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Análisis de casos apoyado por inteligencia artificial sobre educación en enfermería

30 de mayo de 2024 actualizado por: Seda Akutay, TC Erciyes University

El efecto del análisis de casos respaldado por inteligencia artificial en el desempeño y la satisfacción de la gestión de casos de los estudiantes de enfermería: un ensayo controlado aleatorio

Antecedentes: Los rápidos avances en el campo de la inteligencia artificial han comenzado a requerir cambios y transformaciones en la educación de enfermería.

Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo evaluar el impacto de un caso respaldado por inteligencia artificial creado en la clase de análisis de casos para estudiantes de enfermería en el desempeño y la satisfacción de la gestión de casos de los estudiantes.

Diseño: Este estudio fue un ensayo controlado aleatorio. Método: En el estudio participaron 188 estudiantes de tercer año de enfermería que fueron asignados aleatoriamente al grupo de IA (n=94) y al grupo de control (n=94). Se utilizó un formulario de información, un formulario de evaluación de casos, una prueba de conocimientos y la aplicación Mentimeter para evaluar el desempeño en el manejo de casos y los diagnósticos de enfermería de los estudiantes. El nivel de satisfacción con la charla de análisis de caso se evaluó mediante la escala VAS.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

188

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kayseri, Pavo
        • Erciyes University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • haber tomado una conferencia sobre el proceso de enfermería antes
  • haber planificado la atención de al menos un paciente quirúrgico en la práctica clínica antes
  • tener un teléfono móvil con conexión a internet

Criterio de exclusión:

  • no asistir a la conferencia de análisis de caso
  • no ser un estudiante activo
  • cumplimentación incompleta de los formularios de recogida de datos
  • no aceptar participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de lecciones de casos respaldado por IA
Los estudiantes de este grupo tomarán una lección de análisis de casos en clase respaldada por inteligencia artificial.
En la lección de caso respaldada por inteligencia artificial, los estudiantes escucharán contenido de audio y visual preparado por inteligencia artificial.
Sin intervención: Grupo de lecciones de caso estándar
Los estudiantes de este grupo recibirán una lección de caso estándar en clase narrada por el instructor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de la gestión de casos
Periodo de tiempo: 3 horas
Las actuaciones de todos los estudiantes incluidos en este estudio respecto a la lección de caso fueron evaluadas mediante una prueba de conocimientos compuesta por 10 preguntas y una aplicación Mentimeter en la que pudieron indicar sus diagnósticos de enfermería. Los estudiantes resolverán las pruebas una vez completadas las lecciones del caso. Las puntuaciones que se pueden obtener de las pruebas están entre 0 y 100. A medida que aumenta la puntuación de los estudiantes se puede interpretar que aumenta el nivel de conocimientos. En la aplicación Mentimeter, se pedirá a los estudiantes que escriban 5 diagnósticos de enfermería. Aquí no hay puntuación, pero la aplicación crea una nube de palabras con la respuesta más dada en un tamaño de fuente más grande.
3 horas
Satisfacción del caso
Periodo de tiempo: 3 horas
El nivel de satisfacción con la charla de análisis de caso se evaluó mediante la escala VAS. La escala VAS se puntúa entre 1 y 10. Los estudiantes indican su satisfacción con el procesamiento de la lección del caso. Las puntuaciones altas en la VAS indican un alto nivel de satisfacción.
3 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Seda Akutay, Ress. Asst., TC Erciyes University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

27 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

27 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ErciyesUniversity

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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