Capacitación de autocuidado con proceso de intervención en línea para adultos jóvenes con afecciones crónicas
6 de marzo de 2024 actualizado por: Esma Ozkan, Saglik Bilimleri Universitesi
Capacitación en autocuidado con proceso de intervención en línea para adultos jóvenes con afecciones crónicas: efectos sobre el autocuidado, la regulación de las emociones y el equilibrio ocupacional: un estudio controlado aleatorio
El estudio se realizó del 15 de abril de 2021 al 15 de agosto de 2021.
Se empleó un diseño pretest-postest con grupos de control y de entrenamiento.
En este estudio se utilizó un diseño pretest-postest que incluía grupos de control y de entrenamiento.
Se tomaron evaluaciones previas de adultos jóvenes que informaron que querían participar en el estudio a través de cuentas de redes sociales y correo electrónico y que cumplían con los criterios del estudio, y se formaron dos grupos mediante el método de aleatorización simple.
El grupo de estudio recibió 8 semanas de capacitación en autocuidado.
El grupo de control fue informado sobre el autocuidado durante 1 semana.
Se realizaron evaluaciones finales para ambos grupos después de ocho semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se tomaron evaluaciones previas de adultos jóvenes que informaron que querían participar en el estudio a través de cuentas de redes sociales y correo electrónico y que cumplían con los criterios del estudio, y se formaron dos grupos mediante el método de aleatorización simple.
El grupo de estudio recibió 8 semanas de capacitación en autocuidado.
El grupo de control fue informado sobre el autocuidado durante 1 semana.
Se realizaron evaluaciones finales para ambos grupos después de ocho semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
72
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Saglik Bilimleri Universitesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin barreras de comunicación
- Tener una enfermedad crónica como asma, diabetes, enfermedad cardíaca o hipertensión.
Criterio de exclusión:
- tener menos de 35 años
- someterse a tratamiento/terapia psicológica concurrente
- tener Covid-19
- Requerir tratamiento para otras enfermedades durante el proceso de formación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
El grupo de estudio recibió 8 semanas de capacitación en autocuidado.
En todas las sesiones se utilizaron reflexiones, preparadas en Power Point.
El estudio empleó varios métodos, incluidos los métodos de preguntas y respuestas y audiovisuales, así como retroalimentación sobre el desempeño cuando fue necesario durante las sesiones.
Se realizaron evaluaciones finales para ambos grupos después de ocho semanas.
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El programa de formación en autocuidado para el grupo de estudio constaba de ocho sesiones.
Cada sesión tuvo una duración de entre 40 y 50 minutos y siguió un formato estructurado: una introducción de 5 minutos, un resumen de la sesión anterior de 5 minutos y una presentación de 30-40 minutos sobre el tema de la sesión.
Se implementó plan de capacitación en cognición, regulación de emociones y autogestión
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Comparador activo: Grupo de control
El grupo de control fue informado sobre el autocuidado durante 1 semana.
Se proporcionó información general sobre enfoques para mejorar la autogestión.
Se realizaron evaluaciones finales para ambos grupos después de ocho semanas.
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El programa de formación en autocuidado para el grupo de estudio constaba de ocho sesiones.
Cada sesión tuvo una duración de entre 40 y 50 minutos y siguió un formato estructurado: una introducción de 5 minutos, un resumen de la sesión anterior de 5 minutos y una presentación de 30-40 minutos sobre el tema de la sesión.
Se implementó plan de capacitación en cognición, regulación de emociones y autogestión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Autocontrol y Autogestión (SCMS)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y postratamiento hasta 8 semanas.
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La Escala de Autocontrol y Autogestión consta de tres subescalas: autocontrol, autoevaluación y autorrefuerzo.
Es una escala tipo Likert de 6 puntos que consta de 16 ítems (0= No me define en absoluto, 5= Me define completamente).
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Pretratamiento y postratamiento hasta 8 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de regulación de las emociones cognitivas (CERQ)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y postratamiento hasta 8 semanas.
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La escala tipo Likert de cinco puntos (1 = nada adecuado para mí, 2 = algo adecuado para mí, 3 = parcialmente adecuado para mí, 4 = muy adecuado para mí, 5 = completamente adecuado para mí) consta de un total de 36 artículos.
Consta de nueve subdimensiones: culpa a uno mismo, aceptación, reflexión, reenfoque positivo, reenfoque en la planificación, reevaluación positiva, puesta en perspectiva, catastrofismo y culpa a otros.
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Pretratamiento y postratamiento hasta 8 semanas.
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El Cuestionario de Equilibrio Ocupacional (OBQ)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y postratamiento hasta 8 semanas.
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En 2019, Günal et al. realizaron un estudio de validez y confiabilidad de la versión revisada de 11 ítems del cuestionario en turco.
La escala consta de cuatro categorías de respuesta (muy en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, muy de acuerdo), asignándose a cada ítem un valor entre 0 y 3 puntos.
La suma de los ítems individuales da como resultado una puntuación entre 0 y 33.
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Pretratamiento y postratamiento hasta 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Esma Ozkan, Saglik Bilimleri Universitesi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-157
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .