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ICVAX come vaccino terapeutico a DNA contro l’HIV

6 marzo 2026 aggiornato da: Immuno Cure Holding (HK) Limited

Sperimentazione clinica di fase I sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino terapeutico contro l’HIV a DNA (ICVAX) in pazienti affetti da HIV clinicamente stabili sottoposti ad ART

Lo studio clinico è uno studio di fase I a dosaggio incrementale, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto in un unico centro per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’immunogenicità del vaccino contro il DNA terapeutico dell’HIV, ICVAX, in pazienti HIV clinicamente stabili sottoposti a trattamento ART.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di fase I a dosaggio incrementale, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto in un unico centro per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’immunogenicità del vaccino terapeutico contro l’HIV DNA, vale a dire ICVAX, in pazienti HIV clinicamente stabili sottoposti a trattamento ART. 45 pazienti saranno randomizzati e divisi equamente in 3 gruppi per ricevere 1, 2 o 4 mg di vaccino o lo stesso volume di placebo con un rapporto 4:1 tramite iniezione intramuscolare seguita da elettroporazione alla 0, 4a, 8a, 12a settimana, seguita da entro un periodo di follow-up di 24 settimane. La 5a somministrazione (iniezione di richiamo) verrà effettuata alla 36a settimana e i soggetti verranno seguiti per altre 24 settimane. L'endpoint primario è la valutazione della sicurezza di ICVAX in pazienti affetti da HIV clinicamente stabili sottoposti ad ART. Il tasso di incidenza degli eventi avversi e dei risultati di laboratorio anomali verrà registrato per la valutazione della sicurezza. L'endpoint secondario è la valutazione dell'immunogenicità dell'ICVAX. Verranno valutate le risposte immunitarie cellulari e umorali antigene-specifiche indotte da ICVAX, nonché l'effetto del trattamento combinato ICVAX-ART sul serbatoio virale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Cina, 518112
        • Shenzhen Third People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Risultato positivo per l'infezione da HIV-1;
  2. Di età compresa tra 18 e 50 anni, sia maschi che femmine;
  3. Hanno ricevuto un trattamento ART per ≥ 12 mesi senza che si sia verificata resistenza ai farmaci durante il periodo di trattamento
  4. Aveva <50 copie/ml di HIV RNA plasmatico per almeno (≥) 12 mesi prima della visita di screening;
  5. Aveva ≥ 350 cellule/μL di cellule T CD4+ negli ultimi 6 mesi e >200 cellule/μL di cellule T CD4+ all'inizio della ART;
  6. Metodo contraccettivo adottato approvato dallo sperimentatore da 14 giorni prima della prima dose ad almeno 12 settimane dopo l'ultima dose;
  7. Comprende lo studio e firma volontariamente l'ICF

Criteri di esclusione:

  1. Donne in gravidanza o in allattamento o che intendono partorire nei prossimi due anni (incluso il soggetto e il suo coniuge);
  2. La ART è stata sospesa per più di 2 settimane in passato;
  3. Partecipazione ad altri studi clinici nelle 24 settimane precedenti la visita di screening;
  4. Presenta infezioni opportunistiche o tumori opportunistici che richiedono un trattamento sistemico entro 30 giorni prima del reclutamento; Si è verificato un evento medico che, secondo lo sperimentatore, influenzerà la valutazione della sicurezza e dell'immunogenicità del farmaco;
  5. Ha una storia di malattie autoimmuni; una storia di gravi allergie, come orticaria, dispnea, edema, dolore addominale e altri sintomi dopo la somministrazione, in particolare coloro che presentano ipersensibilità ai componenti farmacologici di questo studio;
  6. Ha ricevuto vaccini approvati negli ultimi 3 mesi;
  7. Ha ricevuto prodotti sanguigni, prodotti immunoglobulinici o immunosoppressori entro 12 settimane prima del reclutamento;
  8. Interferone utilizzato, corticosteroidi sistemici o altri immunosoppressori negli ultimi 3 mesi (eccetto solo per applicazione locale);
  9. Infetto dal virus dell'epatite cronica B o dal virus dell'epatite C (HBsAg positivo o anticorpo HCV positivo)
  10. Presenta risultati di laboratorio anomali tra cui: neutrofili <1×109/L, creatinina sierica>ULN, ALT o AST>1,5×ULN, emoglobina <80 g/l;
  11. Ha anamnesi o manifestazioni cliniche di malattie fisiche o mentali che potrebbero influenzare il completamento di questo studio da parte del soggetto;
  12. Popolazione sensibile alla stimolazione indotta da impulsi elettrici;Impiantato con pacemaker o defibrillatore cardioverter impiantabile automatico (AICD)
  13. Fobia dell'ago
  14. Presenta controindicazioni alla somministrazione intramuscolare come trombocitopenia confermata, qualsiasi disfunzione della coagulazione o terapia anticoagulante
  15. Lo sperimentatore ritiene di non essere idoneo a partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo a basso dosaggio
I pazienti clinicamente stabili con infezione da HIV in trattamento ART riceveranno 1 mg/dose di ICVAX o Placebo con un rapporto 4:1. ICVAX e Placebo verranno somministrati tramite iniezione intramuscolare seguita da elettroporazione alla 0, 4a, 8a, 12a e 36a settimana.
ICVAX è un farmaco terapeutico a base di DNA contro l’HIV sviluppato da Immuno Cure Group sulla base della piattaforma tecnologica del vaccino a DNA PD-1-Enhanced. La concentrazione della dose unitaria è di 2 mg in 1 ml. Il volume della dose è 0,5 ml/dose per il gruppo a bassa dose, 1,0 ml/dose per il gruppo a media dose e 2,0 ml/dose per il gruppo ad alta dose.
Verrà somministrata soluzione salina tamponata con fosfato dello stesso volume. Il volume della dose è 0,5 ml/dose per il gruppo a bassa dose, 1,0 ml/dose per il gruppo a media dose e 2,0 ml/dose per il gruppo ad alta dose.
Sperimentale: Gruppo a dose media
I pazienti clinicamente stabili con infezione da HIV in trattamento ART riceveranno 2 mg/dose di ICVAX o Placebo con un rapporto 4:1. ICVAX e Placebo verranno somministrati tramite iniezione intramuscolare seguita da elettroporazione alla 0, 4a, 8a, 12a e 36a settimana.
ICVAX è un farmaco terapeutico a base di DNA contro l’HIV sviluppato da Immuno Cure Group sulla base della piattaforma tecnologica del vaccino a DNA PD-1-Enhanced. La concentrazione della dose unitaria è di 2 mg in 1 ml. Il volume della dose è 0,5 ml/dose per il gruppo a bassa dose, 1,0 ml/dose per il gruppo a media dose e 2,0 ml/dose per il gruppo ad alta dose.
Verrà somministrata soluzione salina tamponata con fosfato dello stesso volume. Il volume della dose è 0,5 ml/dose per il gruppo a bassa dose, 1,0 ml/dose per il gruppo a media dose e 2,0 ml/dose per il gruppo ad alta dose.
Sperimentale: Gruppo ad alto dosaggio
I pazienti clinicamente stabili con infezione da HIV in trattamento ART riceveranno 4 mg/dose di ICVAX o Placebo con un rapporto 4:1. ICVAX e Placebo verranno somministrati tramite iniezione intramuscolare seguita da elettroporazione alla 0, 4a, 8a, 12a e 36a settimana.
ICVAX è un farmaco terapeutico a base di DNA contro l’HIV sviluppato da Immuno Cure Group sulla base della piattaforma tecnologica del vaccino a DNA PD-1-Enhanced. La concentrazione della dose unitaria è di 2 mg in 1 ml. Il volume della dose è 0,5 ml/dose per il gruppo a bassa dose, 1,0 ml/dose per il gruppo a media dose e 2,0 ml/dose per il gruppo ad alta dose.
Verrà somministrata soluzione salina tamponata con fosfato dello stesso volume. Il volume della dose è 0,5 ml/dose per il gruppo a bassa dose, 1,0 ml/dose per il gruppo a media dose e 2,0 ml/dose per il gruppo ad alta dose.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi alla settimana 36 [Sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: Settimana 36
L'incidenza degli eventi avversi e dei risultati di laboratorio anomali vengono registrati per la valutazione della sicurezza alla settimana 36.
Settimana 36

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi alla settimana 60 [Sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: Settimana 60
L'incidenza degli eventi avversi e dei risultati di laboratorio anomali vengono registrati per la valutazione della sicurezza alla settimana 60.
Settimana 60
Risposte delle cellule T antigene-specifiche indotte da ICVAX [Immunogenicità]
Lasso di tempo: Settimana 60
Le risposte delle cellule T antigene-specifiche indotte da ICVAX vengono valutate alla settimana 60 tramite EliSpot.
Settimana 60
Risposte anticorpali leganti antigene-specifiche indotte da ICVAX [Immunogenicità]
Lasso di tempo: Settimana 60
Le risposte anticorpali leganti antigene-specifiche indotte da ICVAX vengono valutate alla settimana 60 tramite ELISA.
Settimana 60
L’effetto del trattamento combinato ICVAX-ART sul serbatoio virale dei pazienti con infezione da HIV
Lasso di tempo: Settimana 60
L'effetto del trattamento combinato ICVAX-ART sul serbatoio virale dei pazienti con infezione da HIV viene valutato alla settimana 60 tramite PCR.
Settimana 60

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hui Wang, Master of Medicine, Shenzhen Third People's Hospital
  • Investigatore principale: Hongzhou Lu, Doctor of Medicine, Shenzhen Third People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

7 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I risultati di questo studio saranno divulgati pubblicamente mediante pubblicazione/i su riviste scientifiche sottoposte a peer review, presentazione/i in conferenze scientifiche, pubblicazione su registri pubblici di sperimentazioni cliniche e/o in altro modo invece della condivisione dei dati dei singoli partecipanti (IPD).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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