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Un estudio del anticuerpo monoclonal BL-B01D1 + PD-1 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico y otros tumores sólidos

22 de julio de 2026 actualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Un ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia y seguridad del anticuerpo monoclonal BL-B01D1 + PD-1 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (carcinoma no nasofaríngeo) recurrente o metastásico y otros tumores sólidos

Este estudio es un estudio clínico de fase II para explorar la eficacia y seguridad de la terapia combinada de anticuerpos monoclonales BL-B01D1 + PD-1 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico (carcinoma no nasofaríngeo) y otros tumores sólidos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

46

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contacto:
          • Chaosu Hu
        • Investigador principal:
          • Dongmei Ji
        • Investigador principal:
          • Chaosu Hu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El sujeto se ofreció voluntariamente a participar en el estudio y firmó un consentimiento informado;
  2. Hombre o mujer de ≥18 años y ≤75 años;
  3. Tiempo de supervivencia esperado ≥3 meses;
  4. Puntuación ECOG 0-1;
  5. Pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico (carcinoma no nasofaríngeo) y otros tumores sólidos confirmados por histopatología y/o citología;
  6. Los pacientes deben proporcionar una muestra documentada de tejido tumoral del tumor primario o metastásico dentro de los 3 años para la prueba de PD-L1 y otras pruebas;
  7. Se requirió al menos una lesión mensurable que cumpliera con la definición RECIST v1.1;
  8. No se permiten transfusiones de sangre ni uso de factores de crecimiento celular y/o medicamentos que aumentan las plaquetas dentro de los 14 días anteriores a la detección, y el nivel de función del órgano debe cumplir con los requisitos;
  9. La toxicidad del tratamiento antineoplásico previo ha vuelto a ≤ grado 1 según lo definido por NCI-CTCAE v5.0;
  10. Para las mujeres premenopáusicas en edad fértil, se debe realizar una prueba de embarazo dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento, una prueba de embarazo en suero u orina debe ser negativa y la paciente no debe estar amamantando; Todos los pacientes inscritos deben tomar un método anticonceptivo de barrera adecuado durante todo el ciclo de tratamiento y durante 6 meses después de finalizar el tratamiento.

Criterio de exclusión:

  1. Tratamiento previo con un fármaco ADC con inhibidores de TOP I como toxina;
  2. Antes del primer parto, dentro de las cuatro semanas o cinco de la vida media, se utilizó un tratamiento antitumoral; Se administró radioterapia paliativa dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis;
  3. Recibió cualquier régimen antitumoral sistémico previo para tumores sólidos como carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico;
  4. Había recibido inmunoterapia y había desarrollado miocarditis relacionada con el sistema inmunitario ≥ grado 3 o ≥ grado 2;
  5. Uso de un fármaco inmunomodulador dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio;
  6. Se requirieron corticosteroides sistémicos dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis del estudio;
  7. Tiene antecedentes de enfermedad grave de los vasos sanguíneos de la cabeza del corazón;
  8. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias activas;
  9. Otros tumores malignos que progresaron o requirieron tratamiento dentro de los 3 años anteriores a la primera dosis;
  10. Con EPI que requiere tratamiento con esteroides, EPI actual o sospecha de EPI en el momento de la selección;
  11. Presencia de: a) diabetes mellitus mal controlada antes del tratamiento del estudio; b) hipertensión mal controlada; c) antecedentes de crisis hipertensiva o encefalopatía hipertensiva;
  12. Eventos trombóticos inestables que requieren intervención terapéutica dentro de los 6 meses anteriores a la selección;
  13. Pacientes con metástasis activas en el sistema nervioso central;
  14. Pacientes con derrame pleural, derrame pericárdico o ascitis con síntomas clínicos o que requieran drenaje repetido;
  15. Tenía antecedentes alérgicos al anticuerpo humanizado recombinante o al anticuerpo quimérico de ratón humano o a cualquiera de los excipientes de BL-B01D1;
  16. Trasplante de órganos previo o trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (Alo-HSCT);
  17. Anticuerpos del virus de la inmunodeficiencia humana positivos, tuberculosis activa, infección activa por el virus de la hepatitis B o infección activa por el virus de la hepatitis C;
  18. Infección activa que requiere terapia sistémica;
  19. Haber participado en otro ensayo clínico dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis;
  20. Que tengan antecedentes de abuso de drogas psicotrópicas y no puedan abstenerse de ello o tengan trastornos mentales;
  21. Otras circunstancias que el investigador consideró inapropiadas para la participación en el ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento de estudio
Los participantes reciben el anticuerpo monoclonal BL-B01D1 + PD-1 como infusión intravenosa durante el primer ciclo (3 semanas). Los participantes con beneficio clínico podrían recibir tratamiento adicional durante más ciclos. La administración se interrumpirá debido a la progresión de la enfermedad o a una toxicidad intolerable u otras razones.
Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.
Otros nombres:
  • BMS-986507
  • Iza-bren
  • Izalontamab Brengitecan
Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosis recomendada de fase II (RP2D)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
El RP2D se define como el nivel de dosis elegido por el patrocinador (en consulta con los investigadores) para el estudio de fase II, en función de los datos de seguridad, tolerabilidad, eficacia, PK y PD recopilados durante el estudio de aumento de dosis de BL-B01D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como el número de RC y PR en los grupos de tratamiento y control dividido por el número de ese grupo en el conjunto de análisis completo (FAS).
Hasta aproximadamente 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de control de la enfermedad (DCR): porcentaje de todos los sujetos aleatorizados que calificaron la mejor respuesta general (BOR) como respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) y estabilización de la enfermedad (SD) según los criterios RECIST 1.1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Duración de la respuesta (DOR): definida como el período desde la fecha en que se registra por primera vez la respuesta del tumor hasta la fecha en que se registra por primera vez la progresión objetiva del tumor o la fecha de la muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses
Evento adverso emergente del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
TEAE se define como cualquier cambio desfavorable e involuntario en la estructura, función o química del cuerpo que surge temporalmente, o cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente durante el tratamiento. de BL-B01D1. El tipo, la frecuencia y la gravedad de TEAE se evaluarán durante el tratamiento de BL-B01D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La supervivencia libre de progresión (SLP), evaluada por BIRC, se define como el tiempo entre la fecha en que los sujetos son aleatorizados y la primera observación de la progresión de la enfermedad (según la evaluación basada en imágenes de BICR) o la muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dongmei Ji, Fudan University
  • Investigador principal: Chaosu Hu, Fudan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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