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만성 질환이 있는 청년을 위한 온라인 중재 프로세스를 통한 자기 관리 교육

2024년 3월 6일 업데이트: Esma Ozkan, Saglik Bilimleri Universitesi

만성 질환이 있는 청년을 위한 온라인 중재 프로세스를 통한 자기 관리 훈련: 자기 관리, 감정 조절 및 직업 균형에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

연구는 2021년 4월 15일부터 2021년 8월 15일까지 진행되었습니다. 이는 통제 그룹과 훈련 그룹이 포함된 사전 사후 테스트 설계를 사용했습니다. 본 연구에서는 통제그룹과 훈련그룹을 포함하는 사전-사후 테스트 설계가 사용되었습니다. 사전 평가는 소셜 미디어 계정과 이메일을 통해 연구에 참여하고 싶다고 보고한 젊은 성인 중에서 연구 기준을 충족한 청소년을 대상으로 실시되었으며, 단순 무작위 방법으로 두 그룹을 구성했습니다. 연구그룹은 8주간의 자기관리 훈련을 받았다. 대조군에는 1주일 동안 자기관리에 대해 안내하였다. 최종 평가는 8주 후에 두 그룹 모두에 대해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

사전 평가는 소셜 미디어 계정과 이메일을 통해 연구에 참여하고 싶다고 보고하고 연구 기준을 충족하는 청년들을 대상으로 실시되었으며, 단순 무작위 방법으로 두 그룹을 구성했습니다. 연구그룹은 8주간의 자기관리 훈련을 받았다. 대조군에는 1주일 동안 자기관리에 대해 안내하였다. 최종 평가는 8주 후에 두 그룹 모두에 대해 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Saglik Bilimleri Universitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 의사소통 장벽이 없는 것
  • 천식, 당뇨병, 심장병 또는 고혈압과 같은 만성 질환이 있는 경우

제외 기준:

  • 35세 미만
  • 동시 심리 치료/치료를 받고 있음
  • 코로나19에 걸렸다
  • 훈련 과정에서 다른 질병에 대한 치료가 필요한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
연구그룹은 8주간의 자기관리 훈련을 받았다. Power Point를 사용하여 준비된 성찰은 모든 세션에서 사용되었습니다. 연구에서는 질의응답, 시청각 방법 등 다양한 방법을 활용하였으며, 세션 중 필요할 경우 성과 피드백도 실시하였다. 최종 평가는 8주 후에 두 그룹 모두에 대해 수행되었습니다.
스터디그룹의 자기관리 교육 프로그램은 8회차로 구성됐다. 각 세션은 40~50분 동안 진행되었으며 5분 소개, 5분 이전 세션 요약, 세션 주제에 대한 30~40분 프레젠테이션이라는 구조화된 형식을 따랐습니다. 인지, 정서조절, 자기관리 교육계획을 시행하였습니다.
활성 비교기: 컨트롤 그룹
대조군에는 1주일 동안 자기관리에 대해 안내하였다. 자기 관리 개선 방법에 대한 일반적인 정보가 제공되었습니다. 최종 평가는 8주 후에 두 그룹 모두에 대해 수행되었습니다.
스터디그룹의 자기관리 교육 프로그램은 8회차로 구성됐다. 각 세션은 40~50분 동안 진행되었으며 5분 소개, 5분 이전 세션 요약, 세션 주제에 대한 30~40분 프레젠테이션이라는 구조화된 형식을 따랐습니다. 인지, 정서조절, 자기관리 교육계획을 시행하였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기통제 자기관리척도(SCMS)
기간: 치료 전, 치료 후 최대 8주
자기 통제 및 자기 관리 척도는 자기 모니터링, 자기 평가, 자기 강화의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 16개 항목(0=나를 전혀 정의하지 않음, 5=나를 완전히 정의함)으로 구성된 6점 Likert형 척도이다.
치료 전, 치료 후 최대 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 감정 조절 설문지(CERQ)
기간: 치료 전, 치료 후 최대 8주
Likert형 5점 척도(1=전혀 적합하지 않음, 2=어느 정도 적합함, 3=부분적으로 적합함, 4=매우 적합함, 5=완전히 적합함)로 구성된다. 36개 항목 중. 이는 자기 비난, 수용, 반추, 긍정적 재집중, 계획 재집중, 긍정적 재평가, 관점 전환, 재앙화, 기타 비난의 9가지 하위 차원으로 구성됩니다.
치료 전, 치료 후 최대 8주
직업 균형 설문지(OBQ)
기간: 치료 전, 치료 후 최대 8주
2019년에 Günal et al. 터키어로 된 설문지의 11개 항목 개정 버전에 대한 타당도 및 신뢰성 연구를 수행했습니다. 척도는 4가지 응답 범주(전적으로 동의하지 않음, 동의하지 않음, 동의함, 매우 동의함)로 구성되며 각 항목에는 0~3점 사이의 값이 할당됩니다. 개별 항목의 합계는 0에서 33 사이의 점수로 나타납니다.
치료 전, 치료 후 최대 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Esma Ozkan, Saglik Bilimleri Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-157

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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