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Nimotuzumab Plus AG en el cáncer de páncreas con metástasis hepática

Un estudio prospectivo de un solo grupo de nimotuzumab combinado con gemcitabina y nab-paclitaxel como terapia de conversión en el cáncer de páncreas con metástasis hepática

Este es un estudio clínico prospectivo, abierto y de un solo grupo. El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia clínica y la seguridad de Nimotuzumab combinado con AG en el tratamiento del cáncer de páncreas con metástasis hepática. Los pacientes recibirán Nimotuzumab más AG como terapia de conversión y se realizarán evaluaciones de imágenes (según los criterios RECIST V.1.1) cada dos ciclos (cada dos meses) de la terapia de conversión. El criterio de valoración principal es la tasa de resección R0. Los criterios de valoración adicionales incluyeron tasas de resección, supervivencia general (SG), tasa de respuesta objetiva (TRO), seguridad, etc.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio clínico está diseñado como un estudio prospectivo, abierto y de un solo brazo para evaluar la eficacia clínica y seguridad de Nimotuzumab combinado con AG (gemcitabina y nab-paclitaxel) en el tratamiento del cáncer de páncreas con metástasis hepática. Los pacientes recibirán Nimotuzumab más AG como terapia de conversión y se realizarán evaluaciones de imágenes (según los criterios RECIST V.1.1) cada dos ciclos (cada dos meses) de la terapia de conversión. La resecabilidad de la lesión pancreática primaria y las metástasis hepáticas se juzgará según las pautas de la NCCN y la determinará un equipo multidisciplinario de expertos. El criterio de valoración principal es la tasa de resección R0. Los criterios de valoración adicionales incluyeron tasas de resección, supervivencia general (SG), tasa de respuesta objetiva (TRO), seguridad, etc.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Huikai Li, Dr
  • Número de teléfono: 186 2222 8639
  • Correo electrónico: tjchlhk@126.com

Ubicaciones de estudio

      • Tianjin, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Contacto:
          • Huikai Li, Dr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Edad entre 18 y 75 años, género ilimitado;
  • 2. Cáncer de páncreas confirmado histológicamente o citológicamente con metástasis hepática;
  • 3. Cáncer de páncreas con metástasis hepática, que se considera potencialmente resecable a juzgar por un equipo multidisciplinario;
  • 4. Recibir terapia de conversión basada en nimotuzumab de forma voluntaria;
  • 5. Sin terapia sistémica tumoral previa;
  • 6. Enfermedad medible según los criterios RECIST v1.1;
  • 7. Función adecuada de órganos y médula ósea, definida de la siguiente manera: hemoglobina ≥9,0 gramos/dl; recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5×10^9/L; plaquetas≥100×10^9/L; bilirrubina total sérica (TBIL) ≤3 × LSN; aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 5 veces el límite superior de lo normal (LSN); creatinina sérica≤1,5 × LSN o aclaramiento de creatinina estimado > 60 ml/min;
  • 8. Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1;
  • 9. Se espera que la esperanza de vida sea ≥3 meses;
  • 10. Los sujetos fértiles están dispuestos a tomar medidas anticonceptivas durante el período de estudio.
  • 11. Buen cumplimiento y consentimiento informado firmado de forma voluntaria.

Criterio de exclusión:

  • 1. Rechazar la quimioterapia o la cirugía;
  • 2. Otra parte (p. ej. peritoneo, pulmón, hueso, cerebro) metástasis;
  • 3. Historia de otras neoplasias malignas (excepto carcinoma de células basales de piel curado y carcinoma in situ de cuello uterino);
  • 4. Acompañado de otras enfermedades graves, que incluyen, entre otras: insuficiencia cardíaca compensatoria (grados III y IV de la NYHA), angina inestable, arritmias mal controladas, hipertensión no controlada (PAS>160 mmHg o PAD>100 mmHg); infecciones activas; diabetes mellitus incontrolable; presencia de derrame pleural incontrolado, derrame pericárdico o ascitis que requiera drenaje; hipertensión portal grave; Obstrucción de la salida gástrica; Insuficiencia respiratoria;
  • 5. Se sometió a una cirugía mayor dentro de los 30 días;
  • 6. Uso de EGFR-mab o EGFR-TKI dentro de los 30 días;
  • 7. Alergia conocida a la prescripción o cualquier componente de la prescripción utilizada en este estudio;
  • 8. Con infección por VIH, VPH o sífilis, o hepatitis activa (hepatitis B, hepatitis C);
  • 9. Toxicidad de grado 2 o superior por tratamiento previo que no se ha resuelto (excluyendo anemia, alopecia, pigmentación de la piel y neurotoxicidad inducida por quimioterapia)
  • 10.Otros motivos que no sean aptos para participar en este estudio a juicio del investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Nimotuzumab+AG
Los pacientes recibirán Nimotuzumab más AG como terapia de conversión y se realizarán evaluaciones de imágenes (según los criterios RECIST V.1.1) cada dos ciclos (cada dos meses) de la terapia de conversión.
Se administrarán 400 mg de nimotuzumab los días 1, 8 y 15 de un ciclo de 28 días mediante administración intravenosa (IV) hasta 6 ciclos. Se evaluarán imágenes (CT o MRI) y marcadores tumorales (como CA19-9) cada dos ciclos de la terapia de conversión, hasta que se cumplan los criterios de resección y se someta a cirugía.
Otros nombres:
  • h-R3
Los pacientes recibirán AG como terapia de conversión hasta por 6 meses. Se administrará gemcitabina 1000 mg/m^2 los días 1, 8 y 15 de un ciclo de 28 días. Se administrará nab-Paclitaxel 125 mg/m^2 los días 1, 8 y 15 de un ciclo de 28 días mediante administración intravenosa (IV) hasta 6 ciclos. Se evaluarán imágenes (CT o MRI) y marcadores tumorales (como CA19-9) cada dos ciclos de la terapia de conversión, hasta que se cumplan los criterios de resección y se someta a cirugía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de resección R0
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
La proporción de pacientes que lograron la resección R0 (borde incisal>1 cm)
Hasta 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la última administración
Frecuencia y gravedad de los eventos adversos.
Hasta 30 días después de la última administración
tasa de resección
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
La proporción de pacientes que se sometieron a cirugía.
Hasta 18 meses
supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
El tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa.
Hasta 18 meses
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
Tasa de respuesta objetiva (ORR), incluida la respuesta completa (CR) y la respuesta parcial (PR). Criterios de evaluación por respuesta en criterios de tumores sólidos (RECIST v1.1) para lesiones diana y evaluados mediante CT/MRI: respuesta completa (CR), desaparición de todas las lesiones diana; Respuesta Parcial (PR), al menos una disminución del 30% en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana.
Hasta 18 meses
marcadores relacionados con tumores
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
Explorar la influencia de los marcadores relacionados con tumores (como CA199, EGFR) en el pronóstico.
Hasta 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Jihui Hao, Dr, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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