Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение самоконтролю с онлайн-процессом вмешательства для молодых людей с хроническими заболеваниями

6 марта 2024 г. обновлено: Esma Ozkan, Saglik Bilimleri Universitesi

Обучение самоконтролю с онлайн-процессом вмешательства для молодых людей с хроническими заболеваниями: влияние на самоконтроль, регуляцию эмоций и профессиональный баланс: рандомизированное контролируемое исследование

Исследование проводилось с 15 апреля 2021 г. по 15 августа 2021 г. В нем использовалась схема «претест-посттест» с контрольной и обучающей группами. В этом исследовании использовался дизайн «претест-посттест», включающий контрольную и обучающую группы. Предварительная оценка была проведена у молодых людей, которые сообщили, что хотят участвовать в исследовании через учетные записи в социальных сетях и по электронной почте и которые соответствовали критериям исследования, а две группы были сформированы с помощью простого метода рандомизации. Исследовательская группа прошла 8-недельное обучение самоконтролю. Контрольную группу проинформировали о самоконтроле в течение 1 недели. Окончательная оценка была проведена для обеих групп через восемь недель.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предварительная оценка проводилась у молодых людей, которые сообщили, что хотят участвовать в исследовании через учетные записи в социальных сетях и по электронной почте и которые соответствовали критериям исследования, а две группы были сформированы с помощью простого метода рандомизации. Исследовательская группа прошла 8-недельное обучение самоконтролю. Контрольную группу проинформировали о самоконтроле в течение 1 недели. Окончательная оценка была проведена для обеих групп через восемь недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • не имея коммуникационных барьеров
  • наличие хронических заболеваний, таких как астма, диабет, болезни сердца или гипертония.

Критерий исключения:

  • быть моложе 35 лет
  • прохождение параллельного психологического лечения/терапии
  • наличие Covid-19
  • требующие лечения других заболеваний во время тренировочного процесса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Исследовательская группа прошла 8-недельное обучение самоконтролю. На всех занятиях использовались размышления, подготовленные с помощью Power Point. В исследовании использовались различные методы, в том числе вопросы-ответы и аудиовизуальные методы, а также обратная связь по результатам, когда это необходимо во время занятий. Окончательная оценка была проведена для обеих групп через восемь недель.
Поведенческий: Обучение самоменеджменту
Программа обучения самоконтролю для исследовательской группы состояла из восьми занятий. Каждое занятие длилось от 40 до 50 минут и имело структурированный формат: 5-минутное введение, 5-минутное резюме предыдущего занятия и 30-40-минутная презентация по теме занятия. План обучения по познанию, регулированию эмоций и самоконтролю был реализован.
Активный компаратор: Контрольная группа
Контрольную группу проинформировали о самоконтроле в течение 1 недели. Была дана общая информация о подходах к совершенствованию самоуправления. Окончательная оценка была проведена для обеих групп через восемь недель.
Поведенческий: Обучение самоменеджменту
Программа обучения самоконтролю для исследовательской группы состояла из восьми занятий. Каждое занятие длилось от 40 до 50 минут и имело структурированный формат: 5-минутное введение, 5-минутное резюме предыдущего занятия и 30-40-минутная презентация по теме занятия. План обучения по познанию, регулированию эмоций и самоконтролю был реализован.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самоконтроля и самоуправления (SCMS)
Временное ограничение: до лечения и после лечения до 8 недель
Шкала самоконтроля и самоуправления состоит из трех подшкал: самоконтроль, самооценка и самоподкрепление. Это 6-балльная шкала Лайкерта, состоящая из 16 пунктов (0 = совсем не определяет меня, 5 = определяет меня полностью).
до лечения и после лечения до 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник по регулированию когнитивных эмоций (CERQ)
Временное ограничение: до лечения и после лечения до 8 недель
Пятибалльная шкала типа Лайкерта (1 = совсем не подходит для меня, 2 = мне подходит в некоторой степени, 3 = мне подходит частично, 4 = мне очень подходит, 5 = мне полностью подходит) состоит из общей суммы из 36 предметов. Оно состоит из девяти подизмерений: самообвинение, принятие, размышление, позитивное перефокусирование, переориентация на планирование, позитивная переоценка, взгляд на перспективу, катастрофизация и обвинение других.
до лечения и после лечения до 8 недель
Анкета профессионального баланса (OBQ)
Временное ограничение: до лечения и после лечения до 8 недель
В 2019 году Гюнал и др. провели исследование достоверности и надежности пересмотренной версии анкеты на турецком языке, состоящей из 11 пунктов. Шкала состоит из четырех категорий ответов (категорически не согласен, не согласен, согласен, полностью согласен), при этом каждому пункту присваивается значение от 0 до 3 баллов. Сумма отдельных пунктов дает оценку от 0 до 33.
до лечения и после лечения до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saglik Bilimleri Universitesi

Следователи

  • Главный следователь: Esma Ozkan, Saglik Bilimleri Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-157

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение самоменеджменту

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Colombia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться