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ICVAX como vacuna de ADN terapéutica contra el VIH

6 de marzo de 2026 actualizado por: Immuno Cure Holding (HK) Limited

Ensayo clínico de fase I sobre seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna terapéutica de ADN contra el VIH (ICVAX) en pacientes con VIH clínicamente estables que reciben TAR

El ensayo clínico es un estudio de fase I de aumento de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en un solo centro para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna terapéutica de ADN contra el VIH, ICVAX, en pacientes con VIH clínicamente estables bajo tratamiento con TAR.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio de fase I de aumento de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en un solo centro para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna terapéutica de ADN contra el VIH, a saber, ICVAX, en pacientes con VIH clínicamente estables bajo tratamiento ART. 45 pacientes serán aleatorizados y divididos en partes iguales en 3 grupos para recibir 1, 2 o 4 mg de vacuna o el mismo volumen de placebo en una proporción de 4:1 mediante inyección intramuscular seguida de electroporación en las semanas 0, 4, 8 y 12, seguida de por un período de seguimiento de 24 semanas. La quinta administración (inyección de refuerzo) se realizará en la semana 36 y se realizará un seguimiento de los sujetos durante otras 24 semanas. El criterio de valoración principal es la evaluación de la seguridad de ICVAX en pacientes infectados por el VIH clínicamente estables que reciben TAR. La tasa de incidencia de eventos adversos y resultados de laboratorio anormales se registrará para una evaluación de seguridad. El criterio de valoración secundario es la evaluación de la inmunogenicidad de ICVAX. Se evaluarán las respuestas inmunes celulares y humorales específicas de antígeno inducidas por ICVAX, así como el efecto del tratamiento combinado ICVAX-ART sobre el reservorio viral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 518112
        • Shenzhen Third People's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Dio positivo para la infección por VIH-1;
  2. De 18 a 50 años, tanto hombres como mujeres;
  3. Recibió tratamiento ART durante ≥ 12 meses sin que se produjera resistencia a los medicamentos durante el período de tratamiento.
  4. Tenía <50 copias/ml de ARN del VIH en plasma durante al menos (≥) 12 meses antes de la visita de selección;
  5. Tenía ≥350 células/μL de células T CD4+ en los últimos 6 meses y >200 células/μL de células T CD4+ al comienzo del TAR;
  6. Método anticonceptivo adoptado aprobado por el investigador desde 14 días antes de la primera dosis hasta al menos 12 semanas después de la última dosis;
  7. Entiende el estudio y firma voluntariamente el ICF

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres que estén embarazadas o amamantando o que planeen dar a luz en los próximos dos años (incluido el sujeto y su cónyuge);
  2. El TAR ha estado suspendido durante más de dos semanas en el pasado;
  3. Participó en otros ensayos clínicos dentro de las 24 semanas anteriores a la visita de selección;
  4. Tiene infecciones oportunistas o tumores oportunistas que requieren tratamiento sistémico dentro de los 30 días anteriores a ser reclutados; Tiene algún evento médico que el investigador cree que afectará la evaluación de seguridad e inmunogenicidad del medicamento;
  5. Tiene antecedentes de enfermedades autoinmunes; antecedentes de alergias graves, como urticaria, disnea, edema, dolor abdominal y otros síntomas después de la administración, especialmente aquellos que tienen hipersensibilidad a los componentes del fármaco de este estudio;
  6. Recibió vacunas aprobadas en los últimos 3 meses;
  7. Recibió hemoderivados, productos de inmunoglobulinas o inmunosupresores dentro de las 12 semanas anteriores a su reclutamiento;
  8. Interferón usado, corticosteroides sistémicos u otros inmunosupresores en los últimos 3 meses (excepto para aplicación local únicamente);
  9. Infectado por el virus de la hepatitis B crónica o el virus de la hepatitis C (HBsAg positivo o anticuerpos VHC positivos)
  10. Tiene resultados de laboratorio anormales que incluyen: neutrófilos <1×109/L, creatinina sérica>LSN, ALT o AST>1,5×LSN, hemoglobina <80 g/l;
  11. Tiene algún historial médico o manifestación clínica de alguna enfermedad física o mental que pueda afectar la finalización de este estudio por parte del sujeto;
  12. Población sensible a la estimulación inducida por pulsos eléctricos; Implantados con marcapasos o Desfibrilador Automático Implantable (AICD)
  13. fobia a las agujas
  14. Tiene contraindicaciones para la administración intramuscular como trombocitopenia confirmada, cualquier disfunción de la coagulación o estar recibiendo terapia anticoagulante.
  15. El investigador considera que no es apto para participar en este ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de dosis bajas
Los pacientes clínicamente estables infectados por el VIH que reciben tratamiento con TAR recibirán 1 mg/dosis de ICVAX o placebo en una proporción de 4:1. ICVAX y Placebo se administrarán mediante inyección intramuscular seguida de electroporación en las semanas 0, 4, 8, 12 y 36.
ICVAX es un fármaco de ADN terapéutico contra el VIH desarrollado por Immuno Cure Group basado en la plataforma de tecnología de vacuna de ADN mejorada PD-1. La dosis unitaria es de 2 mg en 1 ml. El volumen de dosis es de 0,5 ml/dosis para el grupo de dosis baja, 1,0 ml/dosis para el grupo de dosis media y 2,0 ml/dosis para el grupo de dosis alta.
Se administrará solución salina tamponada con fosfato del mismo volumen. El volumen de dosis es de 0,5 ml/dosis para el grupo de dosis baja, 1,0 ml/dosis para el grupo de dosis media y 2,0 ml/dosis para el grupo de dosis alta.
Experimental: Grupo de dosis media
Los pacientes clínicamente estables infectados por el VIH que reciben tratamiento con TAR recibirán 2 mg/dosis de ICVAX o placebo en una proporción de 4:1. ICVAX y Placebo se administrarán mediante inyección intramuscular seguida de electroporación en las semanas 0, 4, 8, 12 y 36.
ICVAX es un fármaco de ADN terapéutico contra el VIH desarrollado por Immuno Cure Group basado en la plataforma de tecnología de vacuna de ADN mejorada PD-1. La dosis unitaria es de 2 mg en 1 ml. El volumen de dosis es de 0,5 ml/dosis para el grupo de dosis baja, 1,0 ml/dosis para el grupo de dosis media y 2,0 ml/dosis para el grupo de dosis alta.
Se administrará solución salina tamponada con fosfato del mismo volumen. El volumen de dosis es de 0,5 ml/dosis para el grupo de dosis baja, 1,0 ml/dosis para el grupo de dosis media y 2,0 ml/dosis para el grupo de dosis alta.
Experimental: Grupo de dosis alta
Los pacientes clínicamente estables infectados por el VIH que reciben tratamiento antirretroviral recibirán 4 mg/dosis de ICVAX o placebo en una proporción de 4:1. ICVAX y Placebo se administrarán mediante inyección intramuscular seguida de electroporación en las semanas 0, 4, 8, 12 y 36.
ICVAX es un fármaco de ADN terapéutico contra el VIH desarrollado por Immuno Cure Group basado en la plataforma de tecnología de vacuna de ADN mejorada PD-1. La dosis unitaria es de 2 mg en 1 ml. El volumen de dosis es de 0,5 ml/dosis para el grupo de dosis baja, 1,0 ml/dosis para el grupo de dosis media y 2,0 ml/dosis para el grupo de dosis alta.
Se administrará solución salina tamponada con fosfato del mismo volumen. El volumen de dosis es de 0,5 ml/dosis para el grupo de dosis baja, 1,0 ml/dosis para el grupo de dosis media y 2,0 ml/dosis para el grupo de dosis alta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos en la semana 36 [Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: Semana 36
La incidencia de eventos adversos y resultados de laboratorio anormales se registran para evaluación de seguridad en la semana 36.
Semana 36

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos en la semana 60 [Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: Semana 60
La incidencia de eventos adversos y resultados de laboratorio anormales se registran para evaluación de seguridad en la semana 60.
Semana 60
Respuestas de células T específicas de antígeno inducidas por ICVAX [inmunogenicidad]
Periodo de tiempo: Semana 60
Las respuestas de células T específicas de antígeno inducidas por ICVAX se evalúan en la semana 60 mediante EliSpot.
Semana 60
Respuestas de anticuerpos de unión específica a antígeno inducidas por ICVAX [inmunogenicidad]
Periodo de tiempo: Semana 60
Las respuestas de anticuerpos de unión específica a antígeno inducidas por ICVAX se evalúan en la semana 60 mediante ELISA.
Semana 60
El efecto del tratamiento combinado ICVAX-ART sobre el reservorio viral de pacientes infectados por el VIH
Periodo de tiempo: Semana 60
El efecto del tratamiento combinado ICVAX-ART sobre el reservorio viral de pacientes infectados por el VIH se evalúa en la semana 60 mediante PCR.
Semana 60

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hui Wang, Master of Medicine, Shenzhen Third People's Hospital
  • Investigador principal: Hongzhou Lu, Doctor of Medicine, Shenzhen Third People's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

7 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los resultados de este estudio se difundirán públicamente mediante publicaciones en revistas científicas revisadas por pares, presentaciones en conferencias científicas, publicaciones en registros públicos de ensayos clínicos y/o de otro modo. en lugar de compartir datos de participantes individuales (IPD).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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