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Effetto della terapia manuale sul dolore al collo non specifico

29 dicembre 2023 aggiornato da: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Effetti della mobilizzazione Mulligan del torace superiore sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sulla funzione nei pazienti con dolore al collo meccanico

Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti della tecnica Mulligan Concept Reverse Natural Apofisiol Glide Technique (RNAGS) applicata alla regione toracica sul dolore, sulla limitazione del movimento e sulla funzionalità in individui con dolore al collo meccanico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Quando esaminiamo gli studi che indagano sull’efficacia delle diverse modalità di trattamento nel dolore al collo non specifico (NSNP), non esiste un metodo accettato come gold standard per il trattamento dell’NSNP. Una delle opzioni terapeutiche preferite per l’NSNP è la fisioterapia e la riabilitazione. La fisioterapia e la riabilitazione comprendono modalità di elettroterapia, esercizi terapeutici, mobilizzazione e manipolazioni articolari, rilascio miofasciale. Tra questi trattamenti, la terapia manuale, che mira all'armonia della struttura e della funzione, è uno dei metodi di trattamento preferiti dai fisioterapisti. La terapia manuale fornisce miglioramenti orientando la biomeccanica del corpo, la circolazione e la struttura corporea influenzando direttamente le articolazioni, i muscoli e i tessuti molli. In letteratura esistono studi sia sulla mobilizzazione cervicale che sulla mobilizzazione toracica per il dolore al collo. La mobilizzazione e la manipolazione cervicale nel dolore al collo sono controverse perché comportano determinati rischi. È stato riportato che la mobilizzazione della colonna vertebrale toracica diminuisce il dolore nella regione cervicale e aumenta la mobilizzazione in questa regione. Quando è stata esaminata la letteratura, non c’era nessuno studio che esaminasse l’effetto della tecnica di inversione apofisaria naturale del concetto Mulligan applicata alla regione toracica sull’NSNP. Questo studio è stato pianificato per indagare l'effetto dell'inversione apofisaria naturale sul dolore e sulla limitazione della mobilità negli individui con diagnosi di NSNP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

69

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Bolu, Tacchino, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quelli di età compresa tra 18 e 65 anni
  • Quelli con dolore al collo della durata di almeno 3 mesi
  • Individui con diagnosi di dolore al collo meccanico da un medico specialista

Criteri di esclusione:

  • Quelli con una storia di chirurgia spinale
  • Quelli con una storia di lesioni da colpo di frusta
  • Quelli con una storia di traumi nella regione cervicale e toracica
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Mulligan (MG)
Gli individui sono stati sottoposti a 11 sessioni (ogni giorno per la prima settimana, a giorni alterni per le due settimane successive). L'impacco caldo è stato applicato sul collo e sulla zona superiore del trapezio per 20 minuti.2 canali e 4 elettrodi nella zona del collo; La stimolazione nervosa elettrica transcutanea convenzionale (TENS) è stata applicata al paziente per 20 minuti con tempo di transizione attuale: 50-100 microsecondi, frequenza: 60-120 Hz e lieve formicolio senza causare disagio. L'applicazione ecografica è stata eseguita ad una frequenza di 1,5 W/ cm2 e 1 Mhz per 8 minuti. Sono stati applicati esercizi di stretching sulla parte superiore del trapezio e sui muscoli elevatori della scapola per 15-30 secondi con 10 ripetizioni sotto la supervisione di un fisioterapista. Oltre alle applicazioni fisioterapiche nella MG, è stata utilizzata la tecnica di inversione apofisaria naturale di Mulligan applicato ai segmenti toracici superiori. La mobilizzazione Mulligan è stata eseguita con 3 serie da 10 ripetizioni e 15-20 secondi di riposo tra le serie.
Altro: Tecnica di scorrimento apofisario naturale inverso Mulligan (RNAGS)

Le tecniche di mobilizzazione Mulligan sono state applicate ai segmenti toracici superiori con la tecnica RNAGS. L'applicazione è stata eseguita con una mano (pollice in estensione, altre dita flesse) che è stata utilizzata per eseguire la manovra di spinta sui processi trasversi, mentre l'altro braccio è stato utilizzato per afferrare delicatamente la testa del paziente e reclinare il collo contro il corpo per la stabilizzazione.

La TENS convenzionale è stata applicata all'area del collo con 2 canali e 4 elettrodi per 20 minuti (tempo di passaggio della corrente: 50-100 microsecondi, frequenza: 0-120 Hz). L'ecografia è stata eseguita per 8 minuti con un'intensità di 1,5 w/cm2 e una frequenza di 1 MHz. Esercizi di stretching sono stati applicati alla parte superiore dei muscoli trapezio e elevatore della scapola per 15-30 secondi per 10 ripetizioni da un fisioterapista.

Altri nomi:
  • DECINE
  • Esercizi di stretching
  • Pacchetto caldo
  • Ultrasuoni
Comparatore fittizio: Gruppo Sham (diverso nella direzione e nell'ampiezza della mobilitazione).
Gli individui sono stati sottoposti a 11 sessioni (ogni giorno per la prima settimana, a giorni alterni per le due settimane successive). L'impacco caldo è stato applicato sul collo e sulla zona superiore del trapezio per 20 minuti.2 canali e 4 elettrodi nella zona del collo; La TENS convenzionale è stata applicata al paziente per 20 minuti con tempo di transizione attuale: 50-100 microsecondi, frequenza: 60-120 Hz e lieve formicolio senza causare disagio. L'applicazione ecografica è stata eseguita ad una frequenza di 1,5 W/cm2 e 1 Mhz per 8 minuti. Esercizi di stretching sono stati applicati alla parte superiore del trapezio e ai muscoli elevatori della scapola per 15-30 secondi con 10 ripetizioni sotto la supervisione di un fisioterapista. La mobilizzazione simulata è stata applicata ai segmenti in cui è stata eseguita la mobilizzazione Mulligan nel gruppo Sham, in cui il la direzione della spinta e della spinta erano diverse.
Altro: Terapia fisica convenzionale e terapia manuale fittizia

Alla regione toracica è stata applicata una finta tecnica Mulligan RNAGS con compressione a bassa pressione.

La TENS convenzionale è stata applicata all'area del collo con 2 canali e 4 elettrodi per 20 minuti (tempo di passaggio della corrente: 50-100 microsecondi, frequenza: 0-120 Hz). L'ecografia è stata eseguita per 8 minuti con un'intensità di 1,5 w/cm2 e una frequenza di 1 MHz. Esercizi di stretching sono stati applicati alla parte superiore dei muscoli trapezio e elevatore della scapola per 15-30 secondi per 10 ripetizioni da un fisioterapista.

Altri nomi:
  • DECINE
  • Esercizi di stretching
  • Pacchetto caldo
  • Ultrasuoni
Altro: Gruppo di fisioterapia
Gli individui sono stati sottoposti a 11 sessioni (ogni giorno per la prima settimana, a giorni alterni per le due settimane successive). L'impacco caldo è stato applicato sul collo e sulla zona superiore del trapezio per 20 minuti.2 canali e 4 elettrodi nella zona del collo; La TENS convenzionale è stata applicata al paziente per 20 minuti con tempo di transizione attuale: 50-100 microsecondi, frequenza: 60-120 Hz e lieve formicolio senza causare disagio. L'applicazione ecografica è stata eseguita ad una frequenza di 1,5 W/cm2 e 1 Mhz per 8 minuti. Sono stati applicati esercizi di stretching sulla parte superiore del trapezio e sui muscoli elevatori della scapola per 15-30 secondi con 10 ripetizioni sotto la supervisione di un fisioterapista.
Altro: Terapia fisica convenzionale
La TENS convenzionale è stata applicata all'area del collo con 2 canali e 4 elettrodi per 20 minuti (tempo di passaggio della corrente: 50-100 microsecondi, frequenza: 0-120 Hz). L'ecografia è stata eseguita per 8 minuti con un'intensità di 1,5 w/cm2 e una frequenza di 1 MHz. Esercizi di stretching sono stati applicati sulla parte superiore dei muscoli trapezio ed elevatore della scapola per 15-30 secondi per 10 ripetizioni da un fisioterapista
Altri nomi:
  • DECINE
  • Esercizi di stretching
  • Pacchetto caldo
  • Ultrasuoni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione congiunta del range di movimento (ROM)
Lasso di tempo: 3 settimane
La flessione attiva, l'estensione, la flessione laterale destra/sinistra e la rotazione della regione cervicale sono state misurate in posizione seduta con un'applicazione goniometro del telefono.
3 settimane
Valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 settimane
La scala analogica visiva (VAS) è stata utilizzata per valutare la gravità del dolore al collo meccanico. Agli individui è stato chiesto di segnare il dolore che provavano su una scala VAS lunga 10 cm ("0" indica assenza di dolore e "10" indica dolore insopportabile).
3 settimane
Valutazione dello stato di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 3 settimane
Valutare lo stato di disabilità del collo Un questionario composto da 10 elementi. Sette item sono legati alle attività della vita quotidiana, due sono legati all’intensità del dolore e uno è legato alla concentrazione. Alla risposta a ciascun item viene assegnato un punteggio compreso tra 0 (nessuna limitazione) e 5 (limitazione massima) e il punteggio NDI finale si ottiene sommando ciascun punteggio
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Investigatori

  • Investigatore principale: Omer Osman PALA, PhD, Abant Izzet Baysal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIBU-FTR-ÖOP-07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non esiste un piano per la condivisione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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