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针对患有慢性病的年轻人进行自我管理培训和在线干预流程

2024年3月6日 更新者:Esma Ozkan、Saglik Bilimleri Universitesi

对患有慢性病的年轻人进行在线干预过程的自我管理培训:对自我管理、情绪调节和职业平衡的影响:一项随机对照研究

该研究于2021年4月15日至2021年8月15日进行。 它采用了包含对照组和训练组的前测后测设计。 在这项研究中,采用了包括对照组和训练组的前测后测设计。 对那些表示希望通过社交媒体帐户和电子邮件参与研究并且符合研究标准的年轻人进行预评估,并通过简单随机方法形成两组。 研究组接受了8周的自我管理培训。 对照组被告知自我管理1周。 八周后对两组进行最终评估。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

对通过社交媒体帐户和电子邮件报告希望参与研究且符合研究标准的年轻人进行预评估,并通过简单随机方法形成两组。 研究组接受了8周的自我管理培训。 对照组被告知自我管理1周。 八周后对两组进行最终评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Saglik Bilimleri Universitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 没有沟通障碍
  • 患有哮喘、糖尿病、心脏病或高血压等慢性疾病

排除标准:

  • 35岁以下
  • 同时接受心理治疗/治疗
  • 患有 Covid-19
  • 训练过程中需要治疗其他疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
研究组接受了8周的自我管理培训。 所有会议均使用使用 Power Point 准备的反思。 该研究采用了多种方法,包括问答和视听方法,以及在会议期间必要时的表现反馈。 八周后对两组进行最终评估。
研究小组的自我管理培训计划包括八个课程。 每场会议持续 40 至 50 分钟,并遵循结构化格式:5 分钟的介绍、5 分钟的前一场会议总结以及 30 至 40 分钟的会议主题演示。 实施认知、情绪调节、自我管理培训计划
有源比较器:控制组
对照组被告知自我管理1周。 提供了有关改进自我管理方法的一般信息。 八周后对两组进行最终评估。
研究小组的自我管理培训计划包括八个课程。 每场会议持续 40 至 50 分钟,并遵循结构化格式:5 分钟的介绍、5 分钟的前一场会议总结以及 30 至 40 分钟的会议主题演示。 实施认知、情绪调节、自我管理培训计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我控制自我管理量表(SCMS)
大体时间:治疗前和治疗后长达 8 周
自我控制和自我管理量表由三个分量表组成:自我监控、自我评价和自我强化。 它是一个 6 点李克特式量表,由 16 个项目组成(0= 根本没有定义我,5= 完全定义我)。
治疗前和治疗后长达 8 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
认知情绪调节问卷(CERQ)
大体时间:治疗前和治疗后长达 8 周
李克特五点量表(1 = 完全不适合我,2 = 有点适合我,3 = 部分适合我,4 = 非常适合我,5 = 完全适合我)共 36 项。 它由九个子维度组成:自责、接受、沉思、积极重新聚焦、重新聚焦于计划、积极重新评估、正确看待、灾难化和其他责备。
治疗前和治疗后长达 8 周
职业平衡问卷(OBQ)
大体时间:治疗前和治疗后长达 8 周
2019 年,Günal 等人。对土耳其语调查问卷的 11 项修订版进行了有效性和可靠性研究。 该量表由四个响应类别组成(非常不同意、不同意、同意、非常同意),每个项目都分配一个 0 到 3 分之间的值。 各个项目的总分得出 0 到 33 之间的分数。
治疗前和治疗后长达 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Esma Ozkan、Saglik Bilimleri Universitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月15日

初级完成 (实际的)

2021年4月15日

研究完成 (实际的)

2021年8月15日

研究注册日期

首次提交

2024年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月6日

首次发布 (实际的)

2024年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月6日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-157

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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自我管理培训的临床试验

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