- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06437522
Badanie przeciwciał monoklonalnych BL-B01D1+PD-1 u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi oraz innymi guzami litymi
5 maja 2025 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
Badanie kliniczne fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciała monoklonalnego BL-B01D1+PD-1 u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (rakiem innym niż nosowo-gardłowa) i innymi guzami litymi
Niniejsze badanie jest badaniem klinicznym II fazy mającym na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej przeciwciałami monoklonalnymi BL-B01D1 + PD-1 u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (rakiem innym niż nosowo-gardłowy) i innymi guzami litymi.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
46
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sa Xiao, PHD
- Numer telefonu: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Chaosu Hu
-
Główny śledczy:
- Dongmei Ji
-
Główny śledczy:
- Chaosu Hu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent zgłosił się na ochotnika do udziału w badaniu i podpisał świadomą zgodę;
- Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 lat i ≤75 lat;
- Oczekiwany czas przeżycia ≥3 miesiące;
- Wynik ECOG 0-1;
- Pacjenci z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (rakiem innym niż rak nosowo-gardłowy) i innymi guzami litymi potwierdzonymi badaniem histopatologicznym i/lub cytologicznym;
- Pacjenci muszą w ciągu 3 lat dostarczyć udokumentowaną próbkę tkanki nowotworowej z guza pierwotnego lub przerzutowego do badania PD-L1 i innych badań;
- Wymagana była co najmniej jedna mierzalna zmiana spełniająca definicję RECIST v1.1;
- Zakaz transfuzji krwi i stosowania czynników wzrostu komórek i/lub leków zwiększających płytkę krwi w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym, a poziom czynności narządów musi spełniać wymagania;
- Toksyczność poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego powróciła do ≤ stopnia 1 zgodnie z definicją NCI-CTCAE v5.0;
- W przypadku kobiet przed menopauzą, które mogą zajść w ciążę, w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy, wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu musi być ujemny, a pacjentka nie może karmić piersią; Wszyscy włączeni pacjenci powinni stosować odpowiednią antykoncepcję barierową przez cały cykl leczenia i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie lekiem ADC z inhibitorami TOP I jako toksyną;
- Przed pierwszym porodem w ciągu czterech tygodni lub pięciu okresów półtrwania zastosowano leczenie przeciwnowotworowe; Radioterapię paliatywną zastosowano w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką;
- Otrzymał wcześniej jakikolwiek ogólnoustrojowy schemat leczenia przeciwnowotworowego w przypadku guzów litych, takich jak nawracający lub przerzutowy rak płaskonabłonkowy głowy i szyi;
- otrzymał immunoterapię i rozwinęło się w nim zapalenie mięśnia sercowego o podłożu immunologicznym ≥ 3. stopnia lub ≥ 2. stopnia irAE;
- Zastosowanie leku immunomodulującego w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
- W ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badania konieczne było podanie kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym;
- ma w przeszłości ciężką chorobę serca i naczyń krwionośnych;
- Aktywne choroby autoimmunologiczne i zapalne;
- Inne nowotwory złośliwe, które uległy progresji lub wymagały leczenia w ciągu 3 lat przed pierwszą dawką;
- Z ILD wymagającą leczenia steroidami, obecną ILD lub podejrzeniem ILD w badaniu przesiewowym;
- Obecność: a) źle kontrolowanej cukrzycy przed leczeniem objętym badaniem; b) źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze; c) przebyty kryzys nadciśnieniowy lub encefalopatia nadciśnieniowa;
- Niestabilne zdarzenia zakrzepowe wymagające interwencji terapeutycznej w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Pacjenci z aktywnymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego;
- Pacjenci z wysiękiem opłucnowym, wysiękiem osierdziowym lub wodobrzuszem z objawami klinicznymi lub wymagającymi wielokrotnego drenażu;
- Miał w przeszłości alergię na rekombinowane humanizowane przeciwciało lub chimeryczne przeciwciało ludzko-mysie lub na którąkolwiek substancję pomocniczą BL-B01D1;
- Wcześniejszy przeszczep narządu lub allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych (Allo-HSCT);
- Dodatni przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności, czynna gruźlica, czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C;
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego;
- Brał udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką;
- którzy w przeszłości nadużywali środków psychotropowych i nie mogą się od nich powstrzymać lub mają zaburzenia psychiczne;
- Inne okoliczności, które badacz uznał za nieodpowiednie do udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie studyjne
Uczestnicy otrzymują przeciwciało monoklonalne BL-B01D1 + PD-1 w postaci wlewu dożylnego przez pierwszy cykl (3 tygodnie).
Uczestnicy, którzy odnieśli korzyść kliniczną, mogli otrzymać dodatkowe leczenie przez większą liczbę cykli.
Podawanie zostanie zakończone z powodu postępu choroby, wystąpienia nietolerowanej toksyczności lub z innych powodów.
|
Podawać w infuzji dożylnej przez cykl 3 tygodni.
Inne nazwy:
Podawać w infuzji dożylnej przez cykl 3 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zalecana dawka fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
RP2D definiuje się jako poziom dawki wybrany przez sponsora (w porozumieniu z badaczami) do badania fazy II, w oparciu o dane dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i PD zebrane podczas badania zwiększania dawki BL-B01D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) definiuje się jako liczbę CR i PR w grupie leczonej i kontrolnej podzieloną przez liczbę tej grupy w pełnym zbiorze analiz (FAS).
|
Do około 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR): odsetek wszystkich randomizowanych pacjentów, którzy ocenili najlepszą ogólną odpowiedź (BOR) jako odpowiedź całkowitą (CR), odpowiedź częściową (PR) i stabilizację choroby (SD) zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR): zdefiniowany jako okres od daty pierwszej rejestracji odpowiedzi nowotworu do daty pierwszej rejestracji obiektywnej progresji nowotworu lub daty śmierci.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Zdarzenie niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
TEAE definiuje się jako każdą niekorzystną i niezamierzoną zmianę w strukturze, funkcji lub chemii organizmu, pojawiającą się czasowo lub jakiekolwiek pogorszenie (tj. jakąkolwiek klinicznie istotną niekorzystną zmianę w częstotliwości i/lub intensywności) wcześniej istniejącego stanu w trakcie leczenia z BL-B01D1.
Rodzaj, częstotliwość i nasilenie TEAE zostaną ocenione podczas leczenia BL-B01D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS), oceniane przez BIRC, definiuje się jako czas pomiędzy datą randomizacji pacjentów a pierwszą obserwacją progresji choroby (w oparciu o ocenę BICR opartą na obrazie) lub śmiercią.
|
Do około 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Dongmei Ji, Fudan University
- Główny śledczy: Chaosu Hu, Fudan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Rak
- Rak, płaskonabłonkowy
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Przeciwciała
- Przeciwciała, monoklonalne
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL-B01D1-204-02
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na BL-B01D1
-
SystImmune Inc.RekrutacyjnyRak szyjki macicy | Rak piersi | Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak nosogardzieli | Rak przełyku | Rak jajnika | Rak płuc | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Potrójnie negatywny rak piersi | Rak endometrium | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Gruczolakorak prostatyStany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Włochy, Japonia
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Nowotwór układu moczowegoChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.RekrutacyjnyMiejscowo zaawansowany lub przerzutowy guz lityChiny
-
Sichuan UniversityRekrutacyjnyNiedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Guz złośliwy ginekologicznyChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyNowotwór przewodu pokarmowegoChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutujący
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Rak urotelialnyChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyMiejscowo zaawansowane lub przerzutowe nowotwory układu moczowego | Inne guzy liteChiny