非特異的な首の痛みに対する徒手療法の効果
2023年12月29日 更新者：Ömer Osman Pala、Abant Izzet Baysal University
機械的首痛患者の痛み、可動域、機能に対する上部胸部マリガン動員の効果
この研究の目的は、マリガンの概念であるリバースナチュラルアポフィジアルグライドテクニック（RNAGS）技術を胸部領域に適用した場合の、機械的首痛を持つ個人の痛み、動きの制限、および機能性への影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
非特異的首の痛み (NSNP) におけるさまざまな治療法の有効性を調査した研究を見ると、NSNP の治療のゴールドスタンダードとして受け入れられている方法はありません。
NSNP の好ましい治療選択肢の 1 つは、理学療法とリハビリテーションです。
理学療法とリハビリテーションには、電気療法、治療的運動、関節の可動化とマニピュレーション、筋膜リリースが含まれます。
中でも、構造と機能の調和を図る手技療法は、理学療法士が最も好む治療法の一つです。
徒手療法は、関節、筋肉、軟組織に直接影響を与え、体の生体力学、循環、体の構造を調整することで改善をもたらします。
文献には、首の痛みに対する頸部の可動化と胸部の可動化の両方に関する研究があります。
首の痛みに対する頸部の動員と操作は、一定のリスクを伴うため、議論の余地があります。
胸椎の可動性により、頸部領域の痛みが軽減され、この領域の可動性が増加することが報告されています。
文献を調査したところ、胸部領域に適用されたマリガン概念の自然な骨端反転技術が NSNP に及ぼす影響を調査した研究はありませんでした。
この研究は、NSNPと診断された個人の痛みと可動性制限に対する自然な骨端反転の影響を調査するために計画されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
69
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bolu、七面鳥、14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までの方
- 首の痛みが3ヶ月以上続いている方
- 専門医によって機械的首の痛みと診断された人
除外基準:
- 脊椎手術の既往のある方
- むち打ち症の既往歴のある方
- 頸部および胸部に外傷の既往のある方
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マリガングループ (MG)
個人は 11 回のセッションを受けました (最初の 1 週間は毎日、次の 2 週間は隔日)。首と僧帽筋上部に 20 分間ホットパックが適用されました。2
首の部分にチャネルと 4 つの電極。従来の経皮電気神経刺激 (TENS) は、電流遷移時間: 50 ～ 100 マイクロ秒、周波数: 60 ～ 120 Hz で患者に 20 分間適用され、不快感を引き起こすことなく軽度のうずきを生じました。US 適用は 1.5 W/の周波数で実行されました。 cm2 および 1 Mhz を 8 分間行いました。理学療法士の監督のもと、僧帽筋上部と肩甲挙筋にストレッチ運動を 15 ～ 30 秒間、10 回繰り返しました。MG での理学療法の応用に加えて、マリガンの自然な骨端反転技術も行われました。上部胸部セグメントに適用されます。
マリガン可動化は、10回の繰り返しを3セットとし、セット間に15〜20秒の休憩を挟んで実行されました。
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マリガン動員技術は、RNAGS 技術を使用して上部胸部セグメントに適用されました。 この適用は、片手（親指を伸ばし、他の指を曲げる）で横突起を押す操作を行うために使用し、もう一方の腕を使用して患者の頭を優しく掴み、首を体に対してリクライニングさせました。安定化のために。 従来の TENS を 2 チャネルと 4 つの電極で首の領域に 20 分間適用しました (電流通過時間: 50 ～ 100 マイクロ秒、周波数: 0 ～ 120 Hz)。 超音波検査は、1.5 w/cm2 の強度および 1 MHz の周波数で 8 分間実行されました。 理学療法士によって、僧帽筋上部と肩甲挙筋のストレッチ運動が 15 ～ 30 秒間 10 回繰り返されました。
他の名前：
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偽コンパレータ：シャム（動員の方向と大きさが異なる）グループ
個人は 11 回のセッションを受けました (最初の 1 週間は毎日、次の 2 週間は隔日)。首と僧帽筋上部に 20 分間ホットパックが適用されました。2
首の部分にチャネルと 4 つの電極。従来の TENS は、電流移行時間: 50 ～ 100 マイクロ秒、周波数: 60 ～ 120 Hz で、不快感を引き起こすことなく軽度のチクチク感で 20 分間患者に適用されました。US 適用は、周波数 1.5 W/cm2 および 1 Mhz で 8 分間実行されました。理学療法士の監督下で、僧帽筋上部と肩甲挙筋にストレッチ運動を 15 ～ 30 秒間 10 回繰り返しました。シャム グループではマリガン モビライゼーションが行われた部位にシャム モビライゼーションを適用しました。推力と推力の方向が違いました。
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低圧圧縮を伴う偽マリガン RNAGS 技術が胸部領域に適用されました。 従来の TENS を 2 チャネルと 4 つの電極で首の領域に 20 分間適用しました (電流通過時間: 50 ～ 100 マイクロ秒、周波数: 0 ～ 120 Hz)。 超音波検査は、1.5 w/cm2 の強度および 1 MHz の周波数で 8 分間実行されました。 理学療法士によって、僧帽筋上部と肩甲挙筋のストレッチ運動が 15 ～ 30 秒間 10 回繰り返されました。
他の名前：
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他の：理学療法グループ
個人は 11 回のセッションを受けました (最初の 1 週間は毎日、次の 2 週間は隔日)。首と僧帽筋上部に 20 分間ホットパックが適用されました。2
首の部分にチャネルと 4 つの電極。従来の TENS は、電流移行時間: 50 ～ 100 マイクロ秒、周波数: 60 ～ 120 Hz で、不快感を引き起こすことなく軽度のチクチク感で 20 分間患者に適用されました。US 適用は、周波数 1.5 W/cm2 および 1 Mhz で 8 分間実行されました。理学療法士の監督のもと、僧帽筋上部と肩甲挙筋にストレッチ運動を 15 ～ 30 秒間 10 回繰り返しました。
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従来の TENS を 2 チャネルと 4 つの電極で首の領域に 20 分間適用しました (電流通過時間: 50 ～ 100 マイクロ秒、周波数: 0 ～ 120 Hz)。
超音波検査は、1.5 w/cm2 の強度および 1 MHz の周波数で 8 分間実行されました。
理学療法士によって、僧帽筋上部と肩甲挙筋のストレッチ運動が 15 ～ 30 秒間 10 回繰り返されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節可動域評価 (ROM)
時間枠：3週間
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頸部領域の能動的屈曲、伸展、左右の側屈および回転を、携帯電話のゴニオメーター アプリケーションを使用して座位で測定しました。
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3週間
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痛みの評価
時間枠：3週間
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視覚的アナログスケール（VAS）を使用して、機械的首の痛みの重症度を評価しました。
被験者は、感じた痛みを長さ 10 cm の VAS スケールでマークするように依頼されました (「0」は痛みがないことを示し、「10」は耐えられない痛みを示します)。
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3週間
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首の障害状態評価 (NDI)
時間枠：3週間
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首の障害状態を評価する 10項目からなるアンケート。
7 つの項目は日常生活活動に関連しており、2 つは痛みの強さに関連し、1 つは集中力に関連しています。
各項目に対する回答は 0 (制限なし) から 5 (最大制限) の間でスコア付けされ、最終的な NDI スコアは各スコアを合計することで得られます。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Omer Osman PALA, PhD、Abant Izzet Baysal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2021年5月30日
研究の完了 (実際)
2021年5月30日
試験登録日
最初に提出
2023年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月29日
最初の投稿 (実際)
2024年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月29日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
首の痛みの臨床試験
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