Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsehallinnon koulutus online-interventioprosessin avulla nuorille aikuisille, joilla on krooninen sairaus

keskiviikko 6. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Esma Ozkan, Saglik Bilimleri Universitesi

Itsejohtamiskoulutus online-interventioprosessin avulla nuorille aikuisille, joilla on krooniset sairaudet: Vaikutukset itsehallintaan, tunteiden säätelyyn ja ammatilliseen tasapainoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimus tehtiin 15.4.2021-15.8.2021. Siinä käytettiin esitesti-jälkeistä suunnittelua ohjaus- ja koulutusryhmien kanssa. Tässä tutkimuksessa käytettiin esitesti-jälkeistä suunnittelua, joka sisälsi kontrolli- ja koulutusryhmät. Ennakkoarvioinnit otettiin nuorilta aikuisilta, jotka ilmoittivat haluavansa osallistua tutkimukseen sosiaalisen median tilien ja sähköpostin kautta ja jotka täyttivät tutkimuksen kriteerit, ja kaksi ryhmää muodostettiin yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä. Opintoryhmä sai 8 viikkoa itsejohtamiskoulutusta. Vertailuryhmälle kerrottiin itsehallinnosta viikon ajan. Lopulliset arvioinnit suoritettiin molemmille ryhmille kahdeksan viikon kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennakkoarvioinnit otettiin nuorilta aikuisilta, jotka ilmoittivat haluavansa osallistua tutkimukseen sosiaalisen median tilien ja sähköpostin kautta ja jotka täyttivät tutkimuksen kriteerit, ja kaksi ryhmää muodostettiin yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä. Opintoryhmä sai 8 viikkoa itsejohtamiskoulutusta. Vertailuryhmälle kerrottiin itsehallinnosta viikon ajan. Lopulliset arvioinnit suoritettiin molemmille ryhmille kahdeksan viikon kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • joilla ei ole kommunikaatioesteitä
  • joilla on krooninen sairaus, kuten astma, diabetes, sydänsairaus tai verenpainetauti

Poissulkemiskriteerit:

  • ollessaan alle 35-vuotias
  • samanaikaisessa psykologisessa hoidossa/terapiassa
  • joilla on Covid-19
  • jotka vaativat hoitoa muihin sairauksiin koulutusprosessin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Opintoryhmä sai 8 viikkoa itsejohtamiskoulutusta. Power Pointilla valmistettuja heijastuksia käytettiin kaikissa istunnoissa. Tutkimuksessa käytettiin erilaisia ​​menetelmiä, mukaan lukien kysymys-vastaus- ja audiovisuaaliset menetelmät sekä suorituspalaute tarvittaessa istuntojen aikana. Lopulliset arvioinnit suoritettiin molemmille ryhmille kahdeksan viikon kuluttua.
Käyttäytyminen: Itsehallinnon koulutus
Opintoryhmän itsejohtamisen koulutusohjelma koostui kahdeksasta istunnosta. Jokainen istunto kesti 40–50 minuuttia ja noudatti jäsenneltyä muotoa: 5 minuutin johdanto, 5 minuutin yhteenveto edellisestä istunnosta ja 30–40 minuutin esitys istunnon aiheesta. Toteutettiin kognition, tunteiden säätelyn ja itsehallinnan koulutussuunnitelma
Active Comparator: Ohjausryhmä
Vertailuryhmälle kerrottiin itsehallinnosta viikon ajan. Yleistä tietoa annettiin lähestymistavoista itsehallinnon parantamiseksi. Lopulliset arvioinnit suoritettiin molemmille ryhmille kahdeksan viikon kuluttua.
Käyttäytyminen: Itsehallinnon koulutus
Opintoryhmän itsejohtamisen koulutusohjelma koostui kahdeksasta istunnosta. Jokainen istunto kesti 40–50 minuuttia ja noudatti jäsenneltyä muotoa: 5 minuutin johdanto, 5 minuutin yhteenveto edellisestä istunnosta ja 30–40 minuutin esitys istunnon aiheesta. Toteutettiin kognition, tunteiden säätelyn ja itsehallinnan koulutussuunnitelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Self-Control Self-Management Scale (SCMS)
Aikaikkuna: esi- ja jälkikäsittely jopa 8 viikkoa
Itsekontrolli- ja itsejohtamisasteikko koostuu kolmesta ala-asteikosta: itsevalvonta, itsearviointi ja itsensä vahvistaminen. Se on 6-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 16 pisteestä (0 = ei määritä minua ollenkaan, 5 = määrittelee minut täysin).
esi- ja jälkikäsittely jopa 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen tunteiden säätelykysely (CERQ)
Aikaikkuna: esi- ja jälkikäsittely jopa 8 viikkoa
Viisipisteinen Likert-tyyppinen asteikko (1 = ei sovi minulle ollenkaan, 2 = sopii minulle jonkin verran, 3 = sopii minulle osittain, 4 = sopii minulle erittäin, 5 = sopii minulle täysin) koostuu yhteensä 36 kohteesta. Se koostuu yhdeksästä alaulottuvuudesta: itsensä syyttely, hyväksyminen, märehtiminen, positiivinen uudelleen keskittyminen, uudelleen keskittyminen suunnitteluun, positiivinen uudelleenarviointi, perspektiiviin asettaminen, katastrofi ja muiden syyttely.
esi- ja jälkikäsittely jopa 8 viikkoa
Occupational Balance Questionnaire (OBQ)
Aikaikkuna: esi- ja jälkikäsittely jopa 8 viikkoa
Vuonna 2019 Günal et al. suoritti validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen kyselylomakkeen 11 kohdan tarkistetulle turkinkieliselle versiolle. Asteikko koostuu neljästä vastauskategoriasta (täysin eri mieltä, eri mieltä, samaa mieltä, täysin samaa mieltä), ja jokaiselle asialle on annettu arvo 0-3 pistettä. Yksittäisten kohteiden summa antaa tulokseksi 0–33.
esi- ja jälkikäsittely jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saglik Bilimleri Universitesi

Tutkijat

  • Päätutkija: Esma Ozkan, Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-157

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen sairaus

Kliiniset tutkimukset Itsehallinnon koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa