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Effet de la thérapie manuelle sur les douleurs cervicales non spécifiques

29 décembre 2023 mis à jour par: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Effets de la mobilisation thoracique supérieure de Mulligan sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients souffrant de douleurs mécaniques au cou

Le but de cette étude est d'étudier les effets de la technique Mulligan Reverse Natural Apophysial Glide Technique (RNAGS) appliquée à la région thoracique sur la douleur, la limitation des mouvements et la fonctionnalité chez les personnes souffrant de douleurs mécaniques au cou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Lorsque nous examinons les études portant sur l'efficacité de différentes modalités de traitement des douleurs cervicales non spécifiques (NSNP), aucune méthode n'est acceptée comme référence pour le traitement de la NSNP. L'une des options de traitement privilégiées pour le NSNP est la physiothérapie et la réadaptation. La physiothérapie et la rééducation comprennent des modalités d'électrothérapie, des exercices thérapeutiques, des mobilisations et manipulations articulaires, une libération myofasciale. Parmi ces traitements, la thérapie manuelle, qui cible l'harmonie de la structure et de la fonction, est l'une des méthodes de traitement préférées des physiothérapeutes. La thérapie manuelle apporte une amélioration en orientant la biomécanique, la circulation et la structure corporelle du corps en affectant directement les articulations, les muscles et les tissus mous. Dans la littérature, il existe des études sur la mobilisation cervicale et la mobilisation thoracique pour les cervicalgies. La mobilisation et la manipulation cervicales dans les douleurs cervicales sont controversées car elles comportent certains risques. Il a été rapporté que la mobilisation de la colonne thoracique diminue la douleur dans la région cervicale et augmente la mobilisation dans cette région. Lorsque la littérature a été examinée, aucune étude n’a examiné l’effet de la technique d’inversion naturelle des apophyses du concept Mulligan appliquée à la région thoracique sur le NSNP. Cette étude visait à étudier l'effet de l'inversion naturelle des apophysaires sur la douleur et la limitation de la mobilité chez les personnes diagnostiquées avec NSNP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

69

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Bolu, Turquie, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux âgés de 18 à 65 ans
  • Ceux qui ont des douleurs au cou durant au moins 3 mois
  • Personnes diagnostiquées avec des douleurs mécaniques au cou par un médecin spécialiste

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont des antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale
  • Ceux qui ont des antécédents de coup du lapin
  • Ceux qui ont des antécédents de traumatisme dans la région cervicale et thoracique
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Mulligan (MG)
Les individus ont subi 11 séances (tous les jours pendant la première semaine, tous les deux jours pendant les deux semaines suivantes). Une compresse chaude a été appliquée sur la région du cou et du trapèze supérieur pendant 20 minutes.2 canaux et 4 électrodes dans la zone du cou ; Une stimulation nerveuse électrique transcutanée conventionnelle (TENS) a été appliquée au patient pendant 20 minutes avec un temps de transition actuel : 50-100 microsecondes, une fréquence : 60-120 Hz et de légers picotements sans provoquer d'inconfort. L'application US a été réalisée à une fréquence de 1,5 W/ cm2 et 1 Mhz pendant 8 minutes. Des exercices d'étirement ont été appliqués à la partie supérieure du trapèze et aux muscles élévateurs de l'omoplate pendant 15 à 30 secondes avec 10 répétitions sous la supervision d'un physiothérapeute. En plus des applications de physiothérapie en MG, la technique naturelle d'inversion des apophyses de Mulligan a été appliqué aux segments thoraciques supérieurs. La mobilisation de Mulligan a été réalisée avec 3 séries de 10 répétitions et 15 à 20 secondes de repos entre les séries.
Autre: Technique de glisse apophysaire naturelle inversée Mulligan (RNAGS)

Les techniques de mobilisation de Mulligan ont été appliquées aux segments thoraciques supérieurs avec la technique RNAGS. L'application a été réalisée avec une main (pouce en extension, autres doigts fléchis) qui a été utilisée pour effectuer la manœuvre de poussée sur les apophyses transverses, tandis que l'autre bras a été utilisé pour saisir doucement la tête du patient et incliner le cou contre le corps. pour la stabilisation.

Le TENS conventionnel a été appliqué sur la zone du cou avec 2 canaux et 4 électrodes pendant 20 min (temps de passage du courant : 50-100 microsecondes, fréquence : 0-120 Hz). L'échographie a été réalisée pendant 8 minutes avec une intensité de 1,5 w/cm2 et une fréquence de 1 MHz. Des exercices d'étirement ont été appliqués à la partie supérieure des muscles du trapèze et de l'élévateur de l'omoplate pendant 15 à 30 secondes pendant 10 répétitions par un physiothérapeute.

Autres noms:
  • DIZAINES
  • Des exercices d'étirement
  • Compresse chaude
  • Échographie
Comparateur factice: Groupe fictif (différent dans la direction et l'amplitude de mobilisation)
Les individus ont subi 11 séances (tous les jours pendant la première semaine, tous les deux jours pendant les deux semaines suivantes). Une compresse chaude a été appliquée sur la région du cou et du trapèze supérieur pendant 20 minutes.2 canaux et 4 électrodes dans la zone du cou ; Le TENS conventionnel a été appliqué au patient pendant 20 minutes avec un temps de transition actuel : 50-100 microsecondes, une fréquence : 60-120 Hz et de légers picotements sans provoquer d'inconfort. L'application US a été réalisée à une fréquence de 1,5 W/cm2 et 1 Mhz pendant 8 minutes. Des exercices d'étirement ont été appliqués à la partie supérieure du trapèze et aux muscles élévateurs de l'omoplate pendant 15 à 30 secondes avec 10 répétitions sous la supervision d'un physiothérapeute. La mobilisation fictive a été appliquée aux segments où la mobilisation de Mulligan a été réalisée dans le groupe Sham, dans lequel le la direction de poussée et la poussée étaient différentes.
Autre: Physiothérapie conventionnelle et thérapie manuelle fictive

Une fausse technique Mulligan RNAGS avec compression à basse pression a été appliquée à la région thoracique.

Le TENS conventionnel a été appliqué sur la zone du cou avec 2 canaux et 4 électrodes pendant 20 min (temps de passage du courant : 50-100 microsecondes, fréquence : 0-120 Hz). L'échographie a été réalisée pendant 8 minutes avec une intensité de 1,5 w/cm2 et une fréquence de 1 MHz. Des exercices d'étirement ont été appliqués à la partie supérieure des muscles du trapèze et de l'élévateur de l'omoplate pendant 15 à 30 secondes pendant 10 répétitions par un physiothérapeute.

Autres noms:
  • DIZAINES
  • Des exercices d'étirement
  • Compresse chaude
  • Échographie
Autre: Groupe de physiothérapie
Les individus ont subi 11 séances (tous les jours pendant la première semaine, tous les deux jours pendant les deux semaines suivantes). Une compresse chaude a été appliquée sur la région du cou et du trapèze supérieur pendant 20 minutes.2 canaux et 4 électrodes dans la zone du cou ; Le TENS conventionnel a été appliqué au patient pendant 20 minutes avec un temps de transition actuel : 50-100 microsecondes, une fréquence : 60-120 Hz et de légers picotements sans provoquer d'inconfort. L'application US a été réalisée à une fréquence de 1,5 W/cm2 et 1 Mhz pendant 8 minutes.Des exercices d'étirement ont été appliqués à la partie supérieure du trapèze et aux muscles élévateurs de l'omoplate pendant 15 à 30 secondes avec 10 répétitions sous la supervision d'un physiothérapeute.
Autre: Physiothérapie conventionnelle
Le TENS conventionnel a été appliqué sur la zone du cou avec 2 canaux et 4 électrodes pendant 20 min (temps de passage du courant : 50-100 microsecondes, fréquence : 0-120 Hz). L'échographie a été réalisée pendant 8 minutes avec une intensité de 1,5 w/cm2 et une fréquence de 1 MHz. Des exercices d'étirement ont été appliqués à la partie supérieure des muscles du trapèze et de l'omoplate releveuse pendant 15 à 30 secondes pendant 10 répétitions par un physiothérapeute.
Autres noms:
  • DIZAINES
  • Des exercices d'étirement
  • Compresse chaude
  • Échographie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation conjointe de l'amplitude de mouvement (ROM)
Délai: 3 semaines
La flexion active, l'extension, la flexion latérale droite/gauche et la rotation de la région cervicale ont été mesurées en position assise avec une application goniométrique téléphonique.
3 semaines
Évaluation de la douleur
Délai: 3 semaines
Une échelle visuelle analogique (EVA) a été utilisée pour évaluer la gravité des douleurs mécaniques au cou. Les individus ont été invités à noter la douleur qu'ils ressentaient sur une échelle EVA de 10 cm de long (« 0 » indique aucune douleur et « 10 » indique une douleur insupportable).
3 semaines
Évaluation de l'état d'invalidité du cou (NDI)
Délai: 3 semaines
Évaluer le statut d'invalidité du cou Un questionnaire composé de 10 éléments. Sept éléments sont liés aux activités de la vie quotidienne, deux sont liés à l'intensité de la douleur et un est lié à la concentration. La réponse à chaque élément est notée entre 0 (aucune limitation) et 5 (limitation maximale) et le score NDI final est obtenu en additionnant chaque score.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Abant Izzet Baysal University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Omer Osman PALA, PhD, Abant Izzet Baysal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2023

Première publication (Réel)

10 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AIBU-FTR-ÖOP-07

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n’y a aucun plan de partage de données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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