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Um estudo do anticorpo monoclonal BL-B01D1 + PD-1 em pacientes com carcinoma espinocelular recorrente ou metastático de cabeça e pescoço e outros tumores sólidos

22 de julho de 2026 atualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Um ensaio clínico de fase II para avaliar a eficácia e segurança do anticorpo monoclonal BL-B01D1 + PD-1 em pacientes com carcinoma espinocelular recorrente ou metastático de cabeça e pescoço (carcinoma não nasofaríngeo) e outros tumores sólidos

Este estudo é um estudo clínico de fase II para explorar a eficácia e segurança da terapia combinada de anticorpo monoclonal BL-B01D1 + PD-1 em pacientes com carcinoma espinocelular recorrente ou metastático de cabeça e pescoço (carcinoma não nasofaríngeo) e outros tumores sólidos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

46

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • Recrutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contato:
          • Chaosu Hu
        • Investigador principal:
          • Dongmei Ji
        • Investigador principal:
          • Chaosu Hu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O sujeito se ofereceu para participar do estudo e assinou o termo de consentimento livre e esclarecido;
  2. Homem ou mulher com idade ≥18 anos e ≤75 anos;
  3. Tempo de sobrevivência esperado ≥3 meses;
  4. Pontuação ECOG 0-1;
  5. Pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço recorrente ou metastático (carcinoma não nasofaríngeo) e outros tumores sólidos confirmados por histopatologia e/ou citologia;
  6. Os pacientes devem fornecer uma amostra documentada de tecido tumoral do tumor primário ou metastático dentro de 3 anos para testes PD-L1 e outros testes;
  7. Foi necessária pelo menos uma lesão mensurável que atendesse à definição RECIST v1.1;
  8. Nenhuma transfusão de sangue e nenhum uso de fatores de crescimento celular e/ou medicamentos para aumento de plaquetas nos 14 dias anteriores à triagem, e o nível de função do órgão deve atender aos requisitos;
  9. A toxicidade da terapia antineoplásica anterior voltou para ≤ grau 1 conforme definido pelo NCI-CTCAE v5.0;
  10. Para mulheres na pré-menopausa com potencial para engravidar, um teste de gravidez deve ser realizado até 7 dias antes do início do tratamento, um teste de gravidez de soro ou urina deve ser negativo e a paciente não deve estar amamentando; Todos os pacientes inscritos devem tomar contracepção de barreira adequada durante todo o ciclo de tratamento e durante 6 meses após o final do tratamento.

Critério de exclusão:

  1. Tratamento prévio com medicamento ADC com inibidores TOP I como toxina;
  2. Antes do primeiro parto, dentro de quatro semanas ou cinco meias-vidas, utilizou tratamento antitumoral; A radioterapia paliativa foi administrada 2 semanas antes da primeira dose;
  3. Recebeu qualquer regime antitumoral sistêmico anterior para tumores sólidos, como carcinoma espinocelular recorrente ou metastático de cabeça e pescoço;
  4. Recebeu imunoterapia e desenvolveu irAE ≥ grau 3 ou miocardite imunomediada ≥ grau 2;
  5. Uso de medicamento imunomodulador nos 14 dias anteriores à primeira dose do medicamento em estudo;
  6. Corticosteroides sistêmicos foram necessários 2 semanas antes da primeira dose do estudo;
  7. Tem histórico de doença grave dos vasos sanguíneos da cabeça do coração;
  8. Doenças autoimunes e inflamatórias ativas;
  9. Outros tumores malignos que progrediram ou necessitaram de tratamento nos 3 anos anteriores à primeira dose;
  10. Com DPI que requer tratamento com esteróides, DPI atual ou suspeita de DPI na triagem;
  11. Presença de: a) diabetes mellitus mal controlado antes do tratamento do estudo; b) hipertensão mal controlada; c) história de crise hipertensiva ou encefalopatia hipertensiva;
  12. Eventos trombóticos instáveis ​​que requerem intervenção terapêutica nos 6 meses anteriores à triagem;
  13. Pacientes com metástases ativas no sistema nervoso central;
  14. Pacientes com derrame pleural, derrame pericárdico ou ascite com sintomas clínicos ou necessitando de drenagem repetida;
  15. Tinha histórico alérgico a anticorpo humanizado recombinante ou anticorpo quimérico humano-camundongo ou a qualquer um dos excipientes de BL-B01D1;
  16. Transplante prévio de órgãos ou transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas (Allo-HSCT);
  17. Anticorpo para o vírus da imunodeficiência humana positivo, tuberculose ativa, infecção ativa pelo vírus da hepatite B ou infecção ativa pelo vírus da hepatite C;
  18. Infecção ativa que requer terapia sistêmica;
  19. Ter participado de outro ensaio clínico 4 semanas antes da primeira dose;
  20. Que tenham histórico de abuso de drogas psicotrópicas e não possam se abster ou tenham transtornos mentais;
  21. Outras circunstâncias que o investigador considerou inadequadas para a participação no ensaio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento do estudo
Os participantes recebem anticorpo monoclonal BL-B01D1 + PD-1 como infusão intravenosa durante o primeiro ciclo (3 semanas). Os participantes com benefício clínico poderiam receber tratamento adicional por mais ciclos. A administração será encerrada devido à progressão da doença ou ocorrência de toxicidade intolerável ou outras razões.
Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
Outros nomes:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dose Recomendada de Fase II (RP2D)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
O RP2D é definido como o nível de dose escolhido pelo patrocinador (em consulta com os investigadores) para o estudo de fase II, com base nos dados de segurança, tolerabilidade, eficácia, farmacocinética e DP coletados durante o estudo de escalonamento de dose de BL-B01D1.
Até aproximadamente 24 meses
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
A taxa de resposta objetiva (ORR) é definida como o número de CR e PR nos grupos de tratamento e controle dividido pelo número desse grupo no conjunto de análise completo (FAS).
Até aproximadamente 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Taxa de Controle da Doença (DCR): Porcentagem de todos os indivíduos randomizados que classificaram a melhor resposta geral (BOR) como resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e estabilização da doença (SD) de acordo com os critérios RECIST 1.1.
Até aproximadamente 24 meses
Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Duração da Resposta (DOR): definida como o período desde a data em que a resposta do tumor é registrada pela primeira vez até a data em que a progressão objetiva do tumor é registrada pela primeira vez ou a data da morte.
Até aproximadamente 24 meses
Evento Adverso Emergente de Tratamento (TEAE)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
TEAE é definido como qualquer mudança desfavorável e não intencional na estrutura, função ou química do corpo emergente temporariamente, ou qualquer piora (ou seja, qualquer mudança adversa clinicamente significativa na frequência e/ou intensidade) de uma condição pré-existente durante o tratamento. do BL-B01D1. O tipo, frequência e gravidade do TEAE serão avaliados durante o tratamento do BL-B01D1.
Até aproximadamente 24 meses
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
A sobrevida livre de progressão (PFS), conforme avaliada pelo BIRC, é definida como o tempo entre a data em que os indivíduos são randomizados e a primeira observação da progressão da doença (com base na avaliação baseada em imagem do BICR) ou morte.
Até aproximadamente 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dongmei Ji, Fudan University
  • Investigador principal: Chaosu Hu, Fudan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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