REFLECT: Educação Reprodutiva e Ligações de Fertilidade para o Tratamento do Câncer (REFLECT)
21 de maio de 2026 atualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
O objetivo deste estudo é avaliar uma ferramenta educacional baseada na web voltada para ajudar pacientes adolescentes e jovens adultos (AYA) a compreender melhor a fertilidade e os riscos genéticos de câncer em descendentes futuros.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
16
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos com idades entre 18 e 39 anos que receberam tratamento oncológico em Moffitt e têm filhos ou estão pensando em ter um filho no futuro.
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos entre 18 e 39 anos
- Deve ter recebido tratamento contra o câncer no Moffitt Cancer Center
- Os participantes devem considerar ter um filho no futuro ou ter tido filhos no momento do diagnóstico
- Os participantes devem ser capazes de falar e ler inglês
- Os participantes devem ter acesso a um dispositivo que possa se conectar à internet
Critério de exclusão:
- Quaisquer participantes que não atendam a todos os critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Rodada 1 de entrevistas e/ou grupo focal
Aproximadamente 12 pessoas serão recrutadas em entrevistas completas ou grupos focais na Rodada 1. Os participantes receberão a ferramenta REFLECT. Haverá entrevistas e discussões via telefone ou ZOOM e feedback será obtido para aprimorar a ferramenta REFLECT. |
Em parceria com a Nest Genomics, os investigadores desenvolveram uma ferramenta personalizável baseada na web para apoiar pacientes AYA em sua jornada de diagnóstico de câncer para tópicos relacionados à futura construção familiar e genética.
Esta ferramenta interativa incluirá conteúdo educacional para organizar o conhecimento, fazer conexões entre conceitos e incluirá links da web para conteúdos mais aprofundados e vídeos incorporados.
A interface permitirá que os usuários documentem perguntas que seriam úteis nas discussões dos provedores e incluirão suporte à decisão para ajudar na determinação de valores e necessidades para prosseguir com consultas relacionadas a aconselhamento e testes genéticos e fertilidade.
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Rodada 2 de entrevistas e/ou grupo focal
Aproximadamente 13 pessoas serão recrutadas para realizar entrevistas ou grupos focais na Rodada 2. Os participantes receberão a ferramenta REFLECT que foi modificada para incluir feedback das entrevistas/grupos focais da Primeira Rodada. Haverá entrevistas e discussões via telefone ou ZOOM e será obtido feedback sobre a ferramenta aprimorada. |
Em parceria com a Nest Genomics, os investigadores desenvolveram uma ferramenta personalizável baseada na web para apoiar pacientes AYA em sua jornada de diagnóstico de câncer para tópicos relacionados à futura construção familiar e genética.
Esta ferramenta interativa incluirá conteúdo educacional para organizar o conhecimento, fazer conexões entre conceitos e incluirá links da web para conteúdos mais aprofundados e vídeos incorporados.
A interface permitirá que os usuários documentem perguntas que seriam úteis nas discussões dos provedores e incluirão suporte à decisão para ajudar na determinação de valores e necessidades para prosseguir com consultas relacionadas a aconselhamento e testes genéticos e fertilidade.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Facilidade de uso da ferramenta REFLECT
Prazo: Um ano
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Escala de usabilidade do sistema de 1 a 5 (1 discordo totalmente e 5 concordo totalmente)
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Um ano
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Confiança no uso da ferramenta REFLECT
Prazo: Um ano
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Escala de usabilidade do sistema de 1 a 5 (1 discordo totalmente e 5 concordo totalmente)
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Um ano
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Complexidade de uso da ferramenta REFLECT
Prazo: Um ano
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Escala de usabilidade do sistema de 1 a 5 (1 discordo totalmente e 5 concordo totalmente)
|
Um ano
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Desejo de usar a ferramenta REFLECT
Prazo: Um ano
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Escala de usabilidade do sistema de 1 a 5 (1 discordo totalmente e 5 concordo totalmente)
|
Um ano
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Percepção de inconsistências da ferramenta REFLECT
Prazo: Um ano
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Escala de usabilidade do sistema de 1 a 5 (1 discordo totalmente e 5 concordo totalmente)
|
Um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan Vadaparampil, Moffitt Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
5 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
5 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MCC-22569
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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