Efeito da terapia manual na dor cervical inespecífica
29 de dezembro de 2023 atualizado por: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Efeitos da mobilização torácica superior de Mulligan para dor, amplitude de movimento e função em pacientes com dor cervical mecânica
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da técnica Reverse Natural Apophysial Glide Technique (RNAGS) do conceito Mulligan aplicada à região torácica na dor, limitação de movimento e funcionalidade em indivíduos com dor cervical mecânica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Quando olhamos para os estudos que investigam a eficácia de diferentes modalidades de tratamento na dor cervical inespecífica (NSNP), não existe nenhum método aceito como padrão ouro para o tratamento da NSNP.
Uma das opções de tratamento preferidas para NSNP é fisioterapia e reabilitação.
A fisioterapia e a reabilitação incluem modalidades de eletroterapia, exercícios terapêuticos, mobilização e manipulações articulares, liberação miofascial.
Dentre esses tratamentos, a terapia manual, que visa a harmonia de estrutura e função, é um dos métodos de tratamento preferidos pelos fisioterapeutas.
A terapia manual proporciona melhora ao orientar a biomecânica, a circulação e a estrutura corporal do corpo, afetando diretamente as articulações, músculos e tecidos moles.
Na literatura, existem estudos sobre mobilização cervical e mobilização torácica para cervicalgia.
A mobilização e manipulação cervical na dor cervical são controversas porque apresentam certos riscos.
Foi relatado que a mobilização da coluna torácica diminui a dor na região cervical e aumenta a mobilização nesta região.
Quando a literatura foi examinada, não houve nenhum estudo examinando o efeito da técnica de reversão apofisária natural do conceito Mulligan aplicada à região torácica na NSNP.
Este estudo foi planejado para investigar o efeito da reversão apofisária natural na dor e na limitação da mobilidade em indivíduos com diagnóstico de NSNP.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
69
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bolu, Peru, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Aqueles entre 18 e 65 anos
- Aqueles com dor no pescoço com duração de pelo menos 3 meses
- Indivíduos diagnosticados com cervicalgia mecânica por médico especialista
Critério de exclusão:
- Aqueles com histórico de cirurgia na coluna
- Aqueles com histórico de lesão cervical
- Aqueles com histórico de trauma na região cervical e torácica
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Mulligan (MG)
Os indivíduos foram submetidos a 11 sessões (todos os dias durante a primeira semana, em dias alternados durante as duas semanas seguintes). Uma compressa quente foi aplicada no pescoço e na área superior do trapézio por 20 minutos.2
canais e 4 eletrodos na região do pescoço; A estimulação elétrica nervosa transcutânea convencional (TENS) foi aplicada no paciente por 20 minutos com tempo de transição de corrente: 50-100 microssegundos, frequência: 60-120 Hz e leve formigamento sem causar desconforto. cm2 e 1 Mhz por 8 minutos. Exercícios de alongamento foram aplicados na parte superior do trapézio e músculos levantadores da escápula por 15-30 segundos com 10 repetições sob a supervisão de um fisioterapeuta. Além das aplicações de fisioterapia em MG, a técnica de reversão apofisária natural de Mulligan foi aplicado nos segmentos torácicos superiores.
A mobilização de Mulligan foi realizada com 3 séries de 10 repetições e 15-20 segundos de descanso entre as séries.
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As técnicas de mobilização de Mulligan foram aplicadas aos segmentos torácicos superiores com a técnica RNAGS. A aplicação foi realizada com uma mão (polegar em extensão, outros dedos flexionados) que foi utilizada para realizar a manobra de empurrar os processos transversos, enquanto o outro braço foi utilizado para segurar suavemente a cabeça do paciente e reclinar o pescoço contra o corpo para estabilização. A TENS convencional foi aplicada na região do pescoço com 2 canais e 4 eletrodos por 20 min (tempo de passagem da corrente: 50-100 microssegundos, frequência: 0-120 Hz). A ultrassonografia foi realizada durante 8 minutos com intensidade de 1,5 w/cm2 e frequência de 1 MHz. Exercícios de alongamento foram aplicados na parte superior dos músculos trapézio e levantador da escápula por 15 a 30 segundos, com 10 repetições, por um fisioterapeuta.
Outros nomes:
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Comparador Falso: Grupo Sham (diferente na direção e amplitude de mobilização)
Os indivíduos foram submetidos a 11 sessões (todos os dias durante a primeira semana, em dias alternados durante as duas semanas seguintes). Uma compressa quente foi aplicada no pescoço e na área superior do trapézio por 20 minutos.2
canais e 4 eletrodos na região do pescoço; A TENS convencional foi aplicada no paciente por 20 minutos com tempo de transição de corrente: 50-100 microssegundos, frequência: 60-120 Hz e leve formigamento sem causar desconforto. A aplicação da US foi realizada na frequência de 1,5 W/cm2 e 1 Mhz por 8 minutos.Exercícios de alongamento foram aplicados na parte superior do trapézio e músculos elevadores da escápula por 15-30 segundos com 10 repetições sob supervisão de um fisioterapeuta.A mobilização Sham foi aplicada aos segmentos onde a mobilização de Mulligan foi realizada no grupo Sham, em que a direção do impulso e do impulso eram diferentes.
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Uma técnica sham Mulligan RNAGS com compressão de baixa pressão foi aplicada na região torácica. A TENS convencional foi aplicada na região do pescoço com 2 canais e 4 eletrodos por 20 min (tempo de passagem da corrente: 50-100 microssegundos, frequência: 0-120 Hz). A ultrassonografia foi realizada durante 8 minutos com intensidade de 1,5 w/cm2 e frequência de 1 MHz. Exercícios de alongamento foram aplicados na parte superior dos músculos trapézio e levantador da escápula por 15 a 30 segundos, com 10 repetições, por um fisioterapeuta.
Outros nomes:
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Outro: Grupo de fisioterapia
Os indivíduos foram submetidos a 11 sessões (todos os dias durante a primeira semana, em dias alternados durante as duas semanas seguintes). Uma compressa quente foi aplicada no pescoço e na área superior do trapézio por 20 minutos.2
canais e 4 eletrodos na região do pescoço; A TENS convencional foi aplicada no paciente por 20 minutos com tempo de transição de corrente: 50-100 microssegundos, frequência: 60-120 Hz e leve formigamento sem causar desconforto. A aplicação da US foi realizada na frequência de 1,5 W/cm2 e 1 Mhz por 8 minutos.Exercícios de alongamento foram aplicados na parte superior do trapézio e nos músculos levantadores da escápula por 15-30 segundos com 10 repetições sob supervisão de um fisioterapeuta.
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A TENS convencional foi aplicada na região do pescoço com 2 canais e 4 eletrodos por 20 min (tempo de passagem da corrente: 50-100 microssegundos, frequência: 0-120 Hz).
A ultrassonografia foi realizada durante 8 minutos com intensidade de 1,5 w/cm2 e frequência de 1 MHz.
Exercícios de alongamento foram aplicados na parte superior dos músculos trapézio e levantador da escápula por 15 a 30 segundos, com 10 repetições, por um fisioterapeuta
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da amplitude de movimento articular (ROM)
Prazo: 3 semanas
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Flexão ativa, extensão, flexão lateral direita/esquerda e rotação da região cervical foram medidas na posição sentada com aplicação de goniômetro telefônico.
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3 semanas
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Avaliação da dor
Prazo: 3 semanas
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A escala visual analógica (EVA) foi utilizada para avaliar a gravidade da dor cervical mecânica.
Os indivíduos foram solicitados a marcar a dor que sentiam em uma escala VAS de 10 cm de comprimento (“0” indica ausência de dor e “10” indica dor insuportável).
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3 semanas
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Avaliação do status de deficiência do pescoço (NDI)
Prazo: 3 semanas
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Avaliar o estado de incapacidade do pescoço Um questionário composto por 10 itens.
Sete itens estão relacionados às atividades de vida diária, dois estão relacionados à intensidade da dor e um está relacionado à concentração.
A resposta a cada item é pontuada entre 0 (sem limitação) e 5 (limitação máxima) e a pontuação final do NDI é obtida pela soma de cada pontuação
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Omer Osman PALA, PhD, Abant Izzet Baysal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AIBU-FTR-ÖOP-07
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há plano para compartilhamento de dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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