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Treinamento de Autogestão com Processo de Intervenção Online para Jovens Adultos com Condições Crônicas

6 de março de 2024 atualizado por: Esma Ozkan, Saglik Bilimleri Universitesi

Treinamento de autogestão com processo de intervenção online para jovens adultos com condições crônicas: efeitos na autogestão, regulação emocional e equilíbrio ocupacional: um estudo randomizado controlado

O estudo foi realizado de 15 de abril de 2021 a 15 de agosto de 2021. Empregou um desenho pré-teste-pós-teste com grupos de controle e treinamento. Neste estudo, foi utilizado um desenho pré-teste-pós-teste incluindo grupos de controle e treinamento. Foram realizadas pré-avaliações de adultos jovens que relataram querer participar do estudo por meio de redes sociais e e-mail e que atendiam aos critérios do estudo, sendo formados dois grupos pelo método de randomização simples. O grupo de estudo recebeu 8 semanas de treinamento de autogestão. O grupo controle foi informado sobre autogestão durante 1 semana. As avaliações finais foram realizadas para ambos os grupos após oito semanas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Foram realizadas pré-avaliações de adultos jovens que relataram querer participar do estudo por meio de contas de redes sociais e e-mail e que atendiam aos critérios do estudo, e dois grupos foram formados pelo método de randomização simples. O grupo de estudo recebeu 8 semanas de treinamento de autogestão. O grupo controle foi informado sobre autogestão durante 1 semana. As avaliações finais foram realizadas para ambos os grupos após oito semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • não tendo barreiras de comunicação
  • ter uma doença crônica, como asma, diabetes, doença cardíaca ou hipertensão

Critério de exclusão:

  • ter menos de 35 anos
  • submetido a tratamento/terapia psicológica concomitante
  • tendo Covid-19
  • necessitando de tratamento para outras doenças durante o processo de treinamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
O grupo de estudo recebeu 8 semanas de treinamento de autogestão. Reflexões, preparadas em Power Point, foram utilizadas em todas as sessões. O estudo empregou vários métodos, incluindo métodos de perguntas e respostas e audiovisuais, bem como feedback de desempenho quando necessário durante as sessões. As avaliações finais foram realizadas para ambos os grupos após oito semanas.
Comportamental: Treinamento de autogestão
O programa de treinamento de autogestão para o grupo de estudo consistiu em oito sessões. Cada sessão durou entre 40 e 50 minutos e seguiu um formato estruturado: uma introdução de 5 minutos, um resumo de 5 minutos da sessão anterior e uma apresentação de 30 a 40 minutos sobre o tema da sessão. Foi implementado plano de formação sobre cognição, regulação emocional e autogestão
Comparador Ativo: Grupo de controle
O grupo controle foi informado sobre autogestão durante 1 semana. Foram fornecidas informações gerais sobre abordagens para melhorar a autogestão. As avaliações finais foram realizadas para ambos os grupos após oito semanas.
Comportamental: Treinamento de autogestão
O programa de treinamento de autogestão para o grupo de estudo consistiu em oito sessões. Cada sessão durou entre 40 e 50 minutos e seguiu um formato estruturado: uma introdução de 5 minutos, um resumo de 5 minutos da sessão anterior e uma apresentação de 30 a 40 minutos sobre o tema da sessão. Foi implementado plano de formação sobre cognição, regulação emocional e autogestão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autogestão e Autocontrole (SCMS)
Prazo: pré-tratamento e pós-tratamento até 8 semanas
A Escala de Autocontrole e Autogestão é composta por três subescalas: automonitoramento, autoavaliação e auto-reforço. É uma escala do tipo Likert de 6 pontos composta por 16 itens (0= Não me define de forma alguma, 5= Me define completamente).
pré-tratamento e pós-tratamento até 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de regulação emocional cognitiva (CERQ)
Prazo: pré-tratamento e pós-tratamento até 8 semanas
A escala do tipo Likert de cinco pontos (1 = nada adequado para mim, 2 = pouco adequado para mim, 3 = parcialmente adequado para mim, 4 = muito adequado para mim, 5 = completamente adequado para mim) consiste num total de 36 itens. Consiste em nove subdimensões: autoculpa, aceitação, ruminação, reorientação positiva, reorientação no planejamento, reavaliação positiva, colocação em perspectiva, catastrofização e culpa dos outros.
pré-tratamento e pós-tratamento até 8 semanas
O Questionário de Equilíbrio Ocupacional (OBQ)
Prazo: pré-tratamento e pós-tratamento até 8 semanas
Em 2019, Günal et al. conduziram um estudo de validade e confiabilidade da versão revisada de 11 itens do questionário em turco. A escala é composta por quatro categorias de resposta (discordo totalmente, discordo, concordo, concordo totalmente), sendo atribuído a cada item um valor entre 0 e 3 pontos. A soma dos itens individuais resulta em uma pontuação entre 0 e 33.
pré-tratamento e pós-tratamento até 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Saglik Bilimleri Universitesi

Investigadores

  • Investigador principal: Esma Ozkan, Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-157

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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