Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van HBM-gebaseerd onderwijs op verpleegkundestudenten (HBM)

13 februari 2024 bijgewerkt door: Gönül GÖKÇAY, Kafkas University

Het effect van op simulatie gebaseerd onderwijs op studenten verpleegkundeCAM-kennis, houdingen en gezondheidsovertuigingen met betrekking tot medicatiegebruik: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van de studie is om het effect van HBM-gebaseerd onderwijs op CAM-kennis, attitudes en gezondheidsovertuigingen met betrekking tot medicatiegebruik onder studenten verpleegkunde te onderzoeken door middel van een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Onderzoekshypothesen:

Hypothese 01: Er is geen effect van HBM-gebaseerd onderwijs op het CAM-kennisniveau onder studenten verpleegkunde.

Hypothese 1: Er is een effect van HBM-gebaseerd onderwijs op het CAM-kennisniveau onder studenten verpleegkunde.

Hypothese 02: Er is geen effect van HBM-gebaseerd onderwijs op het CAM-attitudeniveau onder studenten verpleegkunde.

Hypothese 2: Er is een effect van HBM-gebaseerd onderwijs op het CAM-attitudeniveau onder studenten verpleegkunde.

Hypothese 03: Er is geen effect van op HBM gebaseerd onderwijs op de gezondheidsovertuigingen gerelateerd aan medicatiegebruik onder studenten verpleegkunde.

Hypothese 3: Er is een effect van op HBM gebaseerd onderwijs op gezondheidsovertuigingen gerelateerd aan medicatiegebruik onder studenten verpleegkunde.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

De Complementaire en Alternatieve Geneeskunde (CAM) omvat volgens de Wereldgezondheidsorganisatie kennis, vaardigheden en praktijken gebaseerd op de overtuigingen en ervaringen van verschillende culturen voor de preventie, diagnose, behandeling en behoud van de gezondheid van fysieke en mentale aandoeningen. Redenen voor het gebruik van CAM vandaag de dag zijn onder meer de waargenomen hulp bij chronische, psychiatrische en eindstadiumziekten waarbij conventionele geneeskunde mogelijk geen volledige oplossing biedt, het verlangen van patiënten naar controle over hun behandelingen, culturele compatibiliteit en toegankelijkheid, en de eenvoud van procedures. , vaak met minimale of geen invasiviteit. Het doel van dit project is om door middel van een gerandomiseerde gecontroleerde studie de impact van HBM-gebaseerd onderwijs aan studenten verpleegkunde op hun kennis, houding en gezondheidsovertuigingen met betrekking tot CAM en medicatiegebruik te bepalen. Het is de bedoeling dat het zal worden uitgevoerd tussen januari 2024 en december 2024. Bij het project zullen in totaal 120 studenten in interventie- en controlegroepen betrokken zijn. Instrumenten voor gegevensverzameling omvatten een pre-test Persoonlijk Informatieformulier, CAM Knowledge and Attitude Scale, Medication Beliefs Scale, en een post-test CAM Knowledge and Attitude Scale, Medication Beliefs Scale na zes weken onderwijs. Via dit project wordt het belang van CAM De nadruk zal worden gelegd op praktijken voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, vooral kandidaten voor verpleegkunde. De studie zal verschillende toepassingsgebieden van CAM verkennen op basis van culturele en geloofscontexten door veelgebruikte CAM-methoden voor ziektebehandeling en gezondheidsbehoud te onderzoeken. Deze studie zal dienen als een belangrijk hulpmiddel voor het beoordelen van de kennis en houding van professionals in de gezondheidszorg, met name kandidaten voor verpleegkunde, met betrekking tot CAM, het begrijpen van het gebruik van complementaire praktijken in de gezondheidszorg en het vergroten van het bewustzijn onder professionals in de gezondheidszorg. De populariteit van CAM-praktijken, de interesse van patiënten in complementaire behandelingen, en de rol van deze behandelingen in de gezondheidszorg onderstrepen het belang van het opnemen van CAM-onderwijs in de verpleegkundecurricula. Bovendien zal het onderzoek aantonen hoe CAM kan worden geëvalueerd met behulp van het Health Belief Model (HBM) en hoe de kennis, houding en overtuigingen van verpleegkundigen ten aanzien van dergelijke praktijken worden gevormd. De resultaten van het onderzoek kunnen aanzienlijk bijdragen aan het evalueren van de effectiviteit van educatieve programma's die zijn ontworpen om het kennisniveau van verpleegkundigen te vergroten en hun houding ten opzichte van CAM te beïnvloeden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven voor het verpleegkundeprogramma aan de Kafkas Universiteit
  • Bereid om vrijwillig aan het onderzoek deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • - Ervoor kiezen om niet vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimenteel

“Op basis van het SIM-model krijgt de interventiegroep 6 trainingsessies (elke sessie duurt 40 minuten). De trainingen zullen als volgt zijn:

  1. st Sessie: Traditionele/alternatieve medische systemen
  2. e Sessie: Mentaal-fysieke interventies
  3. e Sessie: Biologisch gebaseerde behandelingen
  4. e Sessie: Manipulatieve en fysiek gebaseerde therapieën
  5. e Sessie: Energietherapieën
  6. e Sessie: Training over correct medicijngebruik"
De experimentele groep krijgt zes weken HBM-gebaseerde training.
De TCM Attitude Scale (CACMAS), Medication Health Belief Scale
Ander: Controle
Studenten verpleegkunde ontvangen hun reguliere semestercursussen; Er zal geen aanvullende interventie worden uitgevoerd.
De TCM Attitude Scale (CACMAS), Medication Health Belief Scale

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De TCM Attitude Scale (CACMAS) De GETAT Attitude Scale (CACMAS): De schaal, ontwikkeld door McFadden et al. (2010), bestaat uit 27 items die worden beoordeeld op een 7-punts Likertschaal. De Turkse validiteit en betrouwbaarheid zijn vastgesteld door Köse et al. (2018).
Tijdsspanne: drie maanden
De schaal, ontwikkeld door McFadden et al. (2010), bestaat uit 27 items die worden beoordeeld op een 7-punts Likertschaal. De Turkse validiteit en betrouwbaarheid zijn vastgesteld door Köse et al. (2018). De hoge score op de schaal duidt op een hoog niveau van kennis en houding ten opzichte van TCM.
drie maanden
De Medicatie Gezondheid Geloofsschaal
Tijdsspanne: drie maanden
De validiteit en betrouwbaarheid van de schaal zijn vastgesteld door Erci en Çiçek (2012). De schaal bestaat uit 35 items en omvat 6 subdimensies. De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 35 en de maximale score is 175. De hoge score op de schaal duidt op een sterk geloof in de gezondheid met betrekking tot het gebruik van geneesmiddelen op recept.
drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gönül GÖKÇAY, Asist. Prof., Kafkas University-Kafkas University Faculty of Health Sciences
  • Studie stoel: İlknur ÇİÇEK, Student, Kafkas University-Kafkas University Faculty of Health Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verpleging

Klinische onderzoeken op Experimenteergroep

3
Abonneren