REFLEXIONAR: Vínculos entre la educación reproductiva y la fertilidad para el tratamiento del cáncer (REFLECT)
21 de mayo de 2026 actualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
El propósito de este estudio es evaluar una herramienta educativa basada en la web orientada a ayudar a los pacientes adolescentes y adultos jóvenes (AYA) a comprender mejor la fertilidad y los riesgos genéticos de cáncer en futuros descendientes.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
16
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Florida
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Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos de entre 18 y 39 años que hayan recibido atención oncológica en Moffitt y tengan hijos o estén considerando tener un hijo en el futuro.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos entre 18 y 39 años
- Debe haber recibido atención oncológica en Moffitt Cancer Center.
- Los participantes deben considerar tener un hijo en el futuro o haber tenido hijos en el momento del diagnóstico.
- Los participantes deben poder hablar y leer inglés.
- Los participantes deben tener acceso a un dispositivo que pueda conectarse a Internet.
Criterio de exclusión:
- Cualquier participante que no cumpla con todos los criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Ronda 1 Entrevistas y/o Grupo Focal
Se reclutarán aproximadamente 12 personas para completar entrevistas o grupos focales en la Ronda 1. Los participantes dispondrán de la herramienta REFLECT. Habrá entrevistas y debates vía telefónica o ZOOM y se obtendrá retroalimentación para mejorar la herramienta REFLECT. |
En asociación con Nest Genomics, los investigadores han desarrollado una herramienta web personalizable para ayudar a los pacientes de AYA en su viaje de diagnóstico del cáncer en temas relacionados con la genética y la formación de familias futuras.
Esta herramienta interactiva incluirá contenido educativo para organizar el conocimiento, establecer conexiones entre conceptos e incluirá enlaces web a contenido más detallado y videos integrados.
La interfaz permitirá a los usuarios documentar preguntas que serían útiles en las discusiones con los proveedores e incluirá apoyo en la toma de decisiones para ayudar a determinar los valores y las necesidades para proceder con las consultas relacionadas con el asesoramiento y las pruebas genéticas y la fertilidad.
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Ronda 2 Entrevistas y/o Grupo Focal
Se reclutará aproximadamente 13 personas para completar entrevistas o grupos focales en la Ronda 2. Los participantes recibirán la herramienta REFLECT que ha sido modificada para incluir comentarios de las entrevistas/grupos focales de la Ronda 1. Habrá entrevistas y debates por teléfono o ZOOM y se obtendrá retroalimentación sobre la herramienta mejorada. |
En asociación con Nest Genomics, los investigadores han desarrollado una herramienta web personalizable para ayudar a los pacientes de AYA en su viaje de diagnóstico del cáncer en temas relacionados con la genética y la formación de familias futuras.
Esta herramienta interactiva incluirá contenido educativo para organizar el conocimiento, establecer conexiones entre conceptos e incluirá enlaces web a contenido más detallado y videos integrados.
La interfaz permitirá a los usuarios documentar preguntas que serían útiles en las discusiones con los proveedores e incluirá apoyo en la toma de decisiones para ayudar a determinar los valores y las necesidades para proceder con las consultas relacionadas con el asesoramiento y las pruebas genéticas y la fertilidad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Facilidad de uso de la herramienta REFLECT
Periodo de tiempo: Un año
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Escala de usabilidad del sistema del 1 al 5 (1 totalmente en desacuerdo y 5 totalmente de acuerdo)
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Un año
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Confianza en el uso de la herramienta REFLECT
Periodo de tiempo: Un año
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Escala de usabilidad del sistema del 1 al 5 (1 totalmente en desacuerdo y 5 totalmente de acuerdo)
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Un año
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Complejidad de uso de la herramienta REFLECT
Periodo de tiempo: Un año
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Escala de usabilidad del sistema del 1 al 5 (1 totalmente en desacuerdo y 5 totalmente de acuerdo)
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Un año
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Deseo de utilizar la herramienta REFLECT.
Periodo de tiempo: Un año
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Escala de usabilidad del sistema del 1 al 5 (1 totalmente en desacuerdo y 5 totalmente de acuerdo)
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Un año
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Percepción de inconsistencias de la herramienta REFLECT
Periodo de tiempo: Un año
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Escala de usabilidad del sistema del 1 al 5 (1 totalmente en desacuerdo y 5 totalmente de acuerdo)
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Un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan Vadaparampil, Moffitt Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
5 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
5 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MCC-22569
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .