Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seguridad, tolerabilidad y muestreo de sangre de GSK3923868 administrado mediante inhalador de polvo seco a participantes sanos de ascendencia china, japonesa y europea

9 de diciembre de 2024 actualizado por: GlaxoSmithKline

Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupo paralelo sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas de GSK3923868 administradas mediante inhalador de polvo seco a participantes sanos de ascendencia china, japonesa y europea

Este estudio está diseñado para comprender cómo funciona el fármaco GSK3923868 en los cuerpos de personas sanas de ascendencia japonesa, china y europea. Esto es importante para cumplir con las reglas para incluir estos grupos en futuros estudios mundiales. El estudio está cuidadosamente planificado para reducir las diferencias que podrían surgir al comparar resultados entre diferentes estudios y ubicaciones, lo que facilita la comparación de resultados entre estos grupos étnicos. El objetivo principal es comprobar si GSK3923868 es seguro y fácil de tolerar cuando se administra en una dosis única inhalada a personas sanas de estos tres ancestros. El estudio también quiere ver cómo se mueve el fármaco en la sangre después de una única dosis inhalada en estos grupos. El primer día del estudio, los participantes serán elegidos al azar para recibir una dosis única de GSK3923868 o un placebo. El objetivo es que participen suficientes personas para que 10 personas sanas de cada grupo de ascendencia (un total de 30 personas) puedan finalizar con éxito el estudio. Si un participante se retira del estudio antes de su finalización, el monitor médico de GSK y el investigador podrán seleccionar un reemplazo. Al participante sustituto se le asignará el mismo tratamiento que al participante original.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Middlesex, Reino Unido, HA1 3UJ
        • GSK Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes que en general están sanos según lo determine una evaluación médica basada en el historial médico de detección, el examen físico, los signos vitales, la evaluación del electrocardiograma (ECG), las pruebas de función pulmonar y las pruebas de laboratorio.
  • Peso corporal al menos 50,0 kilogramos (kg) para los participantes masculinos o al menos 45,0 kg para las participantes femeninas
  • Índice de masa corporal (IMC) dentro del rango de 18,0 a 28,0 kilogramos por metro cuadrado (kg/m^2) (inclusive)
  • Una participante femenina es elegible para participar si no está embarazada ni amamantando y es una mujer en edad fértil (WONCBP); o Mujer en edad fértil (WOCBP) y que utiliza un método anticonceptivo aceptable; o Un WOCBP debe tener una prueba de embarazo de alta sensibilidad negativa dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Consentimiento informado: Capaz de otorgar un consentimiento informado firmado que incluya el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en la CIF y en este protocolo.
  • Los participantes de ascendencia china son elegibles si nacieron en China continental, Hong Kong o Taiwán; descendiente de 4 abuelos de etnia china y 2 padres de etnia china; haber vivido fuera de China continental, Hong Kong o Taiwán durante menos de 10 años en el momento de la selección
  • Los participantes de ascendencia japonesa son elegibles si nacieron en Japón, son descendientes de 4 abuelos étnicos japoneses y 2 padres étnicos japoneses; haber vivido fuera de Japón menos de 10 años en el momento de la selección
  • Los participantes de ascendencia europea son elegibles si se autoidentifican como de ascendencia europea (es decir, del pueblo original de Europa) independientemente del lugar de nacimiento y el lugar de residencia actual; descendiente de 4 abuelos y 2 padres de ascendencia europea

Criterios de exclusión:

  • Historia o presencia de trastornos cardiovasculares, respiratorios, hepáticos, renales, gastrointestinales, endocrinos, hematológicos o neurológicos capaces de alterar significativamente la absorción, el metabolismo o la eliminación de fármacos; constituir un riesgo al realizar la intervención del estudio o interferir con la interpretación de los datos
  • Alanina transaminasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) séricas por encima del límite superior normal (LSN)
  • Bilirrubina total por encima del LSN (la bilirrubina aislada por encima del LSN es aceptable si la bilirrubina total se fracciona y la bilirrubina directa es inferior al [<] 35 por ciento [%])
  • Antecedentes actuales o crónicos de enfermedad hepática o anomalías hepáticas o biliares conocidas (con la excepción del síndrome de Gilbert o cálculos biliares asintomáticos)
  • QTcF superior a (>) 450 milisegundos (ms) en la visita de selección según el promedio de ECG por triplicado
  • Uso pasado o previsto de medicamentos recetados o de venta libre, incluidas vitaminas, suplementos dietéticos y a base de hierbas (incluida la hierba de San Juan) dentro de los 7 días (o 14 días si el medicamento es un posible inductor enzimático) o 5 vidas medias (lo que sea es más largo) antes de la primera dosis del tratamiento del estudio, a menos que en opinión del investigador y del monitor médico de GSK (si es necesario), el medicamento no interferirá con los procedimientos del estudio ni comprometerá la seguridad del participante.
  • Donación reciente de sangre o productos sanguíneos de modo que la participación en este estudio resulte en una pérdida de sangre superior a 500 ml en un período de 60 días.
  • Exposición a más de 4 nuevas entidades químicas o moleculares dentro de los 12 meses anteriores al primer día de administración
  • Inscripción actual o participación anterior en un ensayo clínico y ha recibido un producto en investigación dentro del siguiente período de tiempo antes del primer día de dosificación en este estudio: 45 días, 5 vidas medias o el doble de la duración del efecto biológico del producto en investigación (lo que sea es más largo)
  • FEV1 <80% del valor normal previsto en el cribado
  • Presencia de antígeno de superficie de la hepatitis B en el momento del cribado o en los 3 meses anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Resultado positivo de la prueba de anticuerpos contra la hepatitis C en el momento de la selección o dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Resultado positivo de la prueba de ARN de hepatitis C en el momento de la selección o dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Prueba de detección positiva de drogas/alcohol antes del estudio
  • Prueba de anticuerpos contra el VIH positiva
  • Actual o historial de abuso de drogas.
  • Uso actual o previo de tabaco o productos que contienen nicotina (p. ej. cigarrillos, parches de nicotina o dispositivos electrónicos) dentro de los 6 meses previos a la evaluación y/o tienen un historial de tabaquismo de >5 paquetes-año
  • Prueba de cotinina en orina positiva indicativa de tabaquismo reciente en el cribado o el ingreso a la unidad de investigación clínica
  • Historial de consumo regular de alcohol dentro de los 6 meses anteriores al estudio, definido como: Una ingesta semanal promedio de >14 unidades para hombres y mujeres.
  • Sensibilidad a la intervención del estudio o componentes de la misma, o alergia a algún fármaco u otra alergia que, en opinión del investigador o monitor médico, contraindique la participación en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GSK3923868
Los participantes de ascendencia china, japonesa y europea recibirán una dosis única de GSK3923868.
Los participantes recibirán una dosis única de GSK3923868.
Comparador de placebos: Placebo
Los participantes de ascendencia china, japonesa y europea recibirán una dosis única de placebo.
Los participantes recibirán una dosis única de placebo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Un EA es cualquier suceso médico adverso en un participante de un estudio clínico, asociado temporalmente con el uso de una intervención del estudio, ya sea que se considere relacionado o no con la intervención del estudio.
Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Número de participantes con eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Un SAE se define como cualquier suceso médico adverso que, en cualquier dosis, cumple uno o más de los criterios: resulta en la muerte; pone en peligro la vida; requiere hospitalización o prolongación de la hospitalización existente; resulta en una discapacidad/incapacidad persistente o significativa; es una anomalía congénita/defecto de nacimiento en la descendencia de un participante del estudio; resultado anormal del embarazo; o se sospecha la transmisión de cualquier agente infeccioso a través de un medicamento autorizado.
Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Número de participantes con cambios clínicamente significativos en los valores de laboratorio
Periodo de tiempo: Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Se evaluarán los cambios clínicamente significativos en los valores de laboratorio (Química Clínica, Hematología y Coagulación, Química Clínica, Hematología y Coagulación).
Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Número de participantes con cambios clínicamente significativos en los valores de laboratorio
Periodo de tiempo: Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Se evaluarán los cambios clínicamente significativos en los valores de laboratorio (análisis de orina).
Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Número de participantes con cambios clínicamente significativos en los signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Se evaluarán los cambios clínicamente significativos en los signos vitales (presión arterial sistólica y diastólica, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria, oximetría de pulso y temperatura oral).
Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Número de participantes con cambios clínicamente significativos en el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Se evaluarán los cambios clínicamente significativos en el ECG de 12 derivaciones.
Hasta el día 14 (Fin del seguimiento)
Número de participantes con cambios clínicamente significativos en las mediciones de espirometría
Periodo de tiempo: El día 14 (Fin del seguimiento)
Número de participantes con cambios clínicamente significativos en las mediciones de espirometría.
El día 14 (Fin del seguimiento)
Área bajo la curva de concentración plasmática de GSK3923868 versus tiempo desde el tiempo cero hasta la última concentración cuantificable (AUC[0-t]) de GSK3923868
Periodo de tiempo: Hasta el día 4
Se recolectarán muestras de sangre en los momentos especificados para las evaluaciones de farmacocinética (PK).
Hasta el día 4
Área bajo la curva de concentración versus tiempo de GSK3923868 en plasma desde el tiempo cero hasta el infinito (AUC[0-inf]) de GSK3923868
Periodo de tiempo: Hasta el día 4
Se recolectarán muestras de sangre en los momentos especificados para las evaluaciones PK.
Hasta el día 4
Concentración plasmática máxima observada de GSK3923868 (Cmax) de GSK3923868
Periodo de tiempo: Hasta el día 4
Se recolectarán muestras de sangre en los momentos especificados para las evaluaciones PK.
Hasta el día 4
Tiempo hasta la concentración máxima observada del fármaco en plasma (Tmax) de GSK3923868
Periodo de tiempo: Hasta el día 4
Se recolectarán muestras de sangre en los momentos especificados para las evaluaciones PK.
Hasta el día 4
Vida media terminal (T1/2) de GSK3923868
Periodo de tiempo: Hasta el día 4
Se recolectarán muestras de sangre en los momentos especificados para las evaluaciones PK.
Hasta el día 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los investigadores calificados pueden solicitar acceso a datos anonimizados a nivel de paciente individual (IPD) y documentos de estudio relacionados de los estudios elegibles a través del Portal de intercambio de datos. Los detalles sobre los criterios de intercambio de datos de GSK se pueden encontrar en: https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/

Marco de tiempo para compartir IPD

Los IPD anónimos estarán disponibles dentro de los 6 meses posteriores a la publicación de los resultados primarios, secundarios clave y de seguridad para estudios en productos con indicaciones aprobadas o activos terminados en todas las indicaciones.

Criterios de acceso compartido de IPD

El IPD anónimo se comparte con investigadores cuyas propuestas son aprobadas por un panel de revisión independiente y después de que exista un acuerdo de intercambio de datos. El acceso se proporciona por un período inicial de 12 meses pero se puede conceder una extensión, cuando esté justificada, por hasta 6 meses.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir