Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalisen terapian vaikutus epäspesifiseen niskakipuun

perjantai 29. joulukuuta 2023 päivittänyt: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Ylärintakehän Mulligan-mobilisaation vaikutukset kipuun, liikealueeseen ja toimintaan potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Mulligan-konseptin Reverse Natural Apophysial Glide Technique (RNAGS) -tekniikan vaikutuksia rintakehän alueelle kivun, liikkumisen rajoituksen ja toimivuuden kannalta mekaanisen niskakivun vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun tarkastelemme tutkimuksia, joissa tutkitaan eri hoitomuotojen tehokkuutta epäspesifisessä niskakivussa (NSNP), mikään menetelmä ei ole hyväksytty kultaiseksi standardiksi NSNP:n hoidossa. Yksi NSNP:n suosituimmista hoitovaihtoehdoista on fysioterapia ja kuntoutus. Fysioterapiaan ja kuntoutukseen kuuluvat sähköterapiamenetelmät, terapeuttiset harjoitukset, nivelten mobilisaatiot ja manipulaatiot, myofaskiaalinen vapautuminen. Näistä hoidoista rakenteen ja toiminnan harmoniaan tähtäävä manuaalinen terapia on yksi fysioterapeuttien suosituimmista hoitomenetelmistä. Manuaalinen terapia tarjoaa parannusta suuntaamalla kehon biomekaniikkaa, verenkiertoa ja kehon rakennetta vaikuttamalla suoraan niveliin, lihaksiin ja pehmytkudoksiin. Kirjallisuudessa on tutkimuksia sekä kohdunkaulan mobilisaatiosta että rintakehän mobilisaatiosta niskakipuun. Kohdunkaulan mobilisaatio ja manipulointi niskakivuissa ovat kiistanalaisia, koska niihin liittyy tiettyjä riskejä. On raportoitu, että rintarangan mobilisaatio vähentää kipua kohdunkaulan alueella ja lisää mobilisaatiota tällä alueella. Kun kirjallisuutta tarkasteltiin, ei ollut tutkimusta, jossa olisi tutkittu Mulligan-konseptin luonnollisen apofyysisen käänteistekniikan vaikutusta rintakehän alueella NSNP:hen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia luonnollisen apofyysisen kääntymisen vaikutusta kipuun ja liikkuvuuden rajoituksiin henkilöillä, joilla on diagnosoitu NSNP.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Bolu, Turkki, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat
  • Niille, joilla on niskakipu, joka kestää vähintään 3 kuukautta
  • Henkilöt, joille erikoislääkäri on diagnosoinut mekaanisen niskakivun

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on ollut selkäleikkauksia
  • Ne, joilla on ollut piiskaiskuvamma
  • Ne, joilla on ollut traumoja kohdunkaulan ja rintakehän alueella
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mulligan-ryhmä (MG)
Yksilöille tehtiin 11 hoitokertaa (joka päivä ensimmäisen viikon ajan, joka toinen päivä seuraavien kahden viikon ajan).Kaulan ja puolisuunnikkaan ylemmälle alueelle laitettiin kuumapakkaus 20 minuutin ajan.2 kanavat ja 4 elektrodia kaulan alueella; Potilaalle käytettiin perinteistä transkutaanista sähköistä hermostimulaatiota (TENS) 20 minuutin ajan nykyisen siirtymäajan ollessa 50-100 mikrosekuntia, taajuudella 60-120 Hz ja lievää pistelyä aiheuttamatta epämukavuutta.US-sovellus suoritettiin taajuudella 1,5 W/ cm2 ja 1 Mhz 8 minuutin ajan. Venytysharjoituksia tehtiin puolisuunnikkaan yläosaan ja lapaluun nostolihaksiin 15-30 sekunnin ajan 10 toistolla fysioterapeutin valvonnassa. MG:ssä suoritettujen fysioterapiasovellusten lisäksi käytettiin Mulliganin luonnollista apofyysireversaalitekniikkaa. sovelletaan rintakehän yläosaan. Mulligan-mobilisaatio suoritettiin kolmella 10 toiston sarjalla ja 15-20 sekunnin tauolla sarjojen välillä.
Muut: Mulligan Reverse Natural Apophysial Glide Technique (RNAGS)

Mulligan-mobilisaatiotekniikoita sovellettiin rintakehän yläosaan RNAGS-tekniikalla. Levitys tehtiin yhdellä kädellä (peukalo ojennettuna, muut sormet koukussa), jolla suoritettiin työntöliike poikittaisprosesseissa, kun taas toisella kädellä tartuttiin varovasti potilaan päähän ja kallistettiin niska vartaloa vasten. vakauttamista varten.

Perinteistä TENS:ää levitettiin kaulan alueelle 2 kanavalla ja 4 elektrodilla 20 minuutin ajan (virrankulkuaika: 50-100 mikrosekuntia, taajuus: 0-120 Hz). Ultraäänitutkimus suoritettiin 8 minuutin ajan intensiteetillä 1,5 w/cm2 ja taajuudella 1 MHz. Fysioterapeutti suoritti venyttelyharjoituksia puolisuunnikkaan ja lapaluulihasten yläosaan 15-30 sekunnin ajan 10 toistoa.

Muut nimet:
  • TENS
  • Venytysharjoitukset
  • Hotpack
  • Utraääni
Huijausvertailija: Huijaus (mobilisaation suunnassa ja amplitudissa erilainen) ryhmä
Yksilöille tehtiin 11 hoitokertaa (joka päivä ensimmäisen viikon ajan, joka toinen päivä seuraavien kahden viikon ajan).Kaulan ja puolisuunnikkaan ylemmälle alueelle laitettiin kuumapakkaus 20 minuutin ajan.2 kanavat ja 4 elektrodia kaulan alueella; Perinteistä TENS:ää käytettiin potilaaseen 20 minuutin ajan nykyisen siirtymäajan ollessa 50-100 mikrosekuntia, taajuudella 60-120 Hz ja lievää pistelyä aiheuttamatta epämukavuutta.US-sovellus suoritettiin taajuudella 1,5 W/cm2 ja 1 Mhz 8 minuuttia.Venytysharjoituksia tehtiin puolisuunnikkaan yläosaan ja lapaluun nostolihaksille 15-30 sekunnin ajan 10 toistolla fysioterapeutin valvonnassa. Valemobilisaatiota sovellettiin segmenteille, joissa Mulligan-mobilisaatio tehtiin Sham-ryhmässä, jossa työntövoiman suunta ja työntövoima olivat erilaisia.
Muut: Perinteinen fysioterapia ja näennäinen manuaalinen terapia

Rintakehän alueelle sovellettiin näennäistä Mulligan RNAGS -tekniikkaa matalapaineisella kompressiolla.

Perinteistä TENS:ää levitettiin kaulan alueelle 2 kanavalla ja 4 elektrodilla 20 minuutin ajan (virrankulkuaika: 50-100 mikrosekuntia, taajuus: 0-120 Hz). Ultraäänitutkimus suoritettiin 8 minuutin ajan intensiteetillä 1,5 w/cm2 ja taajuudella 1 MHz. Fysioterapeutti suoritti venyttelyharjoituksia puolisuunnikkaan ja lapaluulihasten yläosaan 15-30 sekunnin ajan 10 toistoa.

Muut nimet:
  • TENS
  • Venytysharjoitukset
  • Hotpack
  • Utraääni
Muut: Fysioterapiaryhmä
Yksilöille tehtiin 11 hoitokertaa (joka päivä ensimmäisen viikon ajan, joka toinen päivä seuraavien kahden viikon ajan).Kaulan ja puolisuunnikkaan ylemmälle alueelle laitettiin kuumapakkaus 20 minuutin ajan.2 kanavat ja 4 elektrodia kaulan alueella; Perinteistä TENS:ää käytettiin potilaaseen 20 minuutin ajan nykyisen siirtymäajan ollessa 50-100 mikrosekuntia, taajuudella 60-120 Hz ja lievää pistelyä aiheuttamatta epämukavuutta.US-sovellus suoritettiin taajuudella 1,5 W/cm2 ja 1 Mhz 8 minuuttia. Venytysharjoituksia tehtiin puolisuunnikkaan yläosaan ja lapaluun nostolihaksille 15-30 sekunnin ajan 10 toistolla fysioterapeutin valvonnassa.
Muut: Perinteinen fysioterapia
Perinteistä TENS:ää levitettiin kaulan alueelle 2 kanavalla ja 4 elektrodilla 20 minuutin ajan (virrankulkuaika: 50-100 mikrosekuntia, taajuus: 0-120 Hz). Ultraäänitutkimus suoritettiin 8 minuutin ajan intensiteetillä 1,5 w/cm2 ja taajuudella 1 MHz. Fysioterapeutti teki venytysharjoituksia puolisuunnikkaan ja lapaluulihasten yläosaan 15-30 sekunnin ajan 10 toistoa
Muut nimet:
  • TENS
  • Venytysharjoitukset
  • Hotpack
  • Utraääni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joint Range of Motion Assessment (ROM)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Kohdunkaulan alueen aktiivinen taivutus, ekstensio, lateraalinen taivutus oikealle/vasemmalle sekä rotaatio mitattiin istuma-asennossa puhelimen goniometrisovelluksella.
3 viikkoa
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Mekaanisen niskakivun vakavuuden arvioimiseen käytettiin visuaalista analogista asteikkoa (VAS). Henkilöitä pyydettiin merkitsemään tuntemansa kipu 10 cm pitkälle VAS-asteikolle ("0" tarkoittaa, ettei kipua ole ja "10" tarkoittaa sietämätöntä kipua).
3 viikkoa
Kaulan vamman tilan arviointi (NDI)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Arvioi kaulan vammaisuus Kyselylomake, jossa on 10 kohtaa. Seitsemän kohtaa liittyy jokapäiväiseen elämään, kaksi liittyy kivun voimakkuuteen ja yksi keskittymiseen. Vastaus kuhunkin kohtaan pisteytetään välillä 0 (ei rajoitusta) ja 5 (maksimirajoitus), ja lopullinen NDI-pistemäärä saadaan summaamalla jokainen pistemäärä
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abant Izzet Baysal University

Tutkijat

  • Päätutkija: Omer Osman PALA, PhD, Abant Izzet Baysal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIBU-FTR-ÖOP-07

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojen jakamisesta ei ole suunnitelmaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa