Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van manuele therapie op niet-specifieke nekpijn

29 december 2023 bijgewerkt door: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Effecten van bovenste thoracale Mulligan-mobilisatie voor pijn, bewegingsbereik en functie bij patiënten met mechanische nekpijn

Het doel van deze studie is om de effecten van het Mulligan-concept Reverse Natural Apophysial Glide Technique (RNAGS) techniek, toegepast op het thoracale gebied, te onderzoeken op pijn, bewegingsbeperking en functionaliteit bij personen met mechanische nekpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Als we kijken naar de onderzoeken naar de effectiviteit van verschillende behandelingsmodaliteiten bij niet-specifieke nekpijn (NSNP), is er geen enkele methode geaccepteerd als de gouden standaard voor de behandeling van NSNP. Een van de voorkeursbehandelingsopties voor NSNP is fysiotherapie en revalidatie. Fysiotherapie en revalidatie omvatten elektrotherapiemodaliteiten, therapeutische oefeningen, gewrichtsmobilisatie en -manipulaties, myofasciale ontspanning. Van deze behandelingen is manuele therapie, die zich richt op de harmonie van structuur en functie, een van de meest geprefereerde behandelmethoden van fysiotherapeuten. Manuele therapie zorgt voor verbetering door de biomechanica, de bloedsomloop en de lichaamsstructuur van het lichaam te oriënteren door rechtstreeks de gewrichten, spieren en zachte weefsels te beïnvloeden. In de literatuur zijn er onderzoeken naar zowel cervicale als thoracale mobilisatie bij nekpijn. Cervicale mobilisatie en manipulatie bij nekpijn zijn controversieel omdat ze bepaalde risico's met zich meebrengen. Er is gerapporteerd dat mobilisatie van de thoracale wervelkolom de pijn in de cervicale regio vermindert en de mobilisatie in deze regio verhoogt. Toen de literatuur werd onderzocht, was er geen onderzoek naar het effect van de natuurlijke apofysaire omkeertechniek van Mulligan, toegepast op het thoracale gebied, op NSNP. Deze studie was bedoeld om het effect van natuurlijke apofysaire omkering op pijn en mobiliteitsbeperking te onderzoeken bij personen met de diagnose NSNP.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

69

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Bolu, Kalkoen, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen tussen de 18 en 65 jaar
  • Degenen met nekpijn die minstens 3 maanden aanhoudt
  • Individuen bij wie mechanische nekpijn is vastgesteld door een gespecialiseerde arts

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen met een voorgeschiedenis van wervelkolomchirurgie
  • Degenen met een voorgeschiedenis van whiplash-letsel
  • Degenen met een voorgeschiedenis van trauma in de cervicale en thoracale regio
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mulligan-groep (MG)
Individuen ondergingen 11 sessies (elke dag gedurende de eerste week, om de dag gedurende de volgende twee weken). Hot pack werd gedurende 20 minuten op de nek en het bovenste gebied van de trapezius aangebracht.2 kanalen en 4 elektroden in het nekgebied; Conventionele transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) werd gedurende 20 minuten op de patiënt toegepast met een huidige overgangstijd: 50-100 microseconden, frequentie: 60-120 Hz en milde tintelingen zonder ongemak te veroorzaken. Amerikaanse toepassing werd uitgevoerd met een frequentie van 1,5 W/ cm2 en 1 MHz gedurende 8 minuten. Er werden rekoefeningen toegepast op het bovenste deel van de trapezius en de levator-scapula-spieren gedurende 15-30 seconden met 10 herhalingen onder toezicht van een fysiotherapeut. Naast fysiotherapietoepassingen bij MG werd de natuurlijke apofysaire omkeertechniek van Mulligan toegepast. toegepast op de bovenste thoracale segmenten. Mulligan-mobilisatie werd uitgevoerd met 3 sets van 10 herhalingen en 15-20 seconden rust tussen de sets.
Ander: Mulligan Reverse Natural Apophysial Glide Technique (RNAGS)

Mulligan-mobilisatietechnieken werden toegepast op de bovenste thoracale segmenten met de RNAGS-techniek. De toepassing werd uitgevoerd met één hand (duim in extensie, andere vingers gebogen) die werd gebruikt om de duwmanoeuvre op de transversale processen uit te voeren, terwijl de andere arm werd gebruikt om het hoofd van de patiënt voorzichtig vast te pakken en de nek tegen het lichaam te laten leunen. voor stabilisatie.

Conventionele TENS werd gedurende 20 minuten op het nekgebied aangebracht met 2 kanalen en 4 elektroden (stroompassagetijd: 50-100 microseconden, frequentie: 0-120 Hz). Er werd gedurende 8 minuten echografie uitgevoerd met een intensiteit van 1,5 w/cm2 en een frequentie van 1 MHz. Rekoefeningen werden door een fysiotherapeut gedurende 15-30 seconden gedurende 10 herhalingen toegepast op het bovenste deel van de trapezius- en levator-scapula-spieren.

Andere namen:
  • TIENTALLEN
  • Rekoefeningen
  • Heet pak
  • Utrageluid
Sham-vergelijker: Sham-groep (verschillend in de richting en omvang van de mobilisatie).
Individuen ondergingen 11 sessies (elke dag gedurende de eerste week, om de dag gedurende de volgende twee weken). Hot pack werd gedurende 20 minuten op de nek en het bovenste gebied van de trapezius aangebracht.2 kanalen en 4 elektroden in het nekgebied; Conventionele TENS werd gedurende 20 minuten op de patiënt aangebracht met een huidige overgangstijd: 50-100 microseconden, frequentie: 60-120 Hz en milde tintelingen zonder ongemak te veroorzaken. Amerikaanse toepassing werd uitgevoerd met een frequentie van 1,5 W/cm2 en 1 MHz gedurende 8 minuten. Er werden rekoefeningen toegepast op het bovenste gedeelte van de trapezius en de levator-scapula-spieren gedurende 15-30 seconden met 10 herhalingen onder toezicht van een fysiotherapeut. Er werd schijnmobilisatie toegepast op de segmenten waar Mulligan-mobilisatie werd uitgevoerd in de schijngroep, waarin de richting van stuwkracht en stuwkracht waren verschillend.
Ander: Conventionele fysiotherapie en schijn-manuele therapie

Een schijn-Mulligan RNAGS-techniek met lagedrukcompressie werd toegepast op het thoracale gebied.

Conventionele TENS werd gedurende 20 minuten op het nekgebied aangebracht met 2 kanalen en 4 elektroden (stroompassagetijd: 50-100 microseconden, frequentie: 0-120 Hz). Er werd gedurende 8 minuten echografie uitgevoerd met een intensiteit van 1,5 w/cm2 en een frequentie van 1 MHz. Rekoefeningen werden door een fysiotherapeut gedurende 15-30 seconden gedurende 10 herhalingen toegepast op het bovenste deel van de trapezius- en levator-scapula-spieren.

Andere namen:
  • TIENTALLEN
  • Rekoefeningen
  • Heet pak
  • Utrageluid
Ander: Fysiotherapie groep
Individuen ondergingen 11 sessies (elke dag gedurende de eerste week, om de dag gedurende de volgende twee weken). Hot pack werd gedurende 20 minuten op de nek en het bovenste gebied van de trapezius aangebracht.2 kanalen en 4 elektroden in het nekgebied; Conventionele TENS werd gedurende 20 minuten op de patiënt aangebracht met een huidige overgangstijd: 50-100 microseconden, frequentie: 60-120 Hz en milde tintelingen zonder ongemak te veroorzaken. Amerikaanse toepassing werd uitgevoerd met een frequentie van 1,5 W/cm2 en 1 MHz gedurende 8 minuten. minuten. Rekoefeningen werden toegepast op het bovenste deel van de trapezius en de levator-scapula-spieren gedurende 15-30 seconden met 10 herhalingen onder toezicht van een fysiotherapeut.
Ander: Conventionele fysiotherapie
Conventionele TENS werd gedurende 20 minuten op het nekgebied aangebracht met 2 kanalen en 4 elektroden (stroompassagetijd: 50-100 microseconden, frequentie: 0-120 Hz). Er werd gedurende 8 minuten echografie uitgevoerd met een intensiteit van 1,5 w/cm2 en een frequentie van 1 MHz. Rekoefeningen werden door een fysiotherapeut gedurende 15-30 seconden gedurende 10 herhalingen toegepast op het bovenste deel van de trapezius- en levator-scapula-spieren.
Andere namen:
  • TIENTALLEN
  • Rekoefeningen
  • Heet pak
  • Utrageluid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezamenlijke bewegingsbeoordeling (ROM)
Tijdsspanne: 3 weken
Actieve flexie, extensie, rechts/links lateraalflexie en rotatie van het cervicale gebied werden in zittende positie gemeten met een telefoongoniometerapplicatie.
3 weken
Pijnbeoordeling
Tijdsspanne: 3 weken
Visueel analoge schaal (VAS) werd gebruikt om de ernst van mechanische nekpijn te beoordelen. Individuen werd gevraagd de pijn die zij voelden aan te duiden op een 10 cm lange VAS-schaal ("0" betekent geen pijn en "10" betekent ondraaglijke pijn).
3 weken
Beoordeling van de status van nekhandicap (NDI)
Tijdsspanne: 3 weken
Evalueer de status van nekhandicap. Een vragenlijst bestaande uit 10 items. Zeven items hebben betrekking op activiteiten van het dagelijks leven, twee hebben betrekking op pijnintensiteit en één heeft betrekking op concentratie. De respons op elk item wordt gescoord tussen 0 (geen beperking) en 5 (maximale beperking) en de uiteindelijke NDI-score wordt verkregen door elke score op te tellen
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Omer Osman PALA, PhD, Abant Izzet Baysal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AIBU-FTR-ÖOP-07

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan voor het delen van gegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren