Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

REFLECT: Lisääntymiskasvatus ja hedelmällisyys linkkejä syövän hoitoon (REFLECT)

torstai 21. toukokuuta 2026 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida verkkopohjaista koulutustyökalua, jonka tarkoituksena on auttaa teini-ikäisiä ja nuoria aikuisia (AYA) -potilaita ymmärtämään paremmin tulevien jälkeläisten hedelmällisyyttä ja geneettisiä riskejä syöpään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-39-vuotiaat aikuiset, jotka ovat saaneet syöpähoitoa Moffittissa ja joilla on lapsia tai jotka harkitsevat lapsen hankkimista tulevaisuudessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset 18-39-vuotiaat
  • On täytynyt saada syöpähoitoa Moffitt Cancer Centerissä
  • Osallistujien tulee harkita lapsen hankkimista tulevaisuudessa tai heillä on ollut lapsia diagnoosin ajankohtana
  • Osallistujien tulee osata puhua ja lukea englantia
  • Osallistujilla on oltava pääsy laitteeseen, joka voi muodostaa yhteyden Internetiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki osallistujat, jotka eivät täytä kaikkia osallistumiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1. kierroksen haastattelut ja/tai kohderyhmä

Noin 12 henkilöä rekrytoidaan täydellisiin haastatteluihin tai kohderyhmiin kierrokselle 1.

Osallistujat saavat REFLECT-työkalun. Haastatteluja ja keskusteluja käydään puhelimitse tai ZOOMin kautta ja palautetta saadaan REFLECT-työkalun tehostamiseksi.
Käyttäytyminen: REFLECT verkkopohjainen työkalu
Yhteistyössä Nest Genomicsin kanssa Tutkijat ovat kehittäneet muokattavan verkkopohjaisen työkalun, joka tukee AYA-potilaita heidän syöpädiagnoosin matkallaan tulevaisuuden perheen rakentamiseen ja genetiikkaan liittyvissä aiheissa. Tämä interaktiivinen työkalu sisältää koulutussisältöä tiedon järjestämiseksi, käsitteiden välisten yhteyksien luomiseksi sekä verkkolinkkejä syvempään sisältöön ja upotettuihin videoihin. Käyttöliittymän avulla käyttäjät voivat dokumentoida kysymyksiä, joista on apua palveluntarjoajakeskusteluissa, ja se sisältää päätöksentekotuen, joka auttaa määrittämään arvojen ja tarpeiden edetessä geneettiseen neuvontaan ja testaukseen sekä hedelmällisyyteen liittyvissä konsultaatioissa.
2. kierroksen haastattelut ja/tai kohderyhmä

Noin 13 henkilöä rekrytoidaan suorittamaan haastatteluja tai kohderyhmää toisella kierroksella.

Osallistujille tarjotaan REFLECT-työkalu, jota on muokattu sisältämään palautetta kierroksen 1 haastatteluista/fokusryhmistä.

Haastatteluja ja keskusteluja käydään puhelimitse tai ZOOMin kautta ja parannetusta työkalusta saadaan palautetta.
Käyttäytyminen: REFLECT verkkopohjainen työkalu
Yhteistyössä Nest Genomicsin kanssa Tutkijat ovat kehittäneet muokattavan verkkopohjaisen työkalun, joka tukee AYA-potilaita heidän syöpädiagnoosin matkallaan tulevaisuuden perheen rakentamiseen ja genetiikkaan liittyvissä aiheissa. Tämä interaktiivinen työkalu sisältää koulutussisältöä tiedon järjestämiseksi, käsitteiden välisten yhteyksien luomiseksi sekä verkkolinkkejä syvempään sisältöön ja upotettuihin videoihin. Käyttöliittymän avulla käyttäjät voivat dokumentoida kysymyksiä, joista on apua palveluntarjoajakeskusteluissa, ja se sisältää päätöksentekotuen, joka auttaa määrittämään arvojen ja tarpeiden edetessä geneettiseen neuvontaan ja testaukseen sekä hedelmällisyyteen liittyvissä konsultaatioissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
REFLECT-työkalun helppokäyttöisyys
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Järjestelmän käytettävyysasteikko 1-5 (1 täysin eri mieltä ja 5 täysin samaa mieltä)
Yksi vuosi
Luottamus REFLECT-työkalun käyttöön
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Järjestelmän käytettävyysasteikko 1-5 (1 täysin eri mieltä ja 5 täysin samaa mieltä)
Yksi vuosi
REFLECT-työkalun käytön monimutkaisuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Järjestelmän käytettävyysasteikko 1-5 (1 täysin eri mieltä ja 5 täysin samaa mieltä)
Yksi vuosi
Halu käyttää REFLECT-työkalua
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Järjestelmän käytettävyysasteikko 1-5 (1 täysin eri mieltä ja 5 täysin samaa mieltä)
Yksi vuosi
Käsitys REFLECT-työkalun epäjohdonmukaisuuksista
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Järjestelmän käytettävyysasteikko 1-5 (1 täysin eri mieltä ja 5 täysin samaa mieltä)
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Vadaparampil, Moffitt Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 5. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCC-22569

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lisääntymiskäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset REFLECT verkkopohjainen työkalu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa