repeticiones correctamente ejecutadas.
6 semanas
Prueba de flexión de 30 segundos (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Esta prueba se realizó para evaluar la fuerza muscular y la resistencia (empuje) de la parte superior del cuerpo (principalmente pectorales, deltoides y tríceps) y la fuerza estabilizadora de la cintura lumbar-abdominal. Consistió en realizar la mayor cantidad de flexiones posible en 30 segundos de una posición de tablón. El participante se coloca en una posición de tabla alta con brazos extendidos, con el ancho de los hombros de las manos y el cuerpo alineado de los tobillos a la cabeza. Cada flexión debe realizarse con un rango de movimiento completo: baje el cofre cerca del piso (aproximadamente 5-8 cm) y extienda completamente los codos al subir. Solo se contaron y registraron repeticiones correctamente ejecutadas.
6 semanas
Prueba de flexión del tronco supino de 30 segundos (día 0 y 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de Crunch: El objetivo era evaluar la resistencia muscular abdominal. El sujeto yacía con rodillas dobladas a 90 ° y pies planos sobre el piso y los brazos cruzados sobre el cofre. En la señal del evaluador, el sujeto realizó tantas flexiones del tronco como sea posible en 30 segundos. Una repetición se contó como válida cuando los hombros claramente levantaron el piso sin levantar la espalda baja y regresaron a la posición inicial. Se registró el número total de repeticiones correctas.
6 semanas
Prueba de flexión del troncal supino de 30 segundos (0 días después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de Crunch: El objetivo era evaluar la resistencia muscular abdominal. El sujeto yacía con rodillas dobladas a 90 ° y pies planos sobre el piso y los brazos cruzados sobre el cofre. En la señal del evaluador, el sujeto realizó tantas flexiones del tronco como sea posible en 30 segundos. Una repetición se contó como válida cuando los hombros claramente levantaron el piso sin levantar la espalda baja y regresaron a la posición inicial. Se registró el número total de repeticiones correctas.
6 semanas
Prueba de resistencia a pull-up isométrica (día 0 y 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de ahorcamiento de brazo flexionado: utilizado para evaluar la fuerza isométrica y la resistencia muscular de la parte superior del cuerpo, especialmente los brazos, los hombros y la espalda. Colgando de la barra, mantenga la cabeza por encima de la barra el mayor tiempo posible. El sujeto se encuentra debajo de una barra horizontal fija, como una barra de pull-up. Con la ayuda de un banco o asistencia, se posicionan con los codos doblados y la barbilla por encima del nivel de la barra. Las palmeras pueden pronunciarse. El cronómetro comienza cuando la persona está suspendida sin ayuda, con los pies completamente fuera del suelo. La prueba termina cuando la barbilla cae debajo de la barra, los brazos se extienden o el sujeto suelta.
6 semanas
Prueba de resistencia a pull-up isométrica (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de ahorcamiento de brazo flexionado: utilizado para evaluar la fuerza isométrica y la resistencia muscular de la parte superior del cuerpo, especialmente los brazos, los hombros y la espalda. Colgando de la barra, mantenga la cabeza por encima de la barra el mayor tiempo posible. El sujeto se encuentra debajo de una barra horizontal fija, como una barra de pull-up. Con la ayuda de un banco o asistencia, se posicionan con los codos doblados y la barbilla por encima del nivel de la barra. Las palmeras pueden pronunciarse. El cronómetro comienza cuando la persona está suspendida sin ayuda, con los pies completamente fuera del suelo. La prueba termina cuando la barbilla cae debajo de la barra, los brazos se extienden o el sujeto suelta.
6 semanas
Prueba de rizos del brazo de mancuernas sentadas (día 0 y 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas

Se midió la fuerza dinámica de los músculos flexores del brazo. El participante se sentó en una silla sin reposabrazos, con la espalda recta y los pies planos en el piso. Sostenían una pesa en su mano dominante con la palma de la mano hacia arriba y su brazo completamente extendido a su lado. En 30 segundos, el participante flexionó por completo el codo, llevando la mancuerna hacia su pecho sin mover el hombro, y luego lo extendió nuevamente.

Se contaron repeticiones completas. Se usó una mancuerna de 2 kg para mujeres y una mancuerna de 4 kg para hombres.

6 semanas
Prueba de rizos del brazo de mancuernas sentadas (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas

Se midió la fuerza dinámica de los músculos flexores del brazo. El participante se sentó en una silla sin reposabrazos, con la espalda recta y los pies planos en el piso. Sostenían una pesa en su mano dominante con la palma de la mano hacia arriba y su brazo completamente extendido a su lado. En 30 segundos, el participante flexionó por completo el codo, llevando la mancuerna hacia su pecho sin mover el hombro, y luego lo extendió nuevamente.

Se contaron repeticiones completas. Se usó una mancuerna de 2 kg para mujeres y una mancuerna de 4 kg para hombres.

6 semanas
Evaluación de calidad de vida (día 0 y 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La prueba WHOQOL-BREF se utilizó en todos los controles. Este cuestionario es una versión abreviada del cuestionario WHOQOL-100, desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para evaluar la calidad de la vida. Es uno de los instrumentos más utilizados a nivel internacional debido a su robustez psicométrica, aplicabilidad intercultural y brevedad. Había 26 preguntas divididas en 4 dominios (físico, ficológico, social y ambiental). Más 2 preguntas sobre la percepción de la calidad de vida y la salud que no se contaron.
6 semanas
Evaluación de calidad de vida (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La prueba WHOQOL-BREF se utilizó en todos los controles. Este cuestionario es una versión abreviada del cuestionario WHOQOL-100, desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para evaluar la calidad de la vida. Es uno de los instrumentos más utilizados a nivel internacional debido a su robustez psicométrica, aplicabilidad intercultural y brevedad. Había 26 preguntas divididas en 4 dominios (físico, ficológico, social y ambiental). Más 2 preguntas sobre la percepción de la calidad de vida y la salud que no se contaron.
6 semanas
Marcadores de inflamación. CRP (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La CRP se evaluó por duplicado del suero almacenado congelado. Niveles de PCR que usan un ensayo de inmunostorbente ligado a enzimas basado en proteínas purificadas y anticuerpos anti-CRP purificados (Calbiochem, San Diego, CA).
6 semanas
Marcadores de inflamación. CRP (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La CRP se evaluó por duplicado del suero almacenado congelado. Niveles de PCR que usan un ensayo de inmunostorbente ligado a enzimas basado en proteínas purificadas y anticuerpos anti-CRP purificados (Calbiochem, San Diego, CA).
6 semanas
Marcadores de inflamación. Niveles de citocinas y receptores solubles en citocinas (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
IL-1 (receptor de IL-1 soluble [IL-1SR]), IL-2 (receptor de IL-2 soluble [IL-2SR]), IL-6 (receptor soluble de IL-6 [IL-6SR]), IL-7 (receptores de IL-7 soluble [IL-7SR]) se midió usando enzimas de ensayo (cajas de ensayo IL-7 (cajas de ensayo (cebos de IL-7. Sistemas, Minneapolis, Mn).
6 semanas
Marcadores de inflamación. Niveles de citocinas y receptores solubles en citocinas (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
IL-1 (receptor de IL-1 soluble [IL-1SR]), IL-2 (receptor de IL-2 soluble [IL-2SR]), IL-6 (receptor soluble de IL-6 [IL-6SR]), IL-7 (receptores de IL-7 soluble [IL-7SR]) se midió usando enzimas de ensayo (cajas de ensayo IL-7 (cajas de ensayo (cebos de IL-7. Sistemas, Minneapolis, Mn).
6 semanas
Marcadores de inflamación. TNF-α (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
Los niveles de TNF-α (TNFSR1 y TNFSR2) se evaluaron por duplicado del suero almacenado congelado.
6 semanas
Marcadores de inflamación. TNF-α (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
Los niveles de TNF-α (TNFSR1 y TNFSR2) se evaluaron por duplicado del suero almacenado congelado.
6 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Glutatión reducido (GSH) y oxidado (GSSG) (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
El glutatión reducido (GSH) y oxidado (GSSG) se determinó usando kits colorimétricos. La reducción de la potencia se calculará mediante la ecuación GSH/(GSH + GSSG).
6 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Glutatión reducido (GSH) y oxidado (GSSG) (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
El glutatión reducido (GSH) y oxidado (GSSG) se determinó usando kits colorimétricos. La reducción de la potencia se calculará mediante la ecuación GSH/(GSH + GSSG).
6 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Tbar (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La peroxidación lipídica se analizó en plasma como sustancias reactivas de ácido tiobarbitúrico (TBAR). El TBAR se determinó después del tratamiento de la muestra con hidroxitolueno butilado al 4% y una reacción adicional con ácido tiobarbitúrico al 0,375% en HCl 0,25 M y Triton X-100 al 1% (15 minutos, a 100 ° C).
6 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Tbar (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La peroxidación lipídica se analizó en plasma como sustancias reactivas de ácido tiobarbitúrico (TBAR). El TBAR se determinó después del tratamiento de la muestra con hidroxitolueno butilado al 4% y una reacción adicional con ácido tiobarbitúrico al 0,375% en HCl 0,25 M y Triton X-100 al 1% (15 minutos, a 100 ° C).
6 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Malondialldehye equivalentes (MDA) (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
Los equivalentes de Malondialdehye (MDA) se calcularon de acuerdo con la absorbancia a 535 nm contra un blanco (sin TBA) y utilizando 1,1,2,2-tetroxietilpropano como estándar.
6 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Malondialldehye equivalentes (MDA) (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
Los equivalentes de Malondialdehye (MDA) se calcularon de acuerdo con la absorbancia a 535 nm contra un blanco (sin TBA) y utilizando 1,1,2,2-tetroxietilpropano como estándar.
6 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Superóxido dismutasa (SOD) (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La superóxido dismutasa (SOD) se estimó mediante la inhibición de la autooxidación de adrenalina, leída a 480 nm en un espectrofotómetro.
6 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Superóxido dismutasa (SOD) (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La superóxido dismutasa (SOD) se estimó mediante la inhibición de la autooxidación de adrenalina, leída a 480 nm en un espectrofotómetro.
6 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Óxido nítrico (no) (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
El óxido nítrico (NO) se estimó espectrofotométricamente en función de la generación de nitrito.
6 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Óxido nítrico (NO) (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 12 semanas
El óxido nítrico (NO) se estimó espectrofotométricamente en función de la generación de nitrito.
12 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Capacidad antioxidante total (TAC) (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La capacidad antioxidante total (TAC) se analizó en muestras duplicadas, y la absorbancia se medirá utilizando un lector de microplacas.
6 semanas
Marcadores de estrés oxidativo. Capacidad antioxidante total (TAC) (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La capacidad antioxidante total (TAC) se analizó en muestras duplicadas, y la absorbancia se medirá utilizando un lector de microplacas.
6 semanas
Hormonas. Testosterona sérica total (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La testosterona sérica total se midió utilizando la enzima del ensayo inmunosorbente ligado a la enzima disponible comercialmente (Kit DRG Testosterona ELISA, DRG Instruments GmbH, Marburg, ® Alemania).
6 semanas
Hormonas. Testosterona sérica total (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La testosterona sérica total se midió utilizando la enzima del ensayo inmunosorbente ligado a la enzima disponible comercialmente (Kit DRG Testosterona ELISA, DRG Instruments GmbH, Marburg, ® Alemania).
6 semanas
Hormonas. Globulina de unión a la hormona sexual (SHBG) (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La globulina de unión a la hormona sexual (SHBG) se midió por quimioluminiscencia basada en el método inmunométrico (Immunite, 2000), que será del mismo proveedor que la testosterona.
6 semanas
Hormonas. Globulina de unión a la hormona sexual (SHBG) (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
La globulina de unión a la hormona sexual (SHBG) se midió por quimioluminiscencia basada en el método inmunométrico (Immunite, 2000), que será del mismo proveedor que la testosterona.
6 semanas
Hormonas. Cortisol (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
El cortisol se midió mediante un ensayo fluorescente ligado a enzimas en un lector de microplacas (Reader de modo múltiple Cytation 5 Multi-Mode-Biotek Instruments, EE. UU.).
6 semanas
Hormonas. Cortisol (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
El cortisol se midió mediante un ensayo fluorescente ligado a enzimas en un lector de microplacas (Reader de modo múltiple Cytation 5 Multi-Mode-Biotek Instruments, EE. UU.).
6 semanas
Hormonas. Las relaciones totales de testosterona/cortisol y testosterona total/shBG (día 0 y 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
Las relaciones totales de testosterona/cortisol y testosterona/SHBG total se calcularon a partir de concentraciones séricas de testosterona, cortisol y SHBG.
6 semanas
Hormonas. Las relaciones totales de testosterona/cortisol y testosterona/SHBG total (día 0 después de 3 semanas de lavado y a las 6 semanas de intervención).
Periodo de tiempo: 6 semanas
Las relaciones totales de testosterona/cortisol y testosterona/SHBG total se calcularon a partir de concentraciones séricas de testosterona, cortisol y SHBG.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

22 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

22 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

29 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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