Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

REFLECT: Powiązania edukacji reprodukcyjnej i płodności z leczeniem raka (REFLECT)

28 grudnia 2023 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Celem tego badania jest ocena internetowego narzędzia edukacyjnego, które ma pomóc pacjentom w wieku dojrzewania i młodym dorosłym (AYA) lepiej zrozumieć płodność i genetyczne ryzyko raka u przyszłego potomstwa.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • Rekrutacyjny
        • Moffitt Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Susan Vadaparampil, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli w wieku 18–39 lat, którzy otrzymali opiekę onkologiczną w Moffitt i mają dzieci lub rozważają posiadanie dziecka w przyszłości.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby dorosłe w wieku 18-39 lat
  • Musiał otrzymać opiekę onkologiczną w Moffitt Cancer Center
  • Uczestnicy muszą rozważyć posiadanie dziecka w przyszłości lub mieć dzieci w momencie postawienia diagnozy
  • Uczestnicy muszą umieć mówić i czytać po angielsku
  • Uczestnicy muszą mieć dostęp do urządzenia, które może połączyć się z Internetem

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy uczestnik, który nie spełnia wszystkich kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Runda 1 Wywiady i/lub grupa fokusowa

W Rundzie 1 około 12 osób zostanie zrekrutowanych na podstawie pełnych wywiadów lub grup fokusowych.

Uczestnicy otrzymają narzędzie REFLECT. Odbędą się wywiady i dyskusje przez telefon lub ZOOM, a opinie zostaną uzyskane w celu ulepszenia narzędzia REFLECT.

We współpracy z Nest Genomics badacze opracowali konfigurowalne narzędzie internetowe, które ma wspierać pacjentów z AYA na drodze do diagnozowania raka w zakresie zagadnień związanych z przyszłym budowaniem rodziny i genetyką. To interaktywne narzędzie będzie zawierać treści edukacyjne umożliwiające porządkowanie wiedzy, tworzenie powiązań między koncepcjami oraz łącza internetowe do bardziej szczegółowych treści i osadzonych filmów wideo. Interfejs umożliwi użytkownikom dokumentowanie pytań, które byłyby pomocne w dyskusjach ze świadczeniodawcami i będzie obejmował wsparcie decyzyjne pomagające w określeniu wartości i potrzeb w zakresie kontynuowania konsultacji związanych z poradnictwem i badaniami genetycznymi oraz płodnością.
Runda 2 Wywiady i/lub grupa fokusowa

Około 13 osób zostanie zatrudnionych do wzięcia udziału w wywiadach lub grupach fokusowych w Rundzie 2.

Uczestnicy otrzymają narzędzie REFLECT, które zostało zmodyfikowane tak, aby uwzględniało informacje zwrotne z wywiadów/grup fokusowych Rundy 1.

Odbędą się wywiady i dyskusje przez telefon lub ZOOM, a także uzyskana zostanie informacja zwrotna na temat udoskonalonego narzędzia.

We współpracy z Nest Genomics badacze opracowali konfigurowalne narzędzie internetowe, które ma wspierać pacjentów z AYA na drodze do diagnozowania raka w zakresie zagadnień związanych z przyszłym budowaniem rodziny i genetyką. To interaktywne narzędzie będzie zawierać treści edukacyjne umożliwiające porządkowanie wiedzy, tworzenie powiązań między koncepcjami oraz łącza internetowe do bardziej szczegółowych treści i osadzonych filmów wideo. Interfejs umożliwi użytkownikom dokumentowanie pytań, które byłyby pomocne w dyskusjach ze świadczeniodawcami i będzie obejmował wsparcie decyzyjne pomagające w określeniu wartości i potrzeb w zakresie kontynuowania konsultacji związanych z poradnictwem i badaniami genetycznymi oraz płodnością.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Łatwość użycia narzędzia REFLECT
Ramy czasowe: Rok
Skala użyteczności systemu od 1 do 5 (1 zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 zdecydowanie się zgadzam)
Rok
Pewność stosowania narzędzia REFLECT
Ramy czasowe: Rok
Skala użyteczności systemu od 1 do 5 (1 zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 zdecydowanie się zgadzam)
Rok
Złożoność użycia narzędzia REFLECT
Ramy czasowe: Rok
Skala użyteczności systemu od 1 do 5 (1 zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 zdecydowanie się zgadzam)
Rok
Chęć użycia narzędzia REFLECT
Ramy czasowe: Rok
Skala użyteczności systemu od 1 do 5 (1 zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 zdecydowanie się zgadzam)
Rok
Postrzeganie niespójności narzędzia REFLECT
Ramy czasowe: Rok
Skala użyteczności systemu od 1 do 5 (1 zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 zdecydowanie się zgadzam)
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Vadaparampil, Moffitt Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCC-22569

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Narzędzie internetowe REFLECT

3
Subskrybuj