DESARROLLO Y PRUEBA DE UNA INTERVENCIÓN EDUCATIVA MEDIANTE PLATAFORMA TECNOLÓGICA DE APOYO A LA LACTANCIA MATERNA EXCLUSIVA
DESARROLLO DE INTERVENCIÓN EDUCATIVA MEDIANTE PLATAFORMA TECNOLÓGICA DE APOYO A LA LACTANCIA MATERNA EXCLUSIVA HASTA SEIS MESES ESTUDIO PILOTO
Si bien la lactancia materna le brinda al infante todos los nutrientes necesarios para su desarrollo, se ha observado que en Panamá existen bajos índices de Lactancia Materna Exclusiva. Se ha demostrado que las intervenciones educativas que apoyan la lactancia materna exclusiva, que comienzan antes del parto y continúan hasta el período posnatal, son efectivas.
El objetivo principal del estudio es el desarrollo y prueba de una intervención educativa a través de AmiHealth, para apoyar la lactancia materna exclusiva hasta los 6 meses. Esta intervención educativa brindará orientación con la ayuda de un formato audiovisual, con información y técnicas de lactancia, que las madres podrán reproducir tantas veces como sea necesario.
El objetivo principal del estudio es el desarrollo y prueba de una intervención educativa a través de AmiHealth, para apoyar la lactancia materna exclusiva hasta los 6 meses.
Se realizará un estudio piloto sobre una muestra de conveniencia no aleatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El equipo aprovechó un enfoque de diseño centrado en el usuario (UCD) para diseñar y desarrollar la versión inicial de la aplicación AmiBreastfeed. Una metodología de desarrollo ágil para el desarrollo de contenido y tecnología que integra los comentarios de todas las partes interesadas clave en el proceso de desarrollo para refinar la aplicación con el tiempo, incluido el contenido y la aplicación. Paralelamente al diseño de la aplicación, el contenido educativo para la intervención AmiBreastfeed se desarrolló con expertos en la materia.
Los contenidos que se desarrollarán para el módulo de lactancia materna, se utilizarán DataOS para el manejo de datos y herramientas de análisis y proyección.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Isabel Blanco, MD
- Número de teléfono: 8751 2048000
- Correo electrónico: iblanco@pacificasalud.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Idalina Cubilla, PhD
- Número de teléfono: 8751 2048000
- Correo electrónico: idacubilla@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- primer embarazo
- Tercer trimestre
Criterio de exclusión:
- embarazos gemelares defectos fetales o recién nacidos con malformaciones
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental
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El conocimiento de la lactancia materna y la información de promoción se entregarán a través de la plataforma de la aplicación AmiBreastfeed.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de calificación de aplicaciones móviles (MARS)
Periodo de tiempo: dos semanas
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La calidad de las aplicaciones será increíble usando MARS.
Esta metodología incluye 23 criterios de evaluación, agrupados en 5 dominios: (1) "Participación", que evalúa el entretenimiento, la personalización y la interactividad de la aplicación (retroalimentación, recordatorios y notificaciones); (2) "Funcionalidad", que examina la funcionalidad de la aplicación, la facilidad de uso, la transición entre pantallas y el diseño intuitivo; (3) "Estética", que evalúa el diseño gráfico, el atractivo visual y la consistencia estilística; (4) "Información", que evalúa la calidad del contenido (texto, medidas y referencias), determinada por la credibilidad de la fuente; y (5) "Calidad subjetiva", que determina si la aplicación podría recomendarse a las personas que podrían beneficiarse de ella, si estarían dispuestos a pagar por ella, cuántas veces se usaría y qué calificación general de estrellas tendría. ser dado.
Cada criterio de evaluación se calificó de 1 a 5 (1=Inadecuado, 2=Malo, 3=Aceptable, 4=Bueno, 5=Excelente)
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dos semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tania T Herrera, MD, Pacifica Salud Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Meedya S, Fernandez R, Fahy K. Effect of educational and support interventions on long-term breastfeeding rates in primiparous women: a systematic review and meta-analysis. JBI Database System Rev Implement Rep. 2017 Sep;15(9):2307-2332. doi: 10.11124/JBISRIR-2016-002955.
- Spatz DL, Davanzo R, Muller JA, Powell R, Rigourd V, Yates A, Geddes DT, van Goudoever JB, Bode L. Promoting and Protecting Human Milk and Breastfeeding in a COVID-19 World. Front Pediatr. 2021 Feb 3;8:633700. doi: 10.3389/fped.2020.633700. eCollection 2020.
- Vu Hoang D, Cashin J, Gribble K, Marinelli K, Mathisen R. Misalignment of global COVID-19 breastfeeding and newborn care guidelines with World Health Organization recommendations. BMJ Nutr Prev Health. 2020 Dec 22;3(2):339-350. doi: 10.1136/bmjnph-2020-000184. eCollection 2020 Dec.
- Huang MZ, Kuo SC, Avery MD, Chen W, Lin KC, Gau ML. Evaluating effects of a prenatal web-based breastfeeding education programme in Taiwan. J Clin Nurs. 2007 Aug;16(8):1571-9. doi: 10.1111/j.1365-2702.2006.01843.x.
- Alberdi G, O'Sullivan EJ, Scully H, Kelly N, Kincaid R, Murtagh R, Murray S, McGuinness D, Clive A, Brosnan M, Sheehy L, Dunn E, McAuliffe FM. A feasibility study of a multidimensional breastfeeding-support intervention in Ireland. Midwifery. 2018 Mar;58:86-92. doi: 10.1016/j.midw.2017.12.018. Epub 2017 Dec 24.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2880
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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