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El efecto de la educación basada en HBM en los estudiantes de enfermería (HBM)

13 de febrero de 2024 actualizado por: Gönül GÖKÇAY, Kafkas University

El efecto de la educación basada en simulación en estudiantes de enfermería Conocimientos, actitudes y creencias sobre la salud de CAM con respecto al uso de medicamentos: un estudio controlado aleatorio

El propósito del estudio es investigar el efecto de la educación basada en HBM sobre el conocimiento, las actitudes y las creencias de salud de CAM relacionadas con el uso de medicamentos entre estudiantes de enfermería a través de un ensayo controlado aleatorio.

Hipótesis de investigación:

Hipótesis 01: No existe ningún efecto de la educación basada en HBM sobre el nivel de conocimiento de CAM entre los estudiantes de enfermería.

Hipótesis 1: Existe un efecto de la educación basada en HBM en el nivel de conocimiento de CAM entre los estudiantes de enfermería.

Hipótesis 02: No existe ningún efecto de la educación basada en HBM sobre el nivel de actitud CAM entre los estudiantes de enfermería.

Hipótesis 2: Existe un efecto de la educación basada en HBM en el nivel de actitud CAM entre los estudiantes de enfermería.

Hipótesis 03: No existe ningún efecto de la educación basada en HBM sobre las creencias de salud relacionadas con el uso de medicamentos entre los estudiantes de enfermería.

Hipótesis 3: Existe un efecto de la educación basada en HBM sobre las creencias de salud relacionadas con el uso de medicamentos entre los estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La Medicina Complementaria y Alternativa (CAM), según la Organización Mundial de la Salud, abarca conocimientos, habilidades y prácticas basadas en las creencias y experiencias de diferentes culturas para la prevención, diagnóstico, tratamiento y preservación de la salud de dolencias físicas y mentales. Las razones para el uso de la CAM hoy en día incluyen su percepción de ayuda en enfermedades crónicas, psiquiátricas y en etapa terminal donde la medicina convencional puede no proporcionar una solución completa, el deseo de los pacientes de controlar sus tratamientos, la compatibilidad cultural y la accesibilidad, y la simplicidad de los procedimientos. , a menudo con una invasividad mínima o nula. El objetivo de este proyecto es determinar el impacto de la educación basada en HBM brindada a estudiantes de enfermería sobre su conocimiento, actitud y creencias de salud relacionadas con la CAM y el uso de medicamentos a través de un estudio controlado aleatorio. Está previsto que se lleve a cabo entre enero de 2024 y diciembre de 2024. En el proyecto participarán un total de 120 estudiantes en grupos de intervención y control. Los instrumentos de recopilación de datos incluirán un formulario de información personal previo a la prueba, una escala de actitud y conocimiento de CAM, una escala de creencias sobre medicamentos y una escala de actitud y conocimiento de CAM después de seis semanas de educación. A través de este proyecto, la importancia de CAM Se enfatizarán las prácticas para los profesionales de la salud, especialmente los candidatos a enfermería. El estudio explorará varias áreas de aplicación de CAM basadas en contextos culturales y de creencias mediante el examen de los métodos CAM comúnmente utilizados para el tratamiento de enfermedades y la preservación de la salud. Este estudio servirá como un recurso importante para evaluar el conocimiento y las actitudes de los profesionales de la salud, en particular los candidatos a enfermería, con respecto a la MCA, comprender el uso de prácticas complementarias en la atención médica y crear conciencia entre los profesionales de la salud. La popularidad de las prácticas de MCA, el interés de los pacientes en tratamientos complementarios y el papel de estos tratamientos en la atención sanitaria subrayan la importancia de incluir la educación CAM en los planes de estudios de enfermería. Además, la investigación demostrará cómo se puede evaluar la CAM utilizando el Modelo de Creencias en Salud (HBM) y cómo se moldean los conocimientos, actitudes y creencias de los candidatos a enfermería hacia dichas prácticas. Los resultados del estudio pueden contribuir significativamente a evaluar la eficacia de los programas educativos diseñados para aumentar los niveles de conocimiento de los candidatos a enfermería e influir en sus actitudes hacia la CAM.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Gönül GÖKÇAY, Asist. Prof.
  • Número de teléfono: 05447915549
  • Correo electrónico: gokcaygonul22@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Kars, Pavo, 36500
        • Kafkas University Faculty of Health Sciences
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Inscrito en el programa de enfermería de la Universidad Kafkas.
  • Dispuesto a participar voluntariamente en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • - Elegir no participar voluntariamente en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: experimental

"Basado en el modelo SIM, el grupo de intervención recibirá 6 sesiones de formación (cada sesión tendrá una duración de 40 minutos). Las sesiones de formación serán las siguientes:

  1. Primera sesión: Sistemas médicos tradicionales/alternativos.
  2. Segunda sesión: Intervenciones físico-mentales
  3. ª Sesión: Tratamientos de base biológica
  4. a Sesión: Terapias de manipulación y de base física
  5. a Sesión: Terapias energéticas
  6. ª Sesión: Capacitación sobre el uso adecuado de medicamentos recetados”
El grupo experimental recibirá seis semanas de formación basada en HBM.
La Escala de Actitud en MTC (CACMAS), Escala de Creencias en Salud sobre Medicamentos
Otro: Control
Los estudiantes de enfermería recibirán sus cursos del semestre regular; no se implementará ninguna intervención adicional.
La Escala de Actitud en MTC (CACMAS), Escala de Creencias en Salud sobre Medicamentos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala de Actitud TCM (CACMAS) La Escala de Actitud GETAT (CACMAS): La escala, desarrollada por McFadden et al. (2010), consta de 27 ítems puntuados en una escala Likert de 7 puntos. Su validez y confiabilidad turcas fueron establecidas por Köse et al. (2018).
Periodo de tiempo: tres meses
La escala, desarrollada por McFadden et al. (2010), consta de 27 ítems puntuados en una escala Likert de 7 puntos. Su validez y confiabilidad turcas fueron establecidas por Köse et al. (2018). La puntuación alta en la escala indica un alto nivel de conocimiento y actitud hacia la MTC.
tres meses
La escala de creencias en la salud de los medicamentos
Periodo de tiempo: tres meses
Erci y Çiçek (2012) establecieron la validez y confiabilidad de la escala. La escala consta de 35 ítems y comprende 6 subdimensiones. La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 35 y la puntuación máxima es 175. La puntuación alta en la escala indica una fuerte creencia en la salud con respecto al uso de medicamentos recetados.
tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gönül GÖKÇAY, Asist. Prof., Kafkas University-Kafkas University Faculty of Health Sciences
  • Silla de estudio: İlknur ÇİÇEK, Student, Kafkas University-Kafkas University Faculty of Health Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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