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Efectos del entrenamiento en escalera frente al pliométrico

12 de junio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos del entrenamiento en escaleras versus el programa de entrenamiento pliométrico sobre la agilidad, la velocidad y la potencia en jugadoras de críquet

Determinar los efectos del entrenamiento en escaleras versus el programa de entrenamiento pliométrico sobre la agilidad, la velocidad y la potencia en jugadoras de cricket nacionales. El programa de entrenamiento pliométrico y el programa de entrenamiento en escalera consideran métodos de entrenamiento efectivos para que los jugadores desarrollen velocidad, agilidad y potencia.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El críquet es un deporte de equipo muy conocido, especialmente creado, que se juega a escala internacional y en el que participan un grupo de once jugadores. Dado que tanto el béisbol como el cricket se juegan en campos abiertos, son deportes comparables. Al principio se pensó que el críquet era un juego practicado sólo por hombres.1, 2 Sin embargo, hace unos años, el mundo se dio cuenta del juego de críquet femenino porque se estaba volviendo cada vez más popular en todo el mundo. Es un juego que requiere tanto componentes físicos como un nivel sustancial de comprensión técnica. Se cree que los programas de entrenamiento pliométrico y en escaleras son formas eficientes de ayudar a los atletas a ganar fuerza, velocidad y agilidad. Los jugadores serán seleccionados para este estudio clínico aleatorio mediante el uso de muestreos sucesivos. Los jugadores se dividirán en dos grupos, 1 y 2, con el Grupo 1 recibiendo entrenamiento en escalera y el Grupo 2 recibiendo entrenamiento pliométrico. Cada grupo recibirá tres sesiones de 60 minutos por semana durante ocho semanas. La prueba de salto vertical, la prueba t de agilidad y la prueba de 30 guiones se utilizarán para examinar a los pacientes antes y después de la prueba. Se utilizará el software de la versión SPSS 25 para analizar los datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • Riphah International University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Edad comprendida entre 18 y 25 años.

    • Jugador con experiencia mínima de 1 año en cricket. Solo jugadoras de cricket.

Criterio de exclusión:

  • • Cualquier problema cardiopulmonar. Lesiones de las extremidades inferiores de los últimos 6 meses (fracturas, roturas de ligamentos)

    • Jugadores que no pudieron completar el entrenamiento pliométrico y en escalera.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: entrenamiento de escalera
Se impartirá entrenamiento en escalera al grupo 1.

Los jugadores practicaron entrenamiento en escalera durante 60 minutos tres veces por semana durante 8 semanas. Hay 3 tipos diferentes de ejercicios. Los primeros tipos de ejercicios son los ejercicios de estado estacionario. Estos ejercicios se centran en la rapidez y la resistencia y utilizan un ritmo constante a lo largo de la escalera. El segundo tipo de taladros son los taladros de explosión. Estos ejercicios se centran en la capacidad de activar un movimiento rápido del pie.

El tercer tipo de ejercicios son los ejercicios de respuesta elástica. Estos ejercicios se centran en mejorar los componentes de velocidad reactiva de la parte inferior de la pierna. Una escalera de agilidad estándar tiene un escalón de 15 pies de largo y 20 pulgadas de ancho.

Comparador activo: entrenamiento pliométrico
Se impartirá entrenamiento pliométrico al grupo 2.
En el entrenamiento pliométrico los jugadores practicaron durante 60 minutos tres veces por semana durante 8 semanas. calentamiento durante 15 minutos, entrenamiento pliométrico durante 30 minutos y enfriamiento durante 15 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba de salto vertical
Periodo de tiempo: 4 semanas
Alzando la mano más cercana a la pared, el atleta se coloca al lado de la pared. Marque la punta de las yemas de los dedos: esta es la altura de alcance de pie. Luego, el atleta da un paso atrás de la pared y se lanza lo más alto mientras proyecta su cuerpo hacia arriba. En la cima del salto, intenta hacer contacto con la pared. La puntuación es la diferencia de altura entre la altura de alcance de pie y la altura de salto.
4 semanas
Prueba de 30 guiones
Periodo de tiempo: 4 semanas
Un sprint máximo de 30 yardas mientras se cronometra es parte del examen. En el calentamiento se deben incluir algunas aceleraciones y arranques de práctica. El pie delantero debe aterrizar encima o detrás. El evaluador debe ofrecer consejos sobre cómo correr lo más rápido posible, así como motivación para seguir cruzando la línea de meta. Puede haber dos juicios. Si se utiliza un cronómetro, el tiempo comienza en el movimiento inicial.
4 semanas
Prueba t
Periodo de tiempo: 4 semanas
La prueba T se mide antes y después y los atletas pueden probar su agilidad corriendo hacia adelante, hacia los lados y hacia atrás en la prueba T. Coloca cuatro conos. Al sonar el cronómetro, el sujeto comienza en el cono A, corre hacia el cono B y coloca su mano derecha en la base del cono. Luego, giran a la izquierda, se mueven hacia un lado hasta el cono C y tocan su base con la mano izquierda una vez más. Después de eso, desplázate hacia los lados hasta el cono D y usa tu mano derecha para hacer contacto con la base. Luego corren hacia atrás hasta el cono A y regresan arrastrando los pies al cono B, tocándose con la mano izquierda.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muzna Munir, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0485

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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