- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06456697
Dispositivo de embolización en tubería para el tratamiento de aneurismas intracraneales sobre seguridad y eficacia a largo plazo
Dispositivo de embolización de tuberías para el tratamiento de aneurismas intracraneales: un estudio del mundo real sobre la seguridad y eficacia a largo plazo (POWER)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El tratamiento del aneurisma intracraneal incluye principalmente clipaje de craneotomía y terapia endovascular. En los últimos años, las técnicas de tratamiento endovascular han avanzado rápidamente, especialmente con la introducción de dispositivos desviadores de flujo, que han elevado el tratamiento de los aneurismas intracraneales a un nuevo nivel. A diferencia de los conceptos de tratamiento anteriores, los dispositivos de desviación de flujo innovan al reconstruir el flujo sanguíneo en la arteria alimentadora. Esto reduce la velocidad del flujo y el volumen que ingresa al saco del aneurisma, promueve la formación de trombosis dentro del saco del aneurisma e induce el crecimiento endotelial en el cuello del aneurisma. Este enfoque tiene como objetivo lograr el objetivo del tratamiento del aneurisma.
Los resultados del estudio Pipeline para aneurismas no combables o fallidos (PUFS) de América del Norte muestran que las tasas de oclusión completa a los 180 días, 1 año, 3 años y 5 años de seguimiento para el tratamiento de aneurismas intracraneales complejos con el dispositivo Pipeline fueron del 73,6%. 86,8%, 93,4% y 95,2%, respectivamente. Las tasas de complicaciones significativas fueron del 5,6%, 1%, 3,5% y 0%, respectivamente. El estudio retrospectivo internacional del dispositivo de embolización de tuberías (IntrePED) es una investigación del mundo real a gran escala realizada en Europa y Estados Unidos. Tiene una duración promedio de seguimiento de 19,3 meses (1,6 años) y muestra una tasa general de complicaciones y una tasa de mortalidad del 8,4%. Los resultados del estudio de registro prospectivo de un solo centro PEDESTRIAN en el seguimiento de 5 años revelaron una completa tasa de oclusión de aneurisma del 96,4% y una tasa general de complicaciones neurológicas, discapacidades y mortalidad del 5,8%. Según los resultados de la investigación publicada actualmente, actualmente falta un estudio multicéntrico a gran escala sobre la seguridad y eficacia a largo plazo del dispositivo de desviación de flujo Pipeline para el tratamiento de aneurismas intracraneales a nivel internacional.
En China, el dispositivo de desvío de flujo de tuberías se utiliza desde 2014, y hasta la fecha se han reportado miles de casos. Entre ellos, un número significativo de dispositivos de implante de aneurismas intracraneales se han instalado durante más de cinco años. Sin embargo, hay datos de investigación limitados disponibles sobre estos casos en China. El estudio más completo es la investigación retrospectiva multicéntrica poscomercialización sobre dispositivos de embolización en China (PLUS), con un tiempo de seguimiento promedio de 8,96 ± 7,5 meses. El estudio demostró una tasa de oclusión completa del 81,4% y una tasa de complicaciones del 4,4%. Sin embargo, el estudio se centra principalmente en la seguridad y eficacia a corto y medio plazo, y actualmente faltan investigaciones relacionadas a largo plazo.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo recopilar datos del mundo real sobre pacientes con dispositivos de embolización Pipeline implantados en un entorno del mundo real. Mediante análisis, los investigadores pretenden recopilar evidencia del mundo real sobre la seguridad y eficacia a largo plazo del dispositivo de embolización Pipeline para pacientes con aneurismas intracraneales.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Peng Zhang, MD
- Número de teléfono: 010-83198899
- Correo electrónico: zhangpengwr@126.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yongjie Ma, MD
- Número de teléfono: 010-83198899
- Correo electrónico: mayongjiedoctor@sina.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
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Contacto:
- Peng Zhang, MD
- Número de teléfono: 010-83198899
- Correo electrónico: zhangpengwr@126.com
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Contacto:
- Yongjie Ma, MD
- Número de teléfono: 010-83198899
- Correo electrónico: mayongjiedoctor@sina.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente fue diagnosticado con aneurismas intracraneales mediante angiografía por sustracción digital (DSA).
- El oleoducto se colocó con éxito para tratar aneurismas intracraneales.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes se habían sometido a cirugía o tratamiento intervencionista antes de la inscripción.
- Durante el tratamiento, se utilizan en combinación otros tipos de stents.
- No se puede completar el seguimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de oclusión completa de aneurisma en 5 años
Periodo de tiempo: evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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La clasificación de oclusión de Raymond-Roy (RROC) es un esquema de clasificación angiográfica para clasificar la oclusión de los aneurismas cerebrales tratados con desviador de flujo (clase I: obliteración completa, clase II: cuello residual, clase III: aneurisma residual).
La clase alta representa un peor resultado.
El porcentaje de oclusión exitosa del aneurisma en el que se logra la clase 1 o 2 en la escala de clasificación de oclusión de Raymond-Roy en las evaluaciones angiográficas de seguimiento de 5 años.
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evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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Tasa de estenosis de la arteria principal en 5 años
Periodo de tiempo: evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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La estenosis grave se define como una estenosis superior al 50%.
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evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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Pronóstico del paciente en 5 años.
Periodo de tiempo: evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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Evaluación del pronóstico del paciente mediante puntuaciones de la escala de Rankin modificada (mRS).
mRS se califica en una escala de 0 a 6, y una puntuación más alta indica una afección más grave.
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evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evento adverso neurológico relacionado con el dispositivo en 5 años
Periodo de tiempo: evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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Esto incluye, entre otros, el acortamiento, el estrechamiento y el desplazamiento de los dispositivos de flujo sanguíneo.
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evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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Aparición de accidente cerebrovascular mayor o muerte neurovascular en 5 años
Periodo de tiempo: evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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Esto incluye, entre otros, rotura de aneurisma, hemorragia intracerebral del mismo lado, accidente cerebrovascular isquémico, estenosis sintomática de la arteria alimentadora y otros deterioros neurológicos permanentes.
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evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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Accidente vascular cerebral que provoca la muerte en 5 años
Periodo de tiempo: evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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Debido a otros accidentes vasculares se produjo la muerte.
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evaluado a los 5 años (más o menos 6 meses) después del procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peng Zhang, MD, Xuanwu Hospital, Beijing
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KS2023004
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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