Влияние мануальной терапии на неспецифическую боль в шее
29 декабря 2023 г. обновлено: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Влияние мобилизации верхнего грудного отдела Маллигана на боль, диапазон движений и функции у пациентов с механической болью в шее
Целью данного исследования является изучение влияния техники обратного естественного апофизарного скольжения (RNAGS) концепции Маллигана, применяемой к грудному отделу, на боль, ограничение движений и функциональность у людей с механической болью в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Когда мы смотрим на исследования, изучающие эффективность различных методов лечения неспецифической боли в шее (NSNP), не существует метода, признанного золотым стандартом лечения NSNP.
Одним из предпочтительных вариантов лечения НСНП является физиотерапия и реабилитация.
Физиотерапия и реабилитация включают методы электролечения, лечебную гимнастику, мобилизацию и манипуляции суставов, миофасциальный релиз.
Среди этих методов лечения мануальная терапия, направленная на гармонию структуры и функции, является одним из наиболее предпочтительных методов лечения физиотерапевтами.
Мануальная терапия обеспечивает улучшение, ориентируя биомеханику организма, кровообращение и структуру тела путем непосредственного воздействия на суставы, мышцы и мягкие ткани.
В литературе имеются исследования как по мобилизации шейного отдела, так и по мобилизации грудной клетки при болях в шее.
Использование шейной мобилизации и манипуляций при болях в шее противоречиво, поскольку несет в себе определенные риски.
Сообщалось, что мобилизация грудного отдела позвоночника уменьшает боль в шейном отделе и увеличивает мобилизацию в этом регионе.
При изучении литературы не было обнаружено исследований, изучающих влияние техники естественного разворота апофиза по концепции Маллигана, применяемой к грудному отделу, на NSNP.
Это исследование было запланировано для изучения влияния естественного разворота апофиза на боль и ограничение подвижности у людей с диагнозом NSNP.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
69
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bolu, Турция, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Те, кто в возрасте от 18 до 65 лет
- Те, у кого боли в шее продолжаются не менее 3 месяцев.
- Лица, у которых механическая боль в шее диагностирована врачом-специалистом.
Критерий исключения:
- Те, у кого в анамнезе была операция на позвоночнике.
- Те, у кого в анамнезе была хлыстовая травма.
- Те, у кого в анамнезе были травмы шейного и грудного отдела.
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Маллигана (МГ)
Пациенты прошли 11 сеансов (каждый день в течение первой недели, через день в течение следующих двух недель). Горячий компресс накладывался на шею и верхнюю часть трапеции на 20 минут.2
каналы и 4 электрода в области шеи; Пациенту применяли традиционную чрескожную электростимуляцию нерва (ЧЭНС) в течение 20 минут со временем перехода тока: 50-100 микросекунд, частотой: 60-120 Гц и легким покалыванием, не вызывающим дискомфорта. УЗ-аппликацию проводили с частотой 1,5 Вт/мин. см2 и 1 МГц в течение 8 минут. Упражнения на растяжку применялись к верхней части трапециевидной мышцы и мышцам, поднимающим лопатку, в течение 15-30 секунд с 10 повторениями под наблюдением физиотерапевта. Помимо физиотерапевтических аппликаций в МГ применялась методика естественного разворота апофиза по Маллигану. применяется к верхнегрудным сегментам.
Мобилизация Маллигана выполнялась в 3 подходах по 10 повторений и 15-20 секунд отдыха между подходами.
|
Методику мобилизации Маллигана применяли к верхнегрудным сегментам с помощью методики RNAGS. Аппликация выполнялась одной рукой (большой палец в разогнутом состоянии, остальные пальцы согнуты), которой осуществлялся надавливающий маневр на поперечные отростки, а другой рукой аккуратно захватывали голову пациента и прижимали шею к туловищу. для стабилизации. Обычную ТЭНС наносили на область шеи с помощью 2 каналов и 4 электродов на 20 мин (время прохождения тока: 50-100 микросекунд, частота: 0-120 Гц). УЗИ проводилось в течение 8 минут с интенсивностью 1,5 Вт/см2 и частотой 1 МГц. Упражнения на растяжку накладывались физиотерапевтом на верхнюю часть трапециевидных мышц и мышц, поднимающих лопатку, на 15-30 секунд в 10 повторениях.
Другие имена:
|
|
Фальшивый компаратор: Шамовая (разная по направлению и амплитуде мобилизации) группа
Пациенты прошли 11 сеансов (каждый день в течение первой недели, через день в течение следующих двух недель). Горячий компресс накладывался на шею и верхнюю часть трапеции на 20 минут.2
каналы и 4 электрода в области шеи; Обычную ТЭНС накладывали на пациента на 20 минут с временем перехода тока: 50-100 микросекунд, частотой: 60-120 Гц и легким покалыванием, не вызывающим дискомфорта. минут. Упражнения на растяжку применялись к верхней части трапециевидной мышцы и мышцам, поднимающим лопатку, в течение 15-30 секунд с 10 повторениями под наблюдением физиотерапевта. Имитационная мобилизация применялась к сегментам, где проводилась мобилизация по Маллигану в группе Шама, в которой направление тяги и тяги были разными.
|
К грудному отделу применяли имитацию метода Mulligan RNAGS с компрессией низкого давления. Обычную ТЭНС наносили на область шеи с помощью 2 каналов и 4 электродов на 20 мин (время прохождения тока: 50-100 микросекунд, частота: 0-120 Гц). УЗИ проводилось в течение 8 минут с интенсивностью 1,5 Вт/см2 и частотой 1 МГц. Упражнения на растяжку накладывались физиотерапевтом на верхнюю часть трапециевидных мышц и мышц, поднимающих лопатку, на 15-30 секунд в 10 повторениях.
Другие имена:
|
|
Другой: Группа физиотерапии
Пациенты прошли 11 сеансов (каждый день в течение первой недели, через день в течение следующих двух недель). Горячий компресс накладывался на шею и верхнюю часть трапеции на 20 минут.2
каналы и 4 электрода в области шеи; Обычную ТЭНС накладывали на пациента на 20 минут с временем перехода тока: 50-100 микросекунд, частотой: 60-120 Гц и легким покалыванием, не вызывающим дискомфорта. минут. Упражнения на растяжку применялись к верхней части трапециевидных мышц и мышцам, поднимающим лопатку, по 15-30 секунд с 10 повторениями под наблюдением физиотерапевта.
|
Обычную ТЭНС наносили на область шеи с помощью 2 каналов и 4 электродов на 20 мин (время прохождения тока: 50-100 микросекунд, частота: 0-120 Гц).
УЗИ проводилось в течение 8 минут с интенсивностью 1,5 Вт/см2 и частотой 1 МГц.
Упражнения на растяжку применялись физиотерапевтом к верхней части трапециевидных мышц и мышц, поднимающих лопатку, на 15-30 секунд по 10 повторений.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка совместного диапазона движений (ROM)
Временное ограничение: 3 недели
|
Активное сгибание, разгибание, боковое сгибание вправо/влево и ротацию шейного отдела измеряли в положении сидя с помощью гониометра на телефоне.
|
3 недели
|
|
Оценка боли
Временное ограничение: 3 недели
|
Для оценки тяжести механической боли в шее использовали визуальную аналоговую шкалу (ВАШ).
Людей просили отметить боль, которую они чувствовали, по шкале VAS длиной 10 см («0» означает отсутствие боли, «10» означает невыносимую боль).
|
3 недели
|
|
Оценка статуса инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: 3 недели
|
Оценка статуса инвалидности шеи. Анкета, состоящая из 10 пунктов.
Семь пунктов связаны с повседневной деятельностью, два — с интенсивностью боли и один — с концентрацией внимания.
Ответ на каждый вопрос оценивается от 0 (без ограничений) до 5 (максимальное ограничение), а окончательный балл NDI получается путем суммирования каждого балла.
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Omer Osman PALA, PhD, Abant Izzet Baysal University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AIBU-FTR-ÖOP-07
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Плана обмена данными нет.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Техника обратного естественного апофизарного скольжения Маллигана (RNAGS)
-
Ayesha JamilЗавершенный