Efecto de la terapia manual sobre el dolor de cuello inespecífico
29 de diciembre de 2023 actualizado por: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Efectos de la movilización de Mulligan torácica superior para el dolor, la amplitud de movimiento y la función en pacientes con dolor de cuello mecánico
El objetivo de este estudio es investigar los efectos del concepto de Mulligan. Técnica de deslizamiento apofisario natural inverso (RNAGS) aplicada a la región torácica sobre el dolor, la limitación del movimiento y la funcionalidad en personas con dolor de cuello mecánico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Cuando analizamos los estudios que investigan la eficacia de diferentes modalidades de tratamiento en el dolor de cuello inespecífico (NSNP), no existe ningún método aceptado como estándar de oro para el tratamiento del NSNP.
Una de las opciones de tratamiento preferidas para NSNP es la fisioterapia y la rehabilitación.
La fisioterapia y rehabilitación incluye modalidades de electroterapia, ejercicios terapéuticos, movilización y manipulación de articulaciones, liberación miofascial.
Entre estos tratamientos, la terapia manual, cuyo objetivo es la armonía de estructura y función, es uno de los métodos de tratamiento preferidos por los fisioterapeutas.
La terapia manual proporciona una mejora orientando la biomecánica del cuerpo, la circulación y la estructura corporal incidiendo directamente en las articulaciones, músculos y tejidos blandos.
En la literatura existen estudios tanto sobre la movilización cervical como sobre la movilización torácica para el dolor de cuello.
La movilización y manipulación cervical en el dolor de cuello son controvertidas porque conllevan ciertos riesgos.
Se ha informado que la movilización de la columna torácica disminuye el dolor en la región cervical y aumenta la movilización en esta región.
Cuando se examinó la literatura, no hubo ningún estudio que examinara el efecto de la técnica de inversión apofisaria natural del concepto de Mulligan aplicada a la región torácica en NSNP.
Este estudio se planeó para investigar el efecto de la reversión apofisaria natural sobre el dolor y la limitación de la movilidad en personas diagnosticadas con NSNP.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
69
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bolu, Pavo, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas entre 18 y 65 años
- Aquellos con dolor de cuello que dura al menos 3 meses.
- Personas diagnosticadas con dolor mecánico de cuello por un médico especialista.
Criterio de exclusión:
- Aquellos con antecedentes de cirugía de columna.
- Aquellos con antecedentes de lesión por latigazo cervical
- Aquellos con antecedentes de traumatismo en la región cervical y torácica.
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Mulligan (MG)
Los individuos se sometieron a 11 sesiones (todos los días durante la primera semana, cada dos días durante las siguientes dos semanas). Se aplicó una compresa caliente en el cuello y la zona superior del trapecio durante 20 minutos.2
canales y 4 electrodos en la zona del cuello; Se aplicó al paciente estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) convencional durante 20 minutos con tiempo de transición actual: 50-100 microsegundos, frecuencia: 60-120 Hz y hormigueo leve sin causar molestias. La aplicación ecográfica se realizó a una frecuencia de 1,5 W/ cm2 y 1 Mhz durante 8 minutos. Se aplicaron ejercicios de estiramiento en los músculos trapecio superior y elevador de la escápula durante 15-30 segundos con 10 repeticiones bajo la supervisión de un fisioterapeuta. Además de las aplicaciones de fisioterapia en MG, se utilizó la técnica de inversión apofisaria natural de Mulligan. aplicado a los segmentos torácicos superiores.
La movilización de Mulligan se realizó con 3 series de 10 repeticiones y 15-20 segundos de descanso entre series.
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Se aplicaron técnicas de movilización de Mulligan a los segmentos torácicos superiores con la técnica RNAGS. La aplicación se realizó con una mano (pulgar en extensión, otros dedos flexionados) que se utilizó para realizar la maniobra de empuje sobre las apófisis transversas, mientras que el otro brazo se utilizó para agarrar suavemente la cabeza del paciente y reclinar el cuello contra el cuerpo. para la estabilización. Se aplicó TENS convencional en el área del cuello con 2 canales y 4 electrodos durante 20 min (tiempo de paso de corriente: 50-100 microsegundos, frecuencia: 0-120 Hz). La ecografía se realizó durante 8 minutos con una intensidad de 1,5 w/cm2 y una frecuencia de 1 MHz. Un fisioterapeuta aplicó ejercicios de estiramiento en la parte superior del trapecio y los músculos elevadores de la escápula durante 15 a 30 segundos durante 10 repeticiones.
Otros nombres:
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Comparador falso: Grupo simulado (diferente en la dirección y amplitud de la movilización)
Los individuos se sometieron a 11 sesiones (todos los días durante la primera semana, cada dos días durante las siguientes dos semanas). Se aplicó una compresa caliente en el cuello y la zona superior del trapecio durante 20 minutos.2
canales y 4 electrodos en la zona del cuello; Se aplicó TENS convencional al paciente durante 20 minutos con tiempo de transición actual: 50-100 microsegundos, frecuencia: 60-120 Hz y leve hormigueo sin causar molestias. La aplicación de ecografía se realizó a una frecuencia de 1,5 W/cm2 y 1 Mhz durante 8 minutos. Se aplicaron ejercicios de estiramiento en la parte superior del trapecio y los músculos elevadores de la escápula durante 15-30 segundos con 10 repeticiones bajo la supervisión de un fisioterapeuta. Se aplicó movilización simulada a los segmentos donde se realizó la movilización de Mulligan en el grupo Sham, en el que el La dirección del empuje y el empuje eran diferentes.
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Se aplicó una técnica simulada de Mulligan RNAGS con compresión de baja presión en la región torácica. Se aplicó TENS convencional en el área del cuello con 2 canales y 4 electrodos durante 20 min (tiempo de paso de corriente: 50-100 microsegundos, frecuencia: 0-120 Hz). La ecografía se realizó durante 8 minutos con una intensidad de 1,5 w/cm2 y una frecuencia de 1 MHz. Un fisioterapeuta aplicó ejercicios de estiramiento en la parte superior del trapecio y los músculos elevadores de la escápula durante 15 a 30 segundos durante 10 repeticiones.
Otros nombres:
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Otro: Grupo de fisioterapia
Los individuos se sometieron a 11 sesiones (todos los días durante la primera semana, cada dos días durante las siguientes dos semanas). Se aplicó una compresa caliente en el cuello y la zona superior del trapecio durante 20 minutos.2
canales y 4 electrodos en la zona del cuello; Se aplicó TENS convencional al paciente durante 20 minutos con tiempo de transición actual: 50-100 microsegundos, frecuencia: 60-120 Hz y leve hormigueo sin causar molestias. La aplicación de ecografía se realizó a una frecuencia de 1,5 W/cm2 y 1 Mhz durante 8 minutos. Se aplicaron ejercicios de estiramiento en la parte superior del trapecio y en los músculos elevadores de la escápula durante 15 a 30 segundos con 10 repeticiones bajo la supervisión de un fisioterapeuta.
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Se aplicó TENS convencional en el área del cuello con 2 canales y 4 electrodos durante 20 min (tiempo de paso de corriente: 50-100 microsegundos, frecuencia: 0-120 Hz).
La ecografía se realizó durante 8 minutos con una intensidad de 1,5 w/cm2 y una frecuencia de 1 MHz.
Un fisioterapeuta aplicó ejercicios de estiramiento en la parte superior del trapecio y los músculos elevadores de la escápula durante 15 a 30 segundos durante 10 repeticiones.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación conjunta del rango de movimiento (ROM)
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La flexión activa, extensión, flexión lateral derecha/izquierda y rotación de la región cervical se midieron en posición sentada con una aplicación de goniómetro telefónico.
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3 semanas
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Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Se utilizó una escala analógica visual (EVA) para evaluar la gravedad del dolor de cuello mecánico.
Se pidió a los individuos que marcaran el dolor que sentían en una escala VAS de 10 cm de largo ("0" indica que no hay dolor y "10" indica un dolor insoportable).
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3 semanas
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Evaluación del estado de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Evaluar el estado de discapacidad del cuello Un cuestionario que consta de 10 ítems.
Siete ítems están relacionados con actividades de la vida diaria, dos están relacionados con la intensidad del dolor y uno está relacionado con la concentración.
La respuesta a cada ítem se califica entre 0 (sin limitación) y 5 (limitación máxima) y la puntuación final del NDI se obtiene sumando cada puntuación.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Omer Osman PALA, PhD, Abant Izzet Baysal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AIBU-FTR-ÖOP-07
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No existe ningún plan para compartir datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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