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비특이성 목 통증에 대한 도수치료의 효과

2023년 12월 29일 업데이트: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

기계적 목 통증 환자의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 상부 흉추 멀리건 가동성의 효과

본 연구의 목적은 흉부 부위에 적용되는 멀리건 개념의 RNAGS(Reverse Natural Apophysial Glide Technique) 기술이 기계적인 목 통증이 있는 개인의 통증, 운동 제한 및 기능성에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

비특이성 목 통증(NSNP)에 대한 다양한 치료 방식의 효과를 조사한 연구를 살펴보면 NSNP 치료의 표준으로 인정되는 방법은 없습니다. NSNP에 대해 선호되는 치료 옵션 중 하나는 물리치료와 재활입니다. 물리치료 및 재활에는 전기요법, 치료 운동, 관절 동원 및 조작, 근막 이완 등이 포함됩니다. 이러한 치료법 중 구조와 기능의 조화를 목표로 하는 도수치료는 물리치료사가 가장 선호하는 치료법 중 하나이다. 도수치료는 관절, 근육, 연조직에 직접 영향을 주어 신체의 생체 역학, 순환 및 신체 구조를 조정하여 개선을 제공합니다. 문헌에는 목 통증에 대한 경추 가동성과 흉추 가동성에 관한 연구가 있습니다. 목 통증에 대한 경추 동원 및 조작은 특정 위험을 수반하기 때문에 논란의 여지가 있습니다. 흉추의 가동성은 경추 부위의 통증을 감소시키고 이 부위의 가동성을 증가시키는 것으로 보고되었습니다. 문헌을 살펴보면, 흉부 부위에 적용된 Mulligan 개념의 자연 골단 반전 기법이 NSNP에 미치는 영향을 조사한 연구는 없었다. 본 연구는 NSNP로 진단받은 개인의 통증 및 이동성 제한에 대한 자연 말단 역전의 효과를 조사하기 위해 계획되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

69

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bolu, 칠면조, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~65세 사이의 사람
  • 목 통증이 3개월 이상 지속되는 분
  • 전문의로부터 기계적 목 통증 진단을 받은 사람

제외 기준:

  • 척추수술 경력이 있는 분
  • 편타성 부상의 병력이 있는 분
  • 경추 및 흉추 부위에 외상의 병력이 있는 자
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 멀리건 그룹(MG)
개인은 11회 세션(첫 번째 주에는 매일, 다음 2주 동안 격일)을 거쳤습니다. 목과 승모근 상부 부위에 20분 동안 핫팩을 적용했습니다.2 목 부분에는 채널과 4개의 전극이 있습니다. 기존 경피 전기 신경 자극(TENS)을 환자에게 20분 동안 전류 전환 시간: 50-100 마이크로초, 주파수: 60-120Hz 및 가벼운 따끔거림을 유발하지 않고 불편함을 주지 않도록 적용했습니다. 미국 적용은 1.5W//의 주파수에서 수행되었습니다. cm2, 1Mhz로 8분 동안 스트레칭 운동을 물리치료사의 지도하에 승모근 상부와 견갑거근에 15~30초 동안 10회 반복하여 스트레칭 운동을 실시하였다. MG의 물리치료 적용 외에 Mulligan Natural Apophyseal Reversal Technique을 적용하였다. 상부 흉부 부분에 적용됩니다. 멀리건 가동화(Mulligan mobilization)는 10회씩 3세트를 실시하고 세트 사이에 15~20초의 휴식을 취했다.

멀리건 동원 기술은 RNAGS 기술을 사용하여 상부 흉부 부분에 적용되었습니다. 적용은 한 손(엄지손가락은 펴고 다른 손가락은 구부림)을 사용하여 가로돌기를 미는 동작을 수행하는 데 사용되었으며, 다른 팔은 환자의 머리를 부드럽게 잡고 목을 몸에 기대는 데 사용되었습니다. 안정화를 위해.

기존의 TENS를 2개의 채널과 4개의 전극을 사용하여 목 부위에 20분 동안 적용했습니다(전류 통과 시간: 50-100 마이크로초, 주파수: 0-120Hz). 초음파 검사는 강도 1.5 w/cm2, 주파수 1 MHz로 8분간 시행되었습니다. 물리치료사가 승모근 상부와 견갑거근에 15~30초간 스트레칭 운동을 10회 반복하였다.

다른 이름들:
  • 수십
  • 스트레칭 운동
  • 핫팩
  • 초음파
가짜 비교기: 샴(동원의 방향과 진폭이 다름) 그룹
개인은 11회 세션(첫 번째 주에는 매일, 다음 2주 동안 격일)을 거쳤습니다. 목과 승모근 상부 부위에 20분 동안 핫팩을 적용했습니다.2 목 부분에는 채널과 4개의 전극이 있습니다. 기존 TENS를 환자에게 20분 동안 전류 전이 시간: 50-100 마이크로초, 주파수: 60-120Hz 및 가벼운 따끔거림을 적용하여 불편함을 유발하지 않았습니다. US 적용은 8회 동안 1.5W/cm2 및 1Mhz의 주파수로 수행되었습니다. 물리치료사의 지도하에 승모근 상부와 견갑거근에 15~30초간 스트레칭 운동을 10회씩 실시하였다. 추력과 추력의 방향이 달랐습니다.

저압 압축을 이용한 sham Mulligan RNAGS 기술을 흉부 부위에 적용했습니다.

기존의 TENS를 2개의 채널과 4개의 전극을 사용하여 목 부위에 20분 동안 적용했습니다(전류 통과 시간: 50-100 마이크로초, 주파수: 0-120Hz). 초음파 검사는 강도 1.5 w/cm2, 주파수 1 MHz로 8분간 시행되었습니다. 물리치료사가 승모근 상부와 견갑거근에 15~30초간 스트레칭 운동을 10회 반복하였다.

다른 이름들:
  • 수십
  • 스트레칭 운동
  • 핫팩
  • 초음파
다른: 물리치료그룹
개인은 11회 세션(첫 번째 주에는 매일, 다음 2주 동안 격일)을 거쳤습니다. 목과 승모근 상부 부위에 20분 동안 핫팩을 적용했습니다.2 목 부분에는 채널과 4개의 전극이 있습니다. 기존 TENS를 환자에게 20분 동안 전류 전이 시간: 50-100 마이크로초, 주파수: 60-120Hz 및 가벼운 따끔거림을 적용하여 불편함을 유발하지 않았습니다. US 적용은 8회 동안 1.5W/cm2 및 1Mhz의 주파수로 수행되었습니다. 물리치료사의 지도 하에 승모근 상부와 견갑거근에 15~30초간 스트레칭 운동을 10회 반복하였다.
기존의 TENS를 2개의 채널과 4개의 전극을 사용하여 목 부위에 20분 동안 적용했습니다(전류 통과 시간: 50-100 마이크로초, 주파수: 0-120Hz). 초음파 검사는 강도 1.5 w/cm2, 주파수 1 MHz로 8분간 시행되었습니다. 물리치료사가 승모근 상부와 견갑거근에 15~30초간 스트레칭 운동을 10회 반복하였습니다.
다른 이름들:
  • 수십
  • 스트레칭 운동
  • 핫팩
  • 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 운동 범위 평가(ROM)
기간: 3 주
앉은 자세에서 휴대폰 각도계 애플리케이션을 사용하여 경추 부위의 능동 굴곡, 신전, 좌우 측면 굴곡 및 회전을 측정했습니다.
3 주
통증 평가
기간: 3 주
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 기계적 목 통증의 심각도를 평가했습니다. 개인은 자신이 느끼는 통증을 10cm 길이의 VAS 척도로 표시하도록 요청받았습니다("0"은 통증이 없음을 나타내고 "10"은 견딜 수 없는 통증을 나타냄).
3 주
목 장애 상태 평가(NDI)
기간: 3 주
목 장애 상태 평가 10개 항목으로 구성된 설문지. 7개 항목은 일상생활 활동과 관련이 있으며, 2개 항목은 통증 강도, 1개 항목은 집중력 관련 항목입니다. 각 항목에 대한 응답은 0(무제한)~5(최대 제한) 사이에서 점수를 매기고 각 점수를 합산하여 최종 NDI 점수를 얻습니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Omer Osman PALA, PhD, Abant Izzet Baysal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AIBU-FTR-ÖOP-07

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 공유 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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